BioNTech:開發瘧疾mRNA疫苗 擬2022啟動臨床

2021-07-27 / 記者 吳培安
昨(26)日,致力於癌症及新冠疫苗開發的德國生技公司BioNTech表示,將開發瘧疾的mRNA疫苗,預計在明(2022)年底啟動臨床試驗;另一方面,近期BioNTech也和輝瑞(Pfizer)規劃在非洲建造mRNA疫苗生產工廠,兩家藥廠在22日宣布南非的Biovac公司,成為他們在非洲第一家新冠疫苗的生產基地。 根據世界衛生組織(WHO)統計,2019年共有2.29億人感染瘧疾、40.9萬人因瘧疾...

美NIAID主任 Fauci:有望明年啟動製造原型疫苗計畫 預防20個病毒家族病原體

2021-07-27 / 記者 劉端雅
美國26日,美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)主任暨傳染病專家AnthonyFauci表示,為了避免未來再次發生大流行,希望啟動一項雄心勃勃的計畫,製造原型疫苗(prototypevaccines),以預防來自20個威脅人類生活的病毒家族的病原體。預計每年的成本總計數十億美元,而且第一階段的結果不會在5年內產出。Fauci指出,科學家將使用與新冠肺炎相關的研究工具,研究每種病毒的分子結構,尋...

搶先Moderna、輝瑞! 賽諾菲攜Translate Bio 流感mRNA疫苗進一期臨床

2021-06-23 / 記者 巫芝岳
美國時間22日,賽諾菲(Sanofi)和TranslateBio聯合宣布,已在美國展開mRNA流感疫苗的一期臨床試驗,為目前全球首項進入臨床階段的流感mRNA疫苗,領先同樣正在開發該項目的Moderna、輝瑞(Pfizer)和CureVac。賽諾菲和TranslateBio表示,該試驗將評估編碼A/H3N2流感病毒血凝素蛋白的單價流感疫苗,測試其安全性和免疫原性。其中包括MRT5400和MRT54...

高端腸病毒疫苗三期解盲:安全性佳、保護力100%! Q3送TFDA審查

2021-06-20 / 記者 巫芝岳
今(20)日,高端疫苗(6547)召開記者會,宣布其腸病毒71型(EV71)疫苗跨國三期臨床試驗期末解盲成功,安全性佳、保護力達100%。總經理陳燦堅表示,此為全球唯一一項完成多國多中心三期試驗的腸病毒疫苗,先前也已申請衛福部食藥署(TFDA)的滾動式審查,預計今年第三季正式送件後,最快8~12個月內取得藥證,力拚明年啟動銷售。該試驗在2019年4月收納第一位受試者,為多國多中心、隨機、雙盲、安慰...

洪岳鵬:疫情為產業「總體檢」 臺生技基礎建設尚待加強

2021-06-18 / 記者 李林璦
國光生技(4142)是亞洲唯一一家擁有美國、歐盟、巴西、韓國及臺灣cGMP認證的疫苗供應商,十年間發展自有季節流感(三價、四價)、腸病毒疫苗,並取得賽諾菲(Sanofi)、天道醫藥之無菌充填代工訂單,擁有「自有產品業務」與「國際代工服務」兩大核心資產。 國光是臺灣首家取得衛福部核准新冠疫苗一期試驗的公司,目前預計在東南亞等多國進行臨床一、二、三期試驗。而因應新冠疫情持續出現變種病毒與流感化趨勢,國...

李敏西:臺灣風險創投較少 不利培植疫苗、藥物新創研發

2021-06-17 / 記者 吳培安
李敏西研究員任職於國家衛生研究院感染症與疫苗研究所,擁有英國牛津大學感染症流行病學博士學位,曾任職於美國MedImmune疫苗公司。他在2005年返臺、於國衛院疫苗研發中心擔任副研究員,積極投入H5N1流感與腸病毒71型疫苗之開發。 2020年新型肺炎(COVID-19)疫情爆發、國衛院啟動新冠疫苗開發,李敏西也與同所宋旺洲副研究員團隊合作,利用流感類病毒顆粒(VLP)技術平台開發COVID-19...

