記者 李林璦

“History Doesn't Repeat Itself, but It Often Rhymes” – Mark Twain.

《Nature》子刊:創新細菌「隱形斗篷」躲避免疫系統 傳輸藥物至腫瘤

2022-03-25 / 記者 李林璦
近日,美國哥倫比亞大學(ColumbiaUniversity)工程與應用科學學院研究人員透過編輯微生物表面的莢膜多醣(capsularpolysaccharides,CAP),建構出一種可包裹治療性細菌的「隱形斗篷」,可以暫時讓治療性細菌躲避免疫系統,更有效地將腫瘤藥物傳輸到癌細胞位置,提高殺死小鼠體內癌細胞的效果。該研究發表於《NatureBiotechnology》。 研究人員從覆蓋細菌表面的...

攻全球兩兆大商機! 銀髮友善、數位科技、運動營養為三大保健藍海市場

2022-03-25 / 記者 李林璦
今(25)日,由國立臺灣海洋大學科研產業化平台暨愛鮮聯盟(iFRESH)、臺灣保健食品學會舉辦的2022臺北國際精準保健營養食品展中,特別舉辦首屆「精準營養保健食品新趨勢論壇」。 會中特別邀請到臺灣保健食品學會理事長暨愛鮮聯盟總召集人龔瑞林、國體大研發長黃啟彰、臺灣數位健康產業發展協會副理事長王欽堂、食工所研究員王怡晶、穀研所組長許瑞瑱等,數十位保健產官學研專家,暢談各種機能性素材與營養保健大趨勢...

首檔專業保健營養食品主題展登場!中華海洋生技、葡萄王、蘭亭生物奪營養保健食品創新獎金牌

2022-03-25 / 記者 李林璦
今(25)日,全台首檔臺北國際精準保健營養食品展一連4天熱烈展開,由國立臺灣海洋大學科研產業化平台暨愛鮮聯盟(iFRESH)、臺灣保健食品學會舉辦,整合資源、凝聚產官學研能量,聚焦「生鮮食材、營養即食、精準保健、健康行銷」四大主題,此次,在會中也頒發並展出驅動保健食品產業不斷突破創新的關鍵獎項─「營養保健食品創新獎」,由中華海洋生技、葡萄王生技、蘭亭生物勇奪金牌獎。 衛生福利部食藥署署長吳秀梅致詞...

葡萄王生技低碳永續 提升48.6%節電率 降10公噸年廢棄物 獲桃市府高額補助

2022-03-24 / 記者 李林璦
​​​​​​今(24)日,「110年桃園市工廠綠色化輔導計畫」舉辦成果發表記者會。葡萄王生技作為低碳補助示範單位,以汰換舊有冰水系統,大幅提升48.6%設備節電率,同時間接減少將近10公噸的年廢棄物產生,獲得主辦單位桃園市政府最高額補助。 氣候變遷已成為企業永續發展的課題,為落實綠色經營、環境保護及永續發展,葡萄王生技近年除陸續通過ISO14001、ISO45001及ISO50001等國際專業認證...

Moderna力爭首支五歲以下兒童新冠疫苗 臨床有效性僅43.7%!

2022-03-24 / 記者 李林璦
美國時間23日,莫德納(Moderna)宣布新冠疫苗mRNA-1273在兒童臨床試驗數據,2至5歲兒童接種2劑疫苗預防感染Omicron突變株的有效性為37.5%,6個月大至2歲的兒童有效性則為43.7%。Moderna指出,這數據與成人反應類似,將要求監管單位批准其新冠疫苗可讓6歲以下兒童接種的緊急使用授權(EUA)。 Moderna的疫苗可能是美國第一支5歲以下兒童可接種的疫苗。 輝瑞(Pfi...

 藥華藥仲裁案美國再勝訴! 免賠AOP、撤銷專利移轉

2022-03-22 / 記者 李林璦
今(22)日,藥華藥(6446)發布重大訊息指出,美國聯邦麻州地方法院裁定出爐,判決結果與德國聯邦最高法院一致。累計迄今已有瑞士、奧地利、德國、美國,共四個國家均判決:藥華藥免賠AOP1.42億歐元,並撤銷專利移轉的限制。這場跨國訴訟,已逐漸平息落幕。 法界人士分析,這次美國判決並不意外,主要還是尊重德國聯邦最高法院的判決結果。不但有利藥華藥徹底擺脫訴訟的不確定因素,更可能在法律攻防上,轉守為攻。...

