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創業關鍵在「心態調整」! 捷絡生技共同創辦人張大慈:拓展外部資源 共創多元商機
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NEW
BioJapan2024再生醫療x產學新創雙核心 政策+資金助力展現完整價值鏈
生技醫藥
NEW
《NEJM》Bluebird罕見神經退化疾病基因療法 7名患者罹血癌
生技醫藥
肥胖
減重
《Cell》子刊:過晚進食增肥胖風險 科學家首揭分子機制
2022-10-05/
記者 巫芝岳
近(4)日,美國布萊根婦女醫院(BrighamandWomen’sHospital)的一項研究,首次針對「過晚進食」影響體重的三大要素——熱量攝入、熱量消耗,及脂肪組織中的分子變化,進行全面研究,指出越晚進食,會如何影響人體熱量消耗、食慾以及脂肪組織中的分子訊號,讓肥胖風險增加。該研究發表於期刊《CellMetabolism》。目前,已有許多研究發現過晚進食會增...
生技醫藥
賽諾菲
RNA
賽諾菲4.3億美元攜手miRecule 開發創新抗體RNA療法
2022-10-05/
記者 李林璦
美國時間4日,賽諾菲(Sanofi)與miRecule簽署一項高達4.3億美元的合作協議,將共同開發抗體-RNA偶聯藥物(antibody-RNAconjugate,ARC),用於治療罕見疾病顏面肩胛肱骨型肌肉失養症(Facioscapulohumeralmusculardystrophy,FSHD)。 賽諾菲將向miRecule支付3000萬美元的預付款與近期里程碑費用,而後續還有望獲得接近4億...
生技醫藥
SyntheX
Autolus
蛋白質降解
CAR-T
細胞療法
BMS
BMS聚焦未來趨勢 攜蛋白質降解SyntheX、次世代細胞療法Autolus平台合作
2022-10-05/
記者 吳培安
美國時間4日,必治妥施貴寶(BMS)宣布,分別與蛋白質降解平台公司SyntheX達成上看5.5億美元合作,以及致力於次世代CAR-T療法研發公司AutolusTherapeutics達成金額未公開的合作協議,代表BMS將更進一步深化在蛋白質降解、次世代細胞療法兩大未來趨勢領域的開發布局。 在與SyntheX的合作中,BMS將以現金支付SyntheX預付款(upfront)並加以投資。依照未來達成的...
生技醫藥
諾貝爾獎
基因編輯
新創
11位諾獎得主創辦13家新創 轉譯基因編輯、免疫檢查點、RNAi創新療法
2022-10-05/
記者 劉馨香
本週諾貝爾獎陸續頒發,今年諾貝爾生理醫學獎頒發給完成「尼安德塔人基因定序」、開創古基因體學的SvantePaabo。而歷年諾貝爾生理醫學獎、化學獎中,表彰了許多在生命科學研究與醫學應用上的開創性研究,其中有不少諾貝爾獎得主創立了公司,將其尖端技術轉譯為臨床上的創新療法。以下羅列13家得主共同創辦之公司,並以獲得諾貝爾獎的順序排序。 1.CRISPRTherapeutics由2020年諾貝爾化學獎得...
生技醫藥
SPAC
T細胞
SPAC熱潮再起! 創新T細胞療法公司Estrella上市 估值近4億美元
2022-10-04/
記者 李林璦
生物技術領域的特殊目的收購公司(SPAC)、收購熱潮持續延燒。美國時間4日,EstrellaBiopharmaInc.透過被TradeUPAcquisitionCorp.公司收購而成為上市公司,被收購後公司將更名為EstrellaImmunopharma,Inc.,估值高達3.985億美元,該公司致力於開發能克服CAR-T細胞療法副作用的創新T細胞療法。 Estrella指出,合併後假設沒有股東贖...
生技醫藥
CAR-T
《Science》子刊:「CAR密度」影響療效!西班牙揭CAR-T療效預測新指標
2022-10-04/
記者 巫芝岳
近日(9月30日),西班牙納瓦拉大學(UniversityofNavarra)的科學家,首次證實在進行嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法時,經改造後T細胞表面呈現受體的「CAR密度」,可作為評估療效的重要指標,CAR密度高的細胞數量越多,患者療效可能越差。該研究發表於期刊《ScienceAdvances》。CAR-T療法雖已在血液腫瘤(尤其是多發性骨髓瘤)中,展現突破以往所有抗癌療法的療效,不過...
生技醫藥
白斑
抗體療法
Incyte斥14億美元收購Villaris 搶佔色素沉澱疾病領域
2022-10-04/
記者 彭梓涵
在美國食品藥物管理局(FDA)批准Incyte全球首款白斑(vitiligo)藥物Opzelura後,不到三個月時間,美國時間3日,Incyte宣布將以超過14億美元價格收購VillarisTherapeutics,取得其治療白斑的候選IL-15Rβ單株抗體auremolimab(VM6),以擴大Incyte在色素沉澱疾病治療的產品線。根據收購協議,Incyte將支付7000萬美元的預付...
生技醫藥
Biogen
Denali
LRRK2
帕金森氏