13億收購值得?! AZ降血壓新藥臨床三期達標、將申請藥證
2025-09-02 / 記者 吳培安
美國時間8月30日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)於西班牙登場的歐洲心血管學會會議(ESCC)中,宣布其開發的高血壓藥錠baxdrostat,在臨床三期試驗的高劑量組別中,展現降低血壓幅度達10mmHg的效果。將準備提交藥證申請。 在該項名為BaxHTN的臨床三期試驗中,共招募了796名高血壓未受控制的患者,每日服用1mg或2mg的baxdrostat或安慰劑,給藥期間持續12週。今...
【附錄】臺灣CGT CDMO 相關公司
2025-09-01 / 記者 吳培安
全球細胞與基因療法(CGT)CDMO市場快速成長,面對需求升溫,傳統生物藥CDMO業者積極布局CGT,服務鏈條延伸至早期研發,形成CRDMO模式。臺灣已有16家廠商投入,並以TBMC、永昕、啟弘、樂迦、台寶、和迅、國璽等具代表性企業為核心,透過跨國策略合作與GTP/GMP產能建置,加速切入國際市場。撰文/吳培安>>本文刊登自《環球生技月刊》Vol.129
BeOne拓MCL血癌藍海 BCL2抑制劑新藥臨床一/二期達標
2025-09-01 / 記者 吳培安
美國時間8月29日,BeOneMedicines(百濟神州,舊名為BeiGene)宣布其開發的BCL2抑制劑新藥sonrotoclax,在一項被套細胞淋巴瘤(MCL)的臨床一/二期試驗中達到主要試驗終點,進軍目前大廠競爭相對較低的MCL領域。 這項臨床試驗為一項單臂試驗(single-armstudy),共招募了125名復發或難治型MCL的成人患者。這些患者在加入臨床試驗前,已經先經過了抗CD20...
通用幹細胞自體細胞治療獲日本核可、落地東京醫療市場
2025-08-29 / 記者 吳培安
今(29)日,通用幹細胞(7607)宣布,公司授權之日本合作夥伴——株式會社A&I公司,與其合作之醫療法人社團同仁會診療所銀座診所(ClinicleGinza),已在日本厚生勞働省(MHLW)審查下,通過第二種再生醫療等提供計劃(治療)收費核可,可於東京都提供AIcells(即「自體免疫細胞」)細胞治療技術,服務退化性關節炎及骨關節韌帶受損患者。 通用幹細胞董事長蘇...
搶攻CGT先機!盤點臺灣CDMO出海「淘金」CGT市場戰略
2025-08-29 / 記者 吳培安
全球細胞與基因療法(CGT)CDMO市場快速成長,面對需求升溫,傳統生物藥CDMO業者積極布局CGT,服務鏈條延伸至早期研發,形成CRDMO模式。臺灣已有16家廠商投入,並以TBMC、永昕、啟弘、樂迦、台寶、和迅、國璽等具代表性企業為核心,透過跨國策略合作與GTP/GMP產能建置,加速切入國際市場。撰文/吳培安相較於《特管辦法》細胞製備代工市場,國際上細胞與基因療法(CGT)在製程開發與臨床試驗的...
從製程到國際鏈結 臺灣CDMO如何突圍出海?
2025-08-29 / 記者 吳培安
面對細胞與基因治療(CGT)千億商機,專家認為,臺灣CDMO雖具潛力,但仍面臨法規落後、技術斷層、國際鏈結不足等挑戰。如今,以TBMC為首的新型CDMO正借鏡台積電模式,推動標準化製程與國際合作,逐步打造自主平台。透過跨域整合與在地化佈局,臺灣正積極透過CDMO搶進亞太供應鏈,力拚在全球CGT產業中站穩腳步。撰文/吳培安國際細胞與基因治療(CGT)市場快速興起、捲動新臺幣千億商機,委託開發與製造(...
解析臺灣細胞CDMO出海淘金策略!
2025-08-29 / 記者 吳培安
細胞與基因治療(CGT)狂潮已來!據估計,全球CGT市場規模將在2027年達到406億美元,CAGR達到27.2%,成長速度超過小分子藥、抗體藥,甚至是熱門的抗體藥物複合體(ADC)。CGT產品複雜性高、產程技術多樣化的特性,也帶動CGT研發將製造外包,CDMO商機水漲船高。臺灣雖有《特管辦法》為細胞製造鋪路,但真正的CDMO市場大餅,卻仍在國際賽局之中。如何突破國內市場侷限、勇敢出海,大啖商機?...
美國生物醫藥創新就快輸給中國?! FDA前局長Scott Gottlieb投書《JAMA》
2025-08-28 / 記者 吳培安
美國時間21日,美國食品藥物管理局(FDA)前局長ScottGottlieb在美國醫學會期刊《JAMA》社論平台投書指出,針對美國國家衛生院(NIH)刪減經費,以及中國藥物上市的速度益發快速,表示對於美國可能在全球生物醫藥的競爭中失去領導地位表示擔憂。 ScottGottlieb曾在川普第一屆任期中擔任FDA局長。在這篇社論中,他點出在美國國家衛生院經費刪減的同時,其他的國家正在加速他們將新藥推向...