藍鳥生物有限公司

英文名稱：bluebird bio Inc.
網址：http://www.bluebirdbio.com/
股票代號：BLUE
發展階段：海外
地區：Massachusetts, United States
代表人：Daniel S. Lynch
總經理：Nick Leschly

產業領域

A05生物製劑(生物藥、抗體、蛋白質、疫苗)

簡介

bluebird bio, Inc. 成立於1992年，總部位於麻州劍橋市，前身為Genetix Pharmaceuticals, Inc.公司於2010年9月更為現名，是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於研發嚴重遺傳性疾病及罕見疾病的基因療法。

主要產品／服務

公司旗下後選產品包括用於治療罕見的遺傳性兒童神經失調疾病-兒童腎上腺腦白質失養症的Lenti-D，現已進入phase II/III期研究；以及LentiGlobin，主要用於治療β型地中海貧血及鐮刀型貧血的LentiGlobin，在法國已進入phase I/II期研究，而在美國已進入β型地中海貧血第二階段phase I/II期研究。公司並與Celgene Corporation建立合作關係，共同研發腫瘤基因療法。

應用市場

專注於T細胞免疫療法等基因治療技術的生物科技公司

Bluebird 基因療法神經退化罕見疾病

《NEJM》Bluebird罕見神經退化疾病基因療法 7名患者罹血癌

2024-10-11/記者李林璦

美國時間9日，國際知名血液疾病基因療法醫師DavidWilliams在《NEJM》上發表的研究指出，在67名罕見進行性神經退化性疾病──腦腎上腺腦白質失養症(CALD)患者接受BluebirdBio基因療法Skysona(eli-cel)治療後，有7名患者罹患了血癌。 7名血癌中有6名患者被診斷為骨髓化生不良症候群(Myelodysplasticsyndrome,MDS)，是在基因療法Skyson...

基因療法 SCD 鐮刀型貧血

Bluebird基因療法天價引爭議執行長：已和保險方談「創新支付合約」

2024-01-11/記者巫芝岳

去年12月，美國同時批准由Vertex/CRISPR共同開發，以及bluebirdbio開發的兩項鐮狀細胞疾病(SCD)基因療法；不過，bluebirdbio產品的定價卻比Vertex/CRISPR的高出40%(約90萬美元)。近日，bluebirdbio執行長AndrewObenshain於摩根大通(JPM)醫療健康年會期間舉辦的FierceJPMWeek論壇中，解釋了這項「有效才全額支付」的定...

基因編輯基因療法細胞基因療法 SCD 貧血鐮狀細胞疾病鐮刀型貧血

首款基因編輯藥登陸美國！FDA一次批准Vertex/CRISPR、bluebird SCD基因療法

2023-12-11/記者劉馨香

近(8)日，美國食品藥物管理局(FDA)隨著英國的腳步，宣布批准首款CRISPR基因編輯療法、VertexPharmaceuticals和CRISPRTherapeutics共同開發的Casgevy(exa-cel)，同時也批准bluebirdBio開發的基因替代療法Lyfgenia(lovo-cel)，兩款療法皆適用12歲以上鐮狀細胞疾病(SCD，又稱鐮刀型貧血)患者。鐮狀細胞疾病在美國約影響1...

CAR-T Breyanzi 必治妥施貴寶血液腫瘤淋巴癌 FL MCL NHL

BMS CAR-T療法Breyanzi聚焦復發/難治淋巴癌臨床試驗FL、MCL雙達標

2023-05-02/記者吳培安

美國時間1日，必治妥施貴寶(BMS)宣布其開發的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法Breyanzi(lisocabtagenemaraleucel，簡稱liso-cel)，在兩項淋巴癌臨床試驗中達到主要試驗終點——總體緩解率(ORR)，特別是難治或復發型之濾泡型淋巴瘤(FL)和被套細胞淋巴瘤(MCL)上，顯現統計顯著及臨床有意義的緩解。此外，次要試驗終點的完全緩解率(C...

