以RNA疫苗打敗RNA病毒! 從病毒結構看見生命的核心密碼

2025-11-21 / 記者 李珍伶
曾被視為「生命奧秘所在」的DNA,主宰科學界半個世紀。然而近數十年,科學革命揭示:真正掌握生命關鍵的,可能是RNA。生化學家湯瑪斯.切克與多位科學家發現,RNA不只是DNA的僕人,而是生命起源與演化的核心。在《生命的催化劑RNA》一書中,切克整合眾多科學家的研究成果,證明RNA才是真正理解地球生命的關鍵。唯有了解病毒結構與機制,人類才能以RNA疫苗等科技有效對抗它們。作者/湯瑪斯.切克博士(Dr....

研生延攬前武田疫苗大將蔡德華加入顧問群 登革熱核酸疫苗明年提IND  

2025-11-12 / 記者 吳培安
昨(11)日,研生生醫宣布延攬前武田藥廠副總裁蔡德華(TheodoreF.Tsai)加入科學諮詢委員會,協助指導登革熱核酸疫苗之研發策略與臨床推進。研生生醫表示,蔡德華的加入將有助於強化疫苗開發策略與國際法規溝通,加速產品開發。 研生生醫副總經理高健元表示,蔡德華長期深耕疫苗學與公共衛生領域,於疫苗評估及公共衛生實施方面具備深厚經驗,他先前任職於TakedaPharmaceuticalsInter...

COVID-19疫苗不只防疫!《Nature》證實:接種可提升癌症免疫療法存活率

2025-11-07 / 實習記者 康育華
美國時間10月22日,美國德州大學MD安德森癌症研究中心(MDAndersonCancerCenter)團隊發現,在接受免疫檢查點抑制劑(ICI)治療後約100內進行市售的COVID-19mRNA疫苗接種,似乎會增加腫瘤對ICI的敏感性,使疾病整體存活期(OS)顯著改善。研究結果已發表在《Nature》。ICI療法的設計能增強體內原本已有的抗腫瘤免疫反應,並可使部分晚期癌症患者獲得治癒。但這類療法...

陶秘華、施信如、李財坤齊聚Open House活動 帶高中生探索「生醫轉譯」奧祕

2025-10-20 / 記者 彭梓涵
由中央研究院舉辦的「院區開放OpenHouse」活動,今年邁入第28屆,以活潑互動的形式吸引年輕學子走進國家最高學術殿堂,系列活動中,由生醫轉譯研究中心主辦探討「生醫轉譯『轉』什麼?」的座談活動,邀請三位資深科學家——中研院轉譯醫學專題中心代理執行長陶秘華、生醫轉譯研究中心代理主任施信如及生物技術開發中心(DCB)執行長李財坤,以深入淺出的方式,帶領年輕學子了解「轉譯醫學」...

國衛院攜臺灣三大疫苗協會共辦研討會 聚焦疫苗產業韌性、國安、健康永續議題

2025-10-20 / 新聞中心
2020年新冠肺炎疫情以極快的速度席捲全球,讓全世界都驚覺新興傳染病崛起與散播速度超乎想像,以往不被重視的疫苗,一躍而成關乎國家安全的重要戰略物資,世界衛生組織及世界各國均將疫苗視為防疫中極重要的醫療防治策略。在這場戰役中,臺灣也沒有缺席,然而本土疫苗的研發量能仍有待開發與強化,如何讓臺灣在下一場對抗疾病的戰役中預先做好準備,是刻不容緩的課題。國家衛生研究院在衛生福利部、經濟部及國家科學及技術委員...

影響5億美元!美HHS關mRNA疫苗開發等多項合約、大廠受挫  

2025-08-06 / 記者 吳培安
美國時間5日,美國衛生及公共服務部(HHS)宣布將逐步關閉旗下生物醫學高級研究與發展管理局(BARDA)的mRNA疫苗開發活動及多項招標案,這項決策將影響22個項目、價值將近5億美元,輝瑞(Pfizer)、莫德納(Moderna)、賽諾菲(Sanofi)等知名疫苗廠都在衝擊範圍之內。 在此次關閉計畫中受到影響的項目,包括今年5月時曾公布的、與莫德納旗下晚期階段的人用禽流感疫苗,終止開發合約及採購權...

