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免標定！《Nature》子刊：創新光感技術揭開TLR訊號傳導機制
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DeepMind公開AlphaFold3底層程式碼 供非商業用途使用

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《Nature》子刊: 突破腫瘤微環境！抑制乳酸助T細胞重獲活力

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蛋白質降解 tau 阿茲海默症 腦

蛋白質降解先驅出手解阿茲海默症！ 靶向Tau蛋白降磷酸化

2023-02-22/記者 李林璦
日前(8)，蛋白質降解先驅耶魯大學CraigCrews教授團隊開發了一種靶向Tau蛋白的全新模式。研究人員指出，這種磷酸化靶向嵌合體(PhosTACs)分子能夠去除Tau蛋白的過度磷酸化，並且降低Tau蛋白濃度，有望用於治療阿茲海默症和其它Tau蛋白疾病。該研究發表於《JACS》。 CraigCrews是靶向蛋白質降解領域的先驅，2001年，他和合作夥伴發明了靶向蛋白質水解藥物技術(PROteol...
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HIV 愛滋病 CCR5

《Nature Medicine》史上第3例幹細胞移植治癒HIV！促靶向CCR5療法？

2023-02-22/記者 劉馨香
近(20)日，《NatureMedicine》刊登了一篇研究指出，一名10年前接受幹細胞移植來治療白血病的HIV(愛滋病毒)男性感染者，在最近4年停止HIV藥物後，仍沒有病毒存在於體內的任何跡象，「強烈證據」顯示他成為歷史上第3位在幹細胞移植後治癒HIV的人。該名男子暱稱為「杜塞道夫病人」(DüsseldorfPatient)，現年53歲，在2013年2月接受幹細胞移植手術時，呈現HIV...
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STAT5 血液腫瘤 科學要聞

《Nature》子刊：難以成藥癌症標靶STAT5 蛋白質降解有望攻克?!  

2023-02-21/記者 吳培安
STAT5長久以來被認為是癌症治療上，相當具有吸引力、卻難以成藥(undruggable)的標靶，歷經了將近20年的失敗。不過，今年2月，來自美國密西根大學羅傑爾癌症中心(RogelCancerCenter)的研究團隊，從標靶蛋白降解(targetingproteindegradation)的角度切入，找出能夠在細胞培養和老鼠實驗中成功消除STAT5的化合物，有望開發為靶向STAT5的癌症療法。這...
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小分子藥 RNA 癌症治療

《Cell》子刊：UCSD抗癌小分子新藥大突破！ 阻「RNA過度編輯」抗腫瘤轉移

2023-02-21/記者 巫芝岳
近(16)日，加州大學聖地牙哥分校(UCSD)的幹細胞研究團隊，在動物實驗中證實「rebecsinib」這項小分子藥，能逆轉癌細胞內的特定RNA編輯，可望阻止十多項腫瘤發生轉移與產生耐藥性。此為這項錯誤的RNA編輯，首次能被以非侵入性方式檢測，並可望被作為抗癌靶點的研究。研究論文發表於期刊《CellStemCell》。ADAR1為一種RNA編輯酶，負責在DNA轉錄為RNA後，進行RNA的編輯；正常...
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自體免疫疾病

榮陽交團隊揭紅斑性狼瘡生物標記 登醫學雜誌封面故事

2023-02-20/記者 劉馨香
今(20)日，陽明大學和臺北榮總團隊研究團隊宣布，發現在紅斑性狼瘡(SLE)疾病中，受體「NLRP12」為抑制免疫反應的免疫檢查點，並證實NLRP12有潛力可作為了解紅斑性狼瘡疾病嚴重度的生物標記，以及證實免疫檢查點可作為自體免疫疾病的預測標的。該研究登上了今年二月《臨床研究雜誌》(JournalofClinicalInvestigation)的封面故事。 研究團隊指出，過去認為只有「後天性免疫細...
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癌症治療 免疫療法 樹突細胞

《Science》免疫療法再突破！ 腫瘤內「樹突細胞」數量與療效相關 可望成增強療效新標靶

2023-02-18/記者 巫芝岳
近(17)日，聖路易華盛頓大學(WashingtonUniversityinSt.Louis)的免疫學團隊，在一項研究中發現，對癌症免疫療法療效的差異，可能與病人的特定免疫細胞有關；若腫瘤中該「CD5+樹突細胞」表現較多，病人對免疫療法的反應可能較佳、存活期較久。未來，該細胞可望成為免疫療法的療效預測指標，也可能成為提升免疫療法效果的新作用標靶。該研究發表於頂尖期刊《Science》。在癌症療法中...
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癌細胞 癌症 代謝

