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首份民間主導生技價值力報告出爐！智擎、藥華藥、美時名列前十大
2025-10-22 / 記者 彭梓涵
今(22)日，由環球生技月刊與CRIFTAIWAN中華徵信所共同發佈《2025臺灣生技產業價值力調查報告》。這項調查是臺灣生技產業歷經20年發展以來，首次由民間主導、以「重新定義生技價值力」為核心的大型產業調查，並建立出專為生技產業設計、總計含12項指標權重的專有評估方法學「TaiwanBIGscore」。調查基於2023及2024二年各項公司數據，結果揭示，智擎、藥華藥、美時、保瑞、臺灣東洋、視...
安基生技AJ201甘迺迪氏症創新療法獲美國FDA授予快速審查認定
2025-10-22 / 新聞中心
今(22)日，安基生技新藥股份有限公司(7754)公告其治療甘迺迪氏症/脊髓延髓性肌肉萎縮症(Kennedy’sDisease亦稱SpinalandBulbarMuscularAtrophy,SBMA)的AJ201，獲美國食品藥物管理局(theU.S.Food&DrugAdministration,FDA)授予快速審查認定(FastTrackDesignation,FTD)。快...
專利制度對於創新與藥價可近性的兩難 資策會科法所匯聚法學專家 傳授風險控管心法
2025-10-22 / 記者 彭梓涵
2025年10月15日，由經濟部產業技術司指導、資策會科技法律研究所舉辦的「2025癌症健康治理及專利實務工作坊」，第二場「國際關鍵疾病藥物專利實務」場次，邀請台大法律學院李素華教授、萬國法律事務所呂紹凡律師、寰瀛法律事務所蘇佑倫律師、理律法律事務所黃裕煦專利師與北美智權集團劉家豪專利師、資策會科法所張羽筑副研究員，從法律、政策與產業實務三面向，共探專利制度如何支撐新藥研發、確保創新與藥價可近性的...
華安泡泡龍新藥申請美國二期臨床 攻24億美元商機
2025-10-22 / 新聞中心
今(22)日，華安醫學(6657)公告，自主開發的遺傳性表皮分解性水皰症(EpidermolysisBullosa,EB，俗稱「泡泡龍」)乳膏新藥F703EB，向美國食品藥物管理局(FDA)提交二期臨床試驗申請。由於EB目前尚無根本療法，F703EB挾卓越的機轉優勢，可望作為泡泡龍患者加速傷口癒合的第一線藥物，搶攻全球24億美元的罕病藥物商機。 本次試驗為雙盲、多中心的二期臨床試驗，聚焦中重症EB...
上騰生技張鴻仁：相信就會看見！ 從花枝分類談臺灣生技的再定義
2025-10-22 / 記者 彭梓涵
今(22)日，由環球生技月刊與CRIFTAIWAN中華徵信所主辦的《2025臺灣生技產業價值力調查報告》發佈會，公布臺灣生技產業價值力調查結果。上騰生技顧問張鴻仁董事長擔任引言人並指出臺灣生技正處於「重新定義」的關鍵時刻，當政府仍停留在「兆元產業」口號時，民間已著手進行真正的產業分類與價值盤點。他強調，唯有「看懂結構、定義清楚」，臺灣生技才能走出模糊與誤解，進入成熟與自信的階段！ 信念成就產業相信...
專家解析Biobank、健保資料庫資料治理挑戰、加速整合之道
2025-10-22 / 記者 吳培安
2025年10月15日，由經濟部產業技術司指導、資策會科技法律研究所舉辦的「2025癌症健康資料治理及專利實務工作坊」，在第一場「關鍵疾病健康資料治理」議題中，邀請中研院歐美研究所何之行博士、台灣人體生物資料庫（TaiwanBiobank）蘇明威資訊長，分享生物資料庫法制規範、治理與健康資料應用，更邀請曾主筆111年憲判字第13號「健保資料庫案」的前司法院大法官黃虹霞律師，與資策會科技法律研究所...
三顧與日本Megakaryon株式會社簽署iPSC 衍生血小板合作MOU
2025-10-22 / 新聞中心
今(22)日，再生醫療大廠三顧(3224)宣布，已與日本再生醫學領導企業Megakaryon株式會社簽署合作備忘錄(MOU)，雙方將展開協商，共同在台開發iPS細胞(誘導性多功能幹細胞)衍生人工血小板技術與其商品化(commercialization)事宜。雙方簽署協議後，台日生醫合作將再度樹立重要里程碑，若成功上市，病患可望無需仰賴捐血，即可取得血小板，啟動新一波輸血醫學革命。 擺脫捐血依賴：開...
台灣精準醫療計畫TPMI雙研究成果登《Nature》
2025-10-22 / 新聞中心
由中央研究院領銜的「台灣精準醫療計畫(TPMI)」建構出全球規模最大的漢人精準醫療研究族群，並結合基因資料及臨床資料，發展出多種疾病的風險評估方法，為全球十多億漢人族群健康照護提供了關鍵基礎。中研院廖俊智院長表示，過去全球精準醫療的基礎資料多來自歐美族群。TPMI建立臺灣的疾病研究大族群及數據，讓世界了解漢人族群的基因特色與疾病的關聯。這不只是科研突破，更是公共健康的里程碑。 TPMI與全臺16個...