對抗超級細菌!醣基生醫創新疫苗攜手潤雅生技CDMO邁臨床一期

2025-07-07 / 記者 吳培安
日前,醣基生醫(6586)針對院內感染常見的高致病性細菌「克雷伯氏肺炎桿菌」開發的預防性細菌性疫苗CHO-V08,已在3月底宣布獲得衛福部食藥署(TFDA)核准,啟動臺灣臨床一期試驗。 醣基生醫總經理吳宗益指出,細菌性疫苗是目前醣科學在醫藥開發上最成功的應用,CHO-V08不僅是醣基生醫的第一項細菌性疫苗產品,也是國內疫苗開發的指標性案件。然而,這種先進技術疫苗非常仰賴具備製程開發及法規監管相關經...

TBMC竹北GMP廠動工 鎖定核酸藥、生物製劑估明年H1啟用  

2025-06-26 / 記者 吳培安
今(26)日,臺灣生物醫藥製造(TBMC)宣布於竹北生醫園區舉辦GMP廠房動工典禮,正式啟動國內首座mRNA核酸藥物與疫苗GMP製造基地的建置,預計於今(2025)年底完工,2026年上半年啟用。 TBMC表示,此GMP廠採用高度彈性與模組化設計,能滿足先進藥物複雜製程與擴產瓶頸,建廠初期聚焦mRNA核酸藥物與疫苗、細胞治療藥品產線建置。 mRNA核酸藥物方面,涵蓋最上游的質體線性化至奈米脂質包覆...

全球公衛震撼彈!美國HHS部長:將不再資助全球疫苗聯盟GAVI  

2025-06-26 / 記者 吳培安
據外媒《路透社》美國時間25日報導,美國政府將不再贊助全球疫苗免疫聯盟(GAVI),美國衛生與公共服務部(HHS)部長小羅伯特·甘迺迪(RobertF.KennedyJr.)進一步指控,GAVI忽視了疫苗的安全性問題、箝制了不同的意見,但他並未提供明確的證據。 GAVI為政府與民間合作的跨國組織,致力於協助全球弱勢國家的疫苗接種支出,其中也包含為貧困地區的兒童購買疫苗。 日前,GAV...

浩鼎受邀World ADC Asia高峰會發表;美HHS部長解職疫苗委員會全數成員;三星Bioepis結盟Nipro開發免疫生物相似藥

2025-06-10 / 編輯部
《臺灣》浩鼎受邀WorldADCAsia高峰會發表次世代ADC技術 今(10)日,台灣浩鼎(4174)宣布,出席6月10至12日在韓國仁川舉辦的「2025第四屆WorldADCAsia高峰會」,發表三場專題演講、一場專家座談與三篇海報展示,分享在抗體藥物複合體(ADC)領域的研發成果。 此次會議以「創新ADC技術、改善臨床試驗設計,降低成本與優化製造效率,以開發次世代ADC」為主軸,匯集亞洲與歐美...

川普新政後 莫德納新冠疫苗再獲批准、禽流感後期開發堪憂  

2025-06-02 / 記者 吳培安
美國時間5月31日,莫德納(Moderna)宣布其開發的新版本新冠肺炎疫苗,獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,將會以mNexspike為商品名推出,但接種者限定為12歲到64歲、至少有一個新冠風險因素的族群,或是所有65歲以上的高齡族群。這也是川普政府在數日前提出新的審查框架後,所批准的第一項新冠疫苗。 5月20日,FDA局長MartyMakary與FDA生物製劑研究與評估中心(CBER)Vi...

全球首款!賽諾菲四價腦膜炎雙球菌疫苗 獲FDA擴大用於6週嬰兒

2025-05-28 / 記者 彭梓涵
美國時間27日,賽諾菲(Sanofi)宣布,其開發的四價腦膜炎雙球菌疫苗MenQuadfi,獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,擴大適用年齡範圍,從原本的2歲下修至6週以上嬰幼兒,成為目前唯一一款可用於 6週齡以上人群且無年齡上限、針對腦膜炎雙球菌A、C、W和Y四種血清型(serogroups)的疫苗。 MenQuadfi是於2020年4月,首次獲得FDA批准,適用於2歲以上個體使用,那次批准是基...