癌細胞餓不死?! 《Nature》首證腫瘤能量生成途徑 推翻「癌細胞代謝旺盛」假說

2023-02-17/記者 巫芝岳
近(1)日，美國普林斯頓大學(PrincetonUniversity)的科學家，首次證實腫瘤細胞將營養轉化為生長能量的過程，並指出未轉移的原位癌細胞，將食物養分轉為能量的速度其實相當緩慢，反而是透過捨棄正常細胞應有的功能來減少耗能。該發現可說推翻過去曾認為「減少攝食可以餓死癌細胞」的迷思。該研究發表於頂尖期刊《Nature》。哺乳動物的健康組織，多會透過「檸檬酸循環」(又稱三羧酸循環，TCAcyc...
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流感 流感病毒 RNA

《Science》破壞病毒「RNA搶帽機制」！ 科學家揭新化合物 有效抑制流感病毒

2023-02-14/記者 巫芝岳
近(9)日，德國波昂大學(UniversityofBonn)的科學家，發現了一項藉由抑制人體內特定酵素，來阻止流感病毒複製的化合物，並在體外與小鼠實驗中被證實效果，與目前已批准的流感藥物併用，可望更有效治療流感。該研究發表於頂尖期刊《Science》。這項發現，是以流感病毒特有、用以躲避人體免疫系統的「搶帽機制(cap-snatching)」為作用標的。人體內，來自自體的RNA鏈末端，會被甲基化核...
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Nature 細胞治療 CAR-T 哈佛

《Nature》子刊：哈佛創新個人化CAR-T細胞製程！ 有效性、增殖率大增

2023-02-13/記者 李林璦
近日，哈佛大學Wyss生物創新工程研究所(WyssInstituteforBiologicallyInspiredEngineering)研究團隊發明一種創新嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法的製造過程，運用精確可控的生物材料，在製造CAR-T細胞時可依據患者本身不同的T細胞表型(phenotype)給予不同的刺激劑量，可顯著提高CAR-T細胞產品的功效和增殖量。該研究發表於《NatureCom...
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ADHD 過動症 基因體 GWAS

《Nature Genetics》大型全基因體關聯分析 揭過動症27種遺傳變異

2023-02-10/記者 劉馨香
近期，丹麥奧胡斯大學(AarhusUniversity)研究團隊在一項大型研究中，一口氣確認了增加注意力不足過動症(ADHD)風險的27種遺傳變異，此數量是過去研究發現的兩倍以上。研究並發現這些遺傳變異，與大腦早期發育相關。此研究在今年1月發表於《NatureGenetics》。該研究使用來自丹麥大型精神疾病病例隊列(cohort)iPSYCH、冰島生技公司deCODEgenetics，以及精神疾...
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CSIRO MRI 人工智慧 機器學習 阿茲海默症 神經退化性疾病 腦皮質

大突破！澳洲AI模擬建立腦皮質萎縮測量基準 助阿茲海默症評估追蹤  

2023-02-09/記者 吳培安
近(4)日，澳洲最大國際級科研機構——澳洲聯邦科學與工業研究組織(CSIRO)和昆士蘭科技大學合作，利用人工智慧(AI)開發出全球首個測量腦皮質厚度的標準，不僅能掌握微小的腦萎縮(brainatrophy)，更為阿茲海默症(Alzheimer’sdisease)的病程追蹤和療法評估提供了開創性基準。這項研究發表在《MedicalImageAnalysis》。 退...
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新冠肺炎 新冠病毒 化痰藥

美研究：化痰藥可阻斷新冠病毒感染

2023-02-08/記者 李林璦
日前，美國阿拉巴馬大學(UniversityofAlabama)研究人員發現，可改善黏膜纖毛(mucociliary)的活性藥物，例如化痰藥物，可以透過抗氧化特性來改善黏膜纖毛運輸(mucociliarytransport,MCT)功能，對抗新冠病毒(SARS-CoV-2)感染，並改善新冠肺炎的預後。該研究尚未經同行評審，刊登於預印本平台《bioRxiv》。研究人員指出，新冠病毒感染會破壞纖毛呼吸...

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