CAR-T Abecma 必治妥施貴寶血液腫瘤 BCMA

拚前線治療！BMS CAR-T療法Abecma多發性骨髓瘤最新三期數據展效益

2023-03-13/記者吳培安

美國時間10日，必治妥施貴寶(BMS)宣布其開發的CAR-T細胞療法產品Abecma(idecabtagenevicleucel)，根據臨床三期試驗KarMMa-3研究最新數據，該療法作為復發/難治型多發性骨髓瘤患者的第二到第四線治療，降低了疾病惡化及死亡風險達51%，並將向FDA提出補充申請(supplementalapplication)。這項成果發表在新英格蘭醫學期刊(NEJM)。 BMS細...

基因療法基因編輯

bluebird鐮刀型貧血基因療法獲准重啟臨床拼明年Q1提交核准申請

2022-12-21/記者劉馨香

美國時間19日，bluebirdbio宣布，其鐮刀型貧血(SCD)基因療法lovotibeglogeneautotemcel(簡稱lovo-cel)的18歲以下患者部分臨床試驗，在2021年12月遭到美國食品藥物管理局(FDA)暫停一年後，終於獲准解除限制，bluebirdbio預計在明年第一季恢復兒童和青少年患者的招募和治療，並有望同時在第一季提交核准申請。一年前，一名18歲以下青少年在接受基因...

基因療法病毒載體罕見疾病

Bluebird超罕見神經退化疾病基因療法eli-cel 獲FDA批准成最貴療法

2022-09-19/記者彭梓涵

近(17)日，Bluebirdbio宣布，其開發超罕見的腦腎上腺腦白質失養症(CALD)基因療法Skysona(eli-cel)，在美國食品藥物管理局(FDA)的細胞、組織和基因治療諮詢委員會(CTGTAC)，以15比0投票結果下，獲得加速批准治療小於18歲且無適合的異體造血幹細胞移植(HSCT)患者，成為該疾病首款基因療法。 Skysona療法是由患者自身幹細胞製成，為一次性的基因療法，去年7月...

基因療法慢病毒

FDA首次批准Bluebird血液罕病慢病毒基因療法定價280萬美元史上最貴

2022-08-18/記者彭梓涵

美國時間17日，Bluebirdbio宣布，其開發的β-地中海貧血基因療法Zynteglo，在諮詢委員會13比0投票支持下，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為FDA首次批准的慢病毒載體(lentiviralvector)基因療法。目前Zynteglo療法定價為280萬美元，超過先前諾華基因療法210萬美元定價，但據bluebird說法，該定價比一生輸血需花640萬美元合理許多。 ...

FDA 新藥

2022上半年美FDA僅批准16藥！下半年關注Amylyx、Bluebird新藥

2022-07-06/記者劉馨香

回顧2022年上半年，美國食品藥物管理局(FDA)僅批准了16項新藥，其中有些是擴大先前的授權範圍，有些則可能會改變疾病治療的遊戲規則。相較於2021年全年批准50項、2020年全年批准53項，今年FDA批准數量要趕上2020與2021年，還有很長一段路要走。在這些改變遊戲規則的藥物中，禮來(EliLilly)的Mounjaro(tirzepatide)由優先審查獲得批准，用於治療成人第二型糖尿病...

基因編輯細胞療法 CAR-T JPmorgan JP22

JPM健康醫療大會報導：Bayer、Moderna、Allogene、2seventy曝先進療法最新合作

2022-01-14/記者吳培安

於美國時間10日至13日舉辦的第40屆摩根大通醫療保健會議(J.P.MorganHealthcareConference，簡稱JPM)期間，可說是全球生技製藥產業的年度盛事，許多大藥廠、生技公司都選在會議期間發布最新消息，吸引投資人的目光。本篇報導帶您了解，拜耳(Bayer)、莫德納(Moderna)、Allogene、2seventy等知名大廠的最新療法合作進展。 *拜耳結盟JenniferDo...