徐悠深:臺抗疫產品「市場潛力模糊」成弱點 政府應把握機會加速培植

2021-06-16 / 記者 巫芝岳
昱厚生技以技轉自財團法人生物技術開發中心的去毒LT技術平台(LTh(αK))為發展核心,開發包括:噴鼻劑型流感疫苗(LT-Flu,AD07030)、呼吸道過敏性治療疫苗(LT-Allergy,AD17002-AI)、新冠肺炎輕症噴鼻治療藥物(AD17002-SC)等產品。其中,AD17002-SC已獲醫藥品查驗中心(CDE)納入專案指標性案件,並已在5月上旬向食藥署(TFDA)提出II...

通用流感疫苗有解了!?《Science》子刊:科學家從2009年H1N1免疫反應找出開發新策略

2021-06-11 / 記者 劉馨香
近(2)日,美國芝加哥大學與斯克里普斯研究所(ScrippsResearchInstitute)發表一項新研究顯示,在2009年大流行的H1N1流感病毒感染時,感染者對病毒高度保守的區域,產生強烈、有效的中和抗體。這些抗體對不斷變異的流感病毒具有廣泛的中和能力。此研究結果,將提供發展通用型流感疫苗的策略。該研究發表於《ScienceTranslationalMedicine》。 研究發現,2009...

輝瑞疫苗再下一城!美FDA批准20價肺炎鏈球菌結合型疫苗

2021-06-09 / 記者 吳培安
國際疫苗開發大廠輝瑞(Pfizer),於美國時間8日宣布其開發的20價肺炎鏈球菌結合型疫苗PREVNAR20TM,已獲得FDA批准用於18歲以上成人接種,預防因肺炎鏈球菌引發的侵入性疾病及肺炎,這也是當前獲FDA批准的肺炎鏈球菌結合型疫苗中,涵蓋最多種血清型的產品,其中還包含了有7種最為危險的血清型,導致美國40%的肺炎鏈球菌疾病及死亡病例。 PREVNAR20所含有莢膜多醣體-白喉毒素接合體,涵...

23年來首個RSV新療法 阿斯特捷利康/賽諾菲疫苗臨床三期報喜

2021-04-27 / 記者 劉馨香
近(26)日,阿斯特捷利康(AstraZeneca)與賽諾菲(Sanofi)宣布,其nirsevimab在健康的晚期早產兒和足月兒,預防呼吸道融合病毒(RSV)引起的下呼吸道感染(LRTI)的臨床3期試驗「MELODY」達到主要終點,有望成為23年來首個RSV的新療法。Nirsevimab是一種長效抗體,旨在讓嬰兒以被動免疫的方式預防RSV引起的LRTI。由於半衰期較長,nirsevimab在典型...

嬌生旗下茲卡疫苗臨床一期成果佳 80%體內抗體反應長達一年

2021-02-21 / 記者 巫芝岳
近(16)日,一款由嬌生(J&J)旗下楊森疫苗與預防公司(JanssenVaccines&PreventionB.V.)研發的茲卡病毒(Zikavirus)疫苗Ad26.ZIKV.001,在首次人體臨床一期試驗中獲得好成績,至少80%的受試者接種一年後,體內仍有抗體反應,此研究成果發表於內科學頂尖期刊《AnnalsofInternalMedicine》。這試驗由貝斯以色列女執事醫療...

《PNAS》雪梨大學創新鼻噴疫苗:「蛋白質+佐劑」合為一體 開發更省時

2021-01-19 / 記者 巫芝岳
編譯/巫芝岳今(19)日,澳洲雪梨大學(UniversityofSydney)的科學家,開發出一種創新的經鼻給藥疫苗技術,可將疫苗中能引發免疫反應的蛋白質,與所添加促進效用的佐劑,合成為單一分子,可大幅節省疫苗開發時間。該論文已發表於期刊《PNAS》。這支由雪梨大學有機化學與生化教授RichardPayne和百年癌症研究所(CentenaryInstitute)教授WarwickBritton領導...