首款新冠暴露後預防性口服抗病毒藥物達里程碑 Atea獲羅氏5000萬美元
2021-06-21 / 記者 李林璦
美國時間16日,羅氏(Roche)與AteaPharmaceuticals宣布,開發首款新冠病毒(SARSCoV-2)暴露後預防性口服抗病毒藥物AT-527,其初期里程碑達成,Atea可獲得5000萬美元的里程碑金,該筆交易總金額達3.5億美元。 AT-527為一款口服、病毒RNA聚合酶小分子抑制劑,羅氏與Atea雙方於2020年10月22日宣布攜手聯合開發、生產和推廣Atea研發的口服抗新冠病毒...
洪岳鵬:疫情為產業「總體檢」 臺生技基礎建設尚待加強
2021-06-18 / 記者 李林璦
國光生技(4142)是亞洲唯一一家擁有美國、歐盟、巴西、韓國及臺灣cGMP認證的疫苗供應商,十年間發展自有季節流感(三價、四價)、腸病毒疫苗,並取得賽諾菲(Sanofi)、天道醫藥之無菌充填代工訂單,擁有「自有產品業務」與「國際代工服務」兩大核心資產。 國光是臺灣首家取得衛福部核准新冠疫苗一期試驗的公司,目前預計在東南亞等多國進行臨床一、二、三期試驗。而因應新冠疫情持續出現變種病毒與流感化趨勢,國...
危害更勝SARS! 病理解剖揭新冠病毒挾持免疫細胞、攻擊全身
2021-06-18 / 記者 李林璦
美國時間16日,中國人民解放軍陸軍軍醫大學第一附屬醫院教授卞修武團隊,透過大體病理解剖揭開新冠肺炎(COVID-19)的病理機制,研究指出,新冠病毒會在各生理屏障(physiologicalbarriers)處,劫持單核球、巨噬細胞以及血管內皮細胞,作為入侵人體的入口,且新冠病毒感染的器官比SARS更廣泛,擴及主動脈、食道、甲狀腺、睪丸和子宮。該研究發表於《CellResearch》。 目前,眾所...
亞洲生技大會「全線上」如期舉辦、實體展延期 全球專家揭密疫苗接種後下一步戰略
2021-06-17 / 記者 李林璦
今(17)日,台灣生物產業發展協會與全球BIO生技協會共同宣佈,「2021亞洲生技大會(BIOAsia-Taiwan2021)」因應疫情,線上論壇、展覽、公司展望會、一對一商機媒合會依舊於7月21日至25日如期舉行,僅實體展覽延至11月4日至7日舉辦。 亞洲生技大會籌委會主席李鍾熙表示,雖因疫情改採全線上活動形式,但今年有超過500家以上參與線上展覽,足足比去年多出一倍。也估計本次參與線上論壇的各...
藥華藥新藥研發故事登BBC
2021-06-17 / 記者 李林璦
今(16)日,藥華藥(6446)研發並開發新一代長效型干擾素新藥,並治療骨髓增生性腫瘤(MPNs)的心路歷程,登上英國廣播公司全球新聞(BBC)旗下BBCStoryWorks團隊與國際生物技術協會(ICBA)共同製作的《Nature’sBuildingBlocks》,透過影片讓台灣新藥躍上國際平台。 該影片是BBC鎖定推動全球生技產業發展創新與合作的國際公司進行採訪,影片從病友分享罹病...
攻新冠”口服”型疫苗!以色列口服新冠疫苗加強劑 動物試驗成果積極
2021-06-16 / 記者 李林璦
日前,以色列一家專注於研發新冠肺炎(COVID-19)口服疫苗的新銳公司MigVaxLtd.宣布了臨床前試驗的積極成果,顯示其MigVax-101口服疫苗作為加強劑的效果與一般疫苗加強劑相似,其劑型有望助力開發中國家實現大量快速接種疫苗。該研究發表於預印本平台《bioRxiv》。MigVax表示,若資金到位便可開始啟動臨床1、2期試驗,並在試驗開始的9至12個月內商品化疫苗。 MigVax-101...
英國變種病毒康復者抗體 可交叉中和變種與野生型病毒
2021-06-11 / 記者 李林璦
日前,英國倫敦國王學院(King'sCollegeLondon)以及蓋伊和聖托馬斯國民保健信託基金會(Guy'sandStThomas'NHSFoundationTrust)的研究人員發現,從第一波被新冠肺炎(COVID-19)感染的康復患者血清取出中和抗體,雖然對於英國變種病毒Alpha(B.1.1.7)和南非變種病毒Beta(B.1.351)的中和效果降低,但感染英國變...
大舉進軍CNS療法 艾伯維又砸2.67億美元攜手Caraway開發帕金森療法
2021-06-10 / 記者 李林璦
美國時間9日,艾伯維(AbbVie)宣布與CarawayTherapeutics達成合作協議,將開發和商業化Caraway靶向鉀離子通道TMEM175的小分子療法,有望治療帕金森氏症(Parkinson'sdisease)和其他神經退化性疾病。該交易金額達2.67億美元。 根據協議內容,Caraway將獲得1700萬美元的預付款,艾伯維則負責該藥物的新藥臨床試驗(Investigation...
輝瑞、Moderna:今秋可供6個月至2歲幼童接種新冠疫苗
2021-06-09 / 記者 李林璦
美國時間8日,輝瑞(Pfizer)和Moderna表示,美國6個月大的幼童今年秋天就可以接種新冠疫苗。兩家公司將在近期分別進行6個月至2歲幼童的臨床試驗,預計於今年秋天公布數據,並向美國食品藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權(EUA)。 同時,輝瑞將最快在12月,為已接種疫苗者追加疫苗接種,Moderna則將在9月前,針對新冠感染風險較高的人,進行追加疫苗接種。 輝瑞指出,在未來幾周內便會開始接...
20年來首批! 百健/衛采阿茲海默症新藥獲FDA批准
2021-06-08 / 記者 李林璦
美國時間7日,美國食品藥物管理局(FDA)批准由百健(Biogen)和衛采(Eisai)共同開發的阿茲海默症療法aducanumab(商品名:Aduhelm)。aducanumab是自2003年以來首個獲批治療阿茲海默症的新療法。更重要的是,aducanumab靶向患者大腦中的β類澱粉蛋白斑塊(amyloidbetaplaques),是第一個針對阿茲海默症病理生理學的療法。 百健也因該公...