基因療法鐮刀型貧血症

Bluebird臨床路坎坷！鐮刀型貧血基因療法再遭FDA喊停

2021-12-22/記者巫芝岳

近(20)日，bluebirdbio的青少年鐮刀型貧血(SCD)部分基因療法臨床試驗，再次因嚴重不良反應，遭美國食品藥物管理局(FDA)喊停，恐影響其先前預估在2023年提交藥證的計畫。今年6月，FDA才剛解除其多項臨床試驗暫停令，未料年底又一重挫。該項名為LentiGlobin(lovotibeglogeneautotemcel,lovo-cel)的療法，因為一名18歲以下青少年治療時出現「持續...

ASH 施維雅

BMS、Gilead、施維雅、賽諾菲、bluebird 五大藥廠最新臨床進度！ CAR-T、抗體、基因療法搶攻血液癌症一線治療市場

2021-12-14/記者李林璦

11至14日，2021年美國血液學年會(ASH)火熱開展中，本刊網羅各大知名藥廠臨床試驗最新進度，包含必治妥施貴寶(BMS)和吉立亞醫藥(GileadSciences)均利用各自CAR-T療法，進攻復發或難治性大型B細胞惡性淋巴癌(LBCL)的一線治療領域。施維雅(Servier)則公布其口服IDH抑制劑一線治療IDH-1基因突變急性骨髓性白血病患者的臨床3期試驗結果；而賽諾菲(Sanofi)則...

JPM健康醫療大會報導：Bayer、Moderna、Allogene、2seventy曝先進療法最新合作

2022-01-14/記者吳培安

生醫資料庫

投資雷達查看更多

公司說明會

TOP

Global Bio and Investment Monthly
讀者服務電話：+886 2 2726 1065時間：週一 ~ 週五 09:00 ~ 18:00
服務信箱：[email protected]
地址：110臺北市信義區信義路六段29號2樓之一, Taiwan

藍鳥生物有限公司

產業領域

簡介

主要產品／服務

應用市場

相關文章

《NEJM》Bluebird罕見神經退化疾病基因療法 7名患者罹血癌

Bluebird基因療法天價引爭議執行長：已和保險方談「創新支付合約」

首款基因編輯藥登陸美國！FDA一次批准Vertex/CRISPR、bluebird SCD基因療法

BMS CAR-T療法Breyanzi聚焦復發/難治淋巴癌臨床試驗FL、MCL雙達標

拚前線治療！BMS CAR-T療法Abecma多發性骨髓瘤最新三期數據展效益

bluebird鐮刀型貧血基因療法獲准重啟臨床拼明年Q1提交核准申請

Bluebird超罕見神經退化疾病基因療法eli-cel 獲FDA批准成最貴療法

FDA首次批准Bluebird血液罕病慢病毒基因療法定價280萬美元史上最貴

2022上半年美FDA僅批准16藥！下半年關注Amylyx、Bluebird新藥

JPM健康醫療大會報導：Bayer、Moderna、Allogene、2seventy曝先進療法最新合作

Bluebird臨床路坎坷！鐮刀型貧血基因療法再遭FDA喊停

BMS、Gilead、施維雅、賽諾菲、bluebird 五大藥廠最新臨床進度！ CAR-T、抗體、基因療法搶攻血液癌症一線治療市場

JPM健康醫療大會報導：Bayer、Moderna、Allogene、2seventy曝先進療法最新合作

生醫資料庫

熱門公司查看更多

投資雷達查看更多

公司說明會

我們的服務

藍鳥生物有限公司

產業領域

簡介

主要產品／服務

應用市場

相關文章

生醫資料庫

熱門公司 查看更多

投資雷達 查看更多

公司說明會

我們的服務

熱門公司查看更多

投資雷達查看更多