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永昕生醫聯手艾沛生醫 攻異體NK細胞療法自動化量產
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AI製藥Enveda完成1.3億美元募資 新藥研發快業界4倍

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默沙東攜中國科倫博泰首款ADC獲批 逾13億美元合作有成

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Sorrento 宣稱新冠抗體STI-1499 抑制率高達100% 擬7月進臨床一期

2020-05-17/記者 劉端雅
昨(16)日，SorrentoTherapeutics宣布，與美國西奈山醫療系統（MountSinaiHealthSystem）合作開發的抗SARS-CoV-2抗體之一，STI-1499在實驗室的測試，抑制率高達100%。該消息公布後，公司股價飆升約220%。上週（9日），Sorrento宣布與美國西奈山醫療系統合作，開發新冠肺炎的抗體雞尾酒療法COVI-SHIELD。Sorrento認為此療法獲...
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博錸取得TFDA外銷許可 新冠檢測試劑進軍東南亞

2020-05-15/記者 彭梓涵
今(15)日，博錸生技（6572）宣布，其開發新型冠狀病毒檢測試劑，申請外銷查驗登記，已獲食藥署通過審定，最快將可於5月23日取得許可證，以體外診斷試劑(IVD)在東南亞註冊、外銷。博錸利用自主研發，並取得多國、多項專利之多元精準影像晶元磁片（πCode™ MicroDiscs）技術平台，開發的「新冠病毒檢測試劑」，搭配博錸桌上型自動化設備，一套設備一天8小時可達564人次的高通...
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PrecisionLife 鎖定新冠敗血症遺傳風險 AI篩出59種老藥新用

2020-05-15/記者 彭梓涵
近(14)日，總部於英國的AI精密醫學公司PrecisionLife，利用該公司專有的AI平台，分析在新冠肺炎(COVID-19)狀況下，敗血症(Sepsis)的遺傳風險因素，並篩選出59老藥(repurposingdrug)，這些藥物有望提升新冠肺炎患者因敗血症死亡的生存率。其研究日前也發表在預印本資料庫Biorxiv上。PrecisionLife的研究，是分析英國生物資料庫內的新冠患者數據，分...
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BI 重砸4.87億美金攜手CDR-Life 進軍老年黃斑部病變抗體藥物

2020-05-15/記者 劉端雅
昨（14）日，百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim，BI)宣布，與CDR-Life簽訂了一項合作和授權協議，以研究和開發基於抗體片段（antibodyfragment）的療法，治療視網膜地圖狀萎縮（geographicatrophy，GA)，並共同開發CDR-Life的臨床前候選藥物。根據協議，百靈佳殷格翰將獲得全球獨家授權，以CDR-Life技術開發針對特定標靶的化合物，並負責全...
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新冠疫苗18個月內上市！？美前BARDA官員Rick Bright質疑安全性

2020-05-15/記者 劉端雅
今（15）日，美國生物醫學高級研究與發展局（BiomedicalAdvancedResearchandDevelopmentAuthority，BARDA）前主管RickBright，在眾議院聽證會時，質疑12-18個月的疫苗研發時程太快，並擔憂疫苗安全性。川普政府曾表示疫苗開發需時12-18個月，並希望年底前可提供疫苗劑量。不過，Bright表示，這個時間表太雄心勃勃（aggressive），相...
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瘧疾治療新發現！解謎瘧原蟲固有生物時鐘引發人體週期性發燒

2020-05-15/記者 王棋祺
近(14)日，美國德克薩斯大學西南醫學中心(UniversityofTexasSouthwesternMedicalCenter ,UTSouthwesternorUTSW)的一項研究指出，引起瘧疾的寄生蟲活動，是由該寄生蟲自身固有的生物時鐘所驅動，這項研究結果已經發表在本週的《Science》。瘧疾會誘發週期性發燒，這種發燒在人類宿主中每兩到三天發生一次。UTSW的神經科學系主任，霍華德&mid...
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新加坡生醫工程團隊 AI篩選新冠藥物最佳併用組合；15分鐘新冠檢測不夠準？！ 亞培ID NOW受質疑

