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AACRIO 2026 2026直擊：癌症疫苗時代來臨！科學家啟動「升級版T細胞」對抗腫瘤微環境
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禮來口服減重藥orforglipron拚第2季在美上市

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賽諾菲斥15.3億美元 獲中生製藥JAK/ROCK抑制劑新藥全球獨家授權  

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03/02《生醫新聞雷達》

2026-03-02/財經中心
藥華藥Ropeg申請韓國ET藥證估最快2026Q4取證環球生技2026/3/1友霖生技與Cipla正式簽訂美國商業代理合約環球生技2026/3/1高醫攜手合一成立全球傷口照護示範中心工商時報2026/2/26高端腸病毒71型新疫苗爭取星國上市經濟日報2026/3/1仲恩生醫搶搭台日再生醫療政策紅利，中期開拓美國MoneyDJ2026/3/2漢達癌症新藥HND-039登ASCO國際舞台拚今年7月拿藥...
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Danaher 脈搏血氧 Masimo 病患監測

Danaher斥99億美元併脈搏血氧大廠Masimo 進軍病患監測版圖！

2026-03-02/記者 吳康瑋
美國時間2月17日，美國生命科學與診斷大廠丹納赫集團(Danaher) 宣布，以每股180美元全現金收購脈搏血氧儀製造商Masimo，交易企業價值約99億美元(含負債)，擴大其診斷與病患監測市場布局，較前一交易日收盤價溢價38.3％。Danaher市值約1,500億美元，主攻藥物開發與檢測設備。消息公布後，其股價跌近3％至206美元，市場對跨足病患監測領域存疑；Masimo股價則受高溢價帶動，漲3...
生技醫藥
諾華 美國 RLT製造基地 德州

諾華第5座美國RLT製造基地落腳德州 2028年投產

2026-02-26/記者 吳康瑋
美國時間25日，諾華(Novartis)宣布，已選定美國德州丹頓市(Denton)作為其在美國的第5座放射性藥物(radiopharmaceutical)製造基地，預計今年動工、2028年全面投產，主力供應美國南部地區所需的放射性配體療法(radioligandtherapies,RLTs)。諾華指出，放射性配體療法所用的放射性同位素自生成起即開始衰變，製造、品管放行與運輸配送必須緊密銜接，因此透...
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ARPA-H 抗老化 健康壽命 生物標誌

不只抗老！美ARPA-H投入1.44億美元 啟動PROSPR重押健康壽命

2026-02-26/記者 高佳樺
昨(25)日，美國健康高等研究計畫署(ARPA-H)宣布，未來五年將投入最高1.44億美元，啟動「健康壽命與韌性延長(PROactiveSolutionsforProlongingResilience,PROSPR)」計畫，資助七個團隊推動延長健康壽命研究。該計畫以推動健康壽命相關產業為目標，目前多數項目仍處臨床前或早期臨床階段。 PROSPR將支持健康老化相關生物標誌開發、介入策略及臨床試驗設計...
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ARG1-D FDA加速核准 Pegzilarginase 罕見疾病

FDA加速批准首款ARG1-D療法！九成患者精胺酸濃度正常化

2026-02-26/記者 高佳樺
近日，美國食品藥物管理局(FDA)透過加速核准途徑批准Immedica公司開發的pegzilarginase-nbln(Loargys)，用於治療2歲以上兒童與成人之精胺酸酶1缺乏症(ARG1-D)所致高精胺酸血症。據了解，LOARGYS是第一個也是目前唯一被證實能降低2歲以上ARG1-D患者精胺酸水平的療法。不過，此次核准屬加速機制，後續仍須透過上市後試驗確認臨床效益。 此次核准主要基於多中心、...
生技醫藥
CRO CDMO 藥物開發

查爾斯河CRO策略轉型！售CDMO與歐洲藥物開發據點

2026-02-26/記者 吳康瑋
美國時間25日，跨國委託研究服務商(CRO)查爾斯河實驗室(CharlesRiverLaboratories)宣布，將出售全數委託開發暨製造服務(CDMO)業務及部分歐洲藥物開發 (drugdisovery)資產。兩部分業務去年合計貢獻約2.87億美元營收，此舉落實了公司去年11月「處分約7%業務版圖、聚焦核心」的策略承諾。近年生技產業低迷，查爾斯河的CDMO與部分開發服務業務成長動能趨緩，難以與...
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02/26《生醫新聞雷達》