首款LAG-3免疫檢查點抑制劑!BMS黑色素瘤雙重免疫療法獲FDA批准

2022-03-21 / 記者 李林璦
美國時間18日,必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)的檢查點抑制劑Opdualag獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,由固定劑量的LAG-3抗體relatlimab與PD-1抗體Opdivo(nivolumab)組合組成,可用於治療12歲以上患有不可切除或轉移性黑色素瘤患者。這是FDA首次批准阻斷LAG-3的抗體療法,也是近10年來首次批准全新的檢查點抑制劑癌症免疫療法。...

楊淑慧:建立新創品牌形象關鍵密碼!找對目標受眾 掌握媒體生態

2022-03-18 / 記者 李林璦
今(18)日,由創呐部落聯合辦社單位,主辦的系列活動—【業師下午茶】第三場,邀請信達宜企業有限公司總經理楊淑慧,分享其曾在財經媒體十幾年、在投資人公關公司裡擔任媒體總監、總經理的觀察與經驗,提供新創公司該如何面對資本市場、投資人以及經營媒體關係,塑造品牌形象的關鍵密碼。 楊淑慧表示,以上市櫃為目標的新創公司,最直接也最有效的行銷宣傳就是與「財經媒體」的溝通與互動,透過新聞報導的權威性來...

解鎖血腦屏障!耶魯大學開發創新抗體藥物傳輸系統

2022-03-18 / 記者 李林璦
近日,耶魯大學(YaleUniversity)團隊開發出一種抗體,運用阻止Netrin-1與受體結合的機制,短暫中斷Wnt/β-catenin訊號路徑,可一次打開血腦屏障(blood-brainbarrier,BBB)幾小時,讓藥物傳輸到患者的大腦中,有望成為創新的藥物傳輸系統。該研究於4日發表在《NatureCommunications》。 耶魯大學心臟病學和細胞與分子生理學教授Ann...

2年半追蹤!百健阿茲海默藥新數據 揭長期治療效果較好

2022-03-17 / 記者 李林璦
美國時間17日,百健(Biogen)公布了阿茲默症藥物Aduhelm(aducanumab)的長期臨床治療數據,該藥物被美國食品藥物管理局(FDA)批准以來一直具有爭議,此次數據顯示,在經過2年半的Aduhelm治療後,β-類澱粉蛋白(amyloidbeta,Aβ)與血漿中p-tau181的濃度顯著下降,並觀察到β-類澱粉蛋白清除率越高的患者在第128週時p-tau1...

林口長庚新冠疫苗追加劑研究出爐!莫德納中和抗體增39.8倍 高端12.7倍

2022-03-17 / 記者 李林璦
今(17)日,林口長庚醫院發表國內第一份新冠肺炎(COVID-19)疫苗追加劑接種研究成果,總計招募340位受試者,發現不論是使用哪一種廠牌的疫苗當追加劑,皆可有效提升受試者體內抗體生成效果,莫德納(Moderna)半劑量增39.8倍,高端增12.7倍,也均能有效對抗Omicron變種病毒。而施打後的副作用,則以莫德納比例最高,高端比例最低。 林口長庚醫院副院長、這項試驗計畫主持人的邱政洵指出,林...

FDA首款BRCA基因突變早期乳腺癌療法 AZ/MSD PARP抑制劑獲新適應症

2022-03-16 / 記者 李林璦
近(11)日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)和默沙東(MSD)共同開發的PARP抑制劑─Lynparza(olaparib)獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准新適應症,可用於治療手術前或手術後接受化療帶有BRCA基因突變、HER2陰性的高風險早期乳腺癌患者。是FDA首批也是唯一獲批可治療帶有BRCA基因突變的早期乳腺癌藥物。 此次批准是基於AZ在2021年美國臨床腫瘤學會(ASCO...