2020-05-15/環球生技
《臺灣》首迎「8零」！今日無新增病例 今(15)日，中央流行疫情指揮中心宣布國內今日無新增病例，維持440例確診，首次迎來連續8日零確診。指揮中心也再次提醒，民眾仍應管理好手部衛生與咳嗽禮節；與人若無法保持社交距離，也應持續佩戴口罩。《臺灣》博錸取得TFDA外銷許可新冠檢測試劑進軍東南亞今(15)日，博錸生技（6572）宣布，其開發新型冠狀病毒檢測試劑，申請外銷查驗登記，已獲食藥署通過審定，最快將...
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ASCO搶先看！異體CAR-T療法臨床成果/K藥進攻三陰性乳癌/首款靶向蛋白質降解癌藥臨床成果亮相

2020-05-15/記者 李林璦
美國時間14日，美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)公布了今年的摘要，數十家癌症藥物開發商的股價因此而掀起不小的波動，其中，AllogeneTherapeutics是一大贏家，其發表異體移植CAR-T療法的成果使該公司股票上漲了近30%；此外，還有默沙東(MSD)發表其在三陰性乳腺癌上的臨床成果，與首款靶向蛋白質降解藥物技術（PROteolysisTArgetingChimeria,PROTAC）的癌...
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醫療科技 封面故事

全臺19家醫院投入醫療科技概況

2020-05-15/新聞中心
之二／臺灣醫療科技發展成果與分佈現況本刊參酌富比世(Forbes)先前對醫療行業關鍵技術分類的10大面向，對全臺19家醫學中心，進行醫療科技軍備投入的現況進行訪查，以了解臺灣各醫院發展醫療科技的重心所在，以及科技應用成果的現況，試圖帶讀者一窺臺灣醫院醫療科技發展的整體面貌。很明顯地，從臺灣19家醫學中心投入醫療科技的資料蒐查分佈表上（參見下表2-1），臺灣醫院在醫療科技的佈局與投入上，呈現和富比士...
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西班牙CNIO研究3c型糖尿病為胰腺癌早期表現

2020-05-14/記者 王棋祺
近(13)日，由西班牙國家癌症研究中心（SpanishNationalCancerResearchCentre,CNIO）的NúriaMalats領導的遺傳和分子流行病學小組表明，有必要繼續改進目前對於糖尿病的疾病分類方式。該團隊在《Gut》上發表了一項歐洲病例對照研究的結果，該研究表明最近發現的一種糖尿病類型，3c型或胰腺源性糖尿病(pancreatogenicdiabetes)也...
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新冠肺炎 瑞德西韋

Gilead許可5家學名藥廠免權利金生產瑞德西韋 提供127國家、地區使用

2020-05-14/記者 彭梓涵
美國時間(13)日，美國製藥公司吉利德科學(GileadSciences，台灣分公司名為吉立亞醫藥)宣布，已和Cipla、FerozsonsLabs、HeteroLabs、JubilantLifesciences和Mylan五家學名藥製造商達成非獨占自願許可(non-exclusivevoluntarylicensing)協議，將製造瑞德西韋(remdesivir)並提供127個國家/地區，目前並...
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FDA拒絕Bluebird首款BCMA CAR-T療法申請 競爭對手楊森虎視眈眈

2020-05-14/記者 李林璦
美國時間13日，必治妥施貴寶（BristolMyersSquibb,BMS）與Bluebirdbio宣布，收到美國食品藥品監督管理局（FDA）生物製劑藥品上市查驗登記(BiologicsLicenseApplication,BLA)的拒絕信，該療法為兩家共同研發針對多發性骨髓瘤的CAR-T療法。Bluebird的股票在盤前交易中下跌了近7％。且這次的延誤，使競爭對手嬌生集團旗下(J&J)的...

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