2026-02-26/財經中心
全球最佳醫院排名！北榮、台大雙龍頭上榜NOW2026/2/25健保藥價4月起砍36.15億元　調幅創13年最低中央社2026/2/25印度Biocon學名藥gSaxenda獲美國FDA核准搶攻GLP-1減重市場商傳媒2026/2/26中裕：Trogarzo自韓出口美國維持零關稅未受川普關稅新制影響工商時報2026/2/25圓剛拓展PhysicalAI應用，推進人形機器人商用布局財訊快報2026/2...
再生醫學/細胞治療
CAR-T 外泌體 長聖 實體癌 細胞治療

中醫大附醫x長聖外泌體又一進展！體內CAR-T攻實體癌、估明年進美國臨床  

2026-02-26/記者 吳培安
2月10日，中國醫藥大學附設醫院(中醫大附醫)攜手長聖生技，宣布成功研發全球首創之EXO001靶向外泌體技術平台，並進一步開發出無須經過體外製程，直接在患者體內編程T細胞、生成具多標靶辨識能力的奈米抗體CAR-T細胞療法，目前已在多項實體癌動物模型中展現初步療效，預計在今(2026)年底提交美國食品藥物管理局(FDA)的新藥臨床試驗(NDA)審查，期待最快明年初進入臨床試驗。 中醫大附醫院長周德陽...
生技醫藥
諾和諾德 三靶點 新藥 臨床 減重 禮來

諾和諾德「三靶點」新藥UBT251 臨床二期減重近20% 挑戰禮來

2026-02-26/記者 吳康瑋
美國時間24日，諾和諾德(NovoNordisk)與合作夥伴中國聯邦製藥(UnitedLaboratories)公布三靶點候選藥物UBT251的最新臨床二期數據。結果顯示，受試者在接受24週治療後，最高劑量組平均減重達19.7%，成效優於市場預期。這項結果對諾和諾德而言至關重要，尤其在旗下另一款次世代藥物CagriSema數據不如預期後，UBT251展現的強勁潛力，無疑為其在代謝疾病領域的產品線布...
生技醫藥
GSK 前沿生物 siRNA 腎臟 新藥授權 發炎性腎病

GSK砸10億美元攜手前沿生物簽siRNA腎臟新藥授權 擴大發炎性腎病布局

2026-02-25/記者 吳康瑋
美國時間24日，南京前沿生物製藥(FrontierBiotechnologies,688221.SS)宣布，與葛蘭素史克(GSK)簽訂一項總金額最高可達10億美元的全球授權合作協議。在本次合作中，前沿生物將兩項小分子干擾RNA(siRNA)腎臟疾病候選藥物的全球開發權，以及中國以外地區的商業化權利授予GSK，兩項候選藥物皆鎖定以發炎機轉為核心的腎臟疾病治療。 根據雙方協議，GSK將先支付前沿生物...
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輝瑞 GLP-1 減重 糖尿病 中國 授權

輝瑞近5億美元取得中國GLP-1授權 擴大減重與糖尿病布局

2026-02-25/記者 高佳樺
美國時間24日，輝瑞(Pfizer)宣布取得先為達生技(SciwindBiosciences)旗下GLP-1受體促效劑ecnoglutide於中國的獨家商業化授權，交易總額最高4.95億美元。該藥已在中國獲准用於第二型糖尿病治療，且慢性體重管理適應症申請亦已獲受理，顯示輝瑞在中國減重市場加速布局。不過，相關減重數據主要來自中國族群試驗，後續市場競爭與監管進展仍待觀察。 近年輝瑞持續強化肥胖治療布局...
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02/25《生醫新聞雷達》

2026-02-25/財經中心
嬌生十億美元投資賓州擴建細胞療法產能大紀元2026/2/19日廠歐姆龍進軍印度AI心電圖市場遠距醫療迎新變局商傳媒2026/2/23美時癌症新藥送美國NDA申請叩關百億美元市場工商時報2026/2/25美時自Solaxa獲SLX-100藥物國際授權攻全球小腦萎縮症治療商機經濟日報2026/2/24當白衣騎士生達取得健亞近6%股權工商時報2026/2/25圖靈私募基金買進7.78%股權優盛經營權大戰...

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