記者 吳培安

石橋を叩いて渡る

正揚乾眼症新藥美國臨床三期獲准啟動、與法國Benta簽MOU攻國際市場

2025-09-03 / 記者 吳培安
今(3)日消息,正揚生醫集團之澳洲上市公司CambiumBio,旗下乾眼症新藥ElateOcular®臨床三期試驗申請,已獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,並與法國BentaSAS正式簽署諒解備忘錄(MOU),推動乾眼症新藥在中東與歐洲的授權與合作。 此外,CambiumBio也與星醫美集團旗下科科生醫(KekeMedtech)簽訂超過兩百萬美元的全球授權合作,將人類血小板裂解液(hPL...

13億收購值得?! AZ降血壓新藥臨床三期達標、將申請藥證  

2025-09-02 / 記者 吳培安
美國時間8月30日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)於西班牙登場的歐洲心血管學會會議(ESCC)中,宣布其開發的高血壓藥錠baxdrostat,在臨床三期試驗的高劑量組別中,展現降低血壓幅度達10mmHg的效果。將準備提交藥證申請。 在該項名為BaxHTN的臨床三期試驗中,共招募了796名高血壓未受控制的患者,每日服用1mg或2mg的baxdrostat或安慰劑,給藥期間持續12週。今...

【附錄】臺灣CGT CDMO 相關公司

2025-09-01 / 記者 吳培安
全球細胞與基因療法(CGT)CDMO市場快速成長,面對需求升溫,傳統生物藥CDMO業者積極布局CGT,服務鏈條延伸至早期研發,形成CRDMO模式。臺灣已有16家廠商投入,並以TBMC、永昕、啟弘、樂迦、台寶、和迅、國璽等具代表性企業為核心,透過跨國策略合作與GTP/GMP產能建置,加速切入國際市場。撰文/吳培安>>本文刊登自《環球生技月刊》Vol.129

臺灣試辦最快60天核准罕病藥;永笙、承寶解析細胞療法開發策略

2025-09-01 / 記者 吳培安
8月13日,由經濟部產業技術司指導、財團法人資訊工業策進會科技法律研究所舉行「先進醫療產品前瞻法制研討會」,第二場主題為「先進醫療藥品法制趨勢」,由資策會科法所楊子平法律研究員,介紹上市審查機制、特殊認定等創新藥品加速上市的法制途徑;其後,由永笙生技董事長暨執行長李冬陽,以及承寶生技創辦人暨執行長官建村,分享各自在再生醫療產品開發的最新進展,並邀請到安侯建業法律事務所(KPMG)健康照護與生技產業...

BeOne拓MCL血癌藍海 BCL2抑制劑新藥臨床一/二期達標  

2025-09-01 / 記者 吳培安
美國時間8月29日,BeOneMedicines(百濟神州,舊名為BeiGene)宣布其開發的BCL2抑制劑新藥sonrotoclax,在一項被套細胞淋巴瘤(MCL)的臨床一/二期試驗中達到主要試驗終點,進軍目前大廠競爭相對較低的MCL領域。 這項臨床試驗為一項單臂試驗(single-armstudy),共招募了125名復發或難治型MCL的成人患者。這些患者在加入臨床試驗前,已經先經過了抗CD20...

通用幹細胞自體細胞治療獲日本核可、落地東京醫療市場  

2025-08-29 / 記者 吳培安
今(29)日,通用幹細胞(7607)宣布,公司授權之日本合作夥伴——株式會社A&I公司,與其合作之醫療法人社團同仁會診療所銀座診所(ClinicleGinza),已在日本厚生勞働省(MHLW)審查下,通過第二種再生醫療等提供計劃(治療)收費核可,可於東京都提供AIcells(即「自體免疫細胞」)細胞治療技術,服務退化性關節炎及骨關節韌帶受損患者。 通用幹細胞董事長蘇...

搶攻CGT先機!盤點臺灣CDMO出海「淘金」CGT市場戰略

2025-08-29 / 記者 吳培安
全球細胞與基因療法(CGT)CDMO市場快速成長,面對需求升溫,傳統生物藥CDMO業者積極布局CGT,服務鏈條延伸至早期研發,形成CRDMO模式。臺灣已有16家廠商投入,並以TBMC、永昕、啟弘、樂迦、台寶、和迅、國璽等具代表性企業為核心,透過跨國策略合作與GTP/GMP產能建置,加速切入國際市場。撰文/吳培安相較於《特管辦法》細胞製備代工市場,國際上細胞與基因療法(CGT)在製程開發與臨床試驗的...

從製程到國際鏈結 臺灣CDMO如何突圍出海?

2025-08-29 / 記者 吳培安
面對細胞與基因治療(CGT)千億商機,專家認為,臺灣CDMO雖具潛力,但仍面臨法規落後、技術斷層、國際鏈結不足等挑戰。如今,以TBMC為首的新型CDMO正借鏡台積電模式,推動標準化製程與國際合作,逐步打造自主平台。透過跨域整合與在地化佈局,臺灣正積極透過CDMO搶進亞太供應鏈,力拚在全球CGT產業中站穩腳步。撰文/吳培安國際細胞與基因治療(CGT)市場快速興起、捲動新臺幣千億商機,委託開發與製造(...

解析臺灣細胞CDMO出海淘金策略!

2025-08-29 / 記者 吳培安
細胞與基因治療(CGT)狂潮已來!據估計,全球CGT市場規模將在2027年達到406億美元,CAGR達到27.2%,成長速度超過小分子藥、抗體藥,甚至是熱門的抗體藥物複合體(ADC)。CGT產品複雜性高、產程技術多樣化的特性,也帶動CGT研發將製造外包,CDMO商機水漲船高。臺灣雖有《特管辦法》為細胞製造鋪路,但真正的CDMO市場大餅,卻仍在國際賽局之中。如何突破國內市場侷限、勇敢出海,大啖商機?...

梯瓦推出「瘦瘦筆」學名藥版本攻減重市場  

2025-08-29 / 記者 吳培安
美國時間28日,以色列學名藥大廠梯瓦(Teva)宣布旗下首個「瘦瘦筆」學名藥,即諾和諾德(NovoNordisk)注射筆Saxenda(liraglutide)的學名藥,在美國獲批上市,可用於肥胖症治療,這也是美國首款獲批用於減重的GLP-1學名藥。目前梯瓦尚未公布Saxenda學名藥的定價。 根據美國食品藥物管理局(FDA)的批准內容,這款學名藥適用於患有肥胖或體重過重、且有體重相關醫療問題的成...

美國生物醫藥創新就快輸給中國?! FDA前局長Scott Gottlieb投書《JAMA》  

2025-08-28 / 記者 吳培安
美國時間21日,美國食品藥物管理局(FDA)前局長ScottGottlieb在美國醫學會期刊《JAMA》社論平台投書指出,針對美國國家衛生院(NIH)刪減經費,以及中國藥物上市的速度益發快速,表示對於美國可能在全球生物醫藥的競爭中失去領導地位表示擔憂。 ScottGottlieb曾在川普第一屆任期中擔任FDA局長。在這篇社論中,他點出在美國國家衛生院經費刪減的同時,其他的國家正在加速他們將新藥推向...

啟弘獲韓artiCure病毒載體生產、日U-medico共建一站式檢測方案  

2025-08-28 / 記者 吳培安
昨(28)日,聚焦於病毒載體生產的啟弘生技(6939)宣布兩項國際合作案,其一為韓國創新癌症治療公司artiCure,選定啟弘生技為生產合作夥伴,負責逆轉錄病毒載體的製造,加速臨床試驗及全球商業化進程;同時,啟弘與日本先進分析技術公司U-medicoInc.建立策略合作關係,深耕日本基因檢測市場。 啟弘生技表示,這兩項合作使啟弘生技生物藥品檢測及病毒載體生產製造業務,成功由日本拓展到韓國的東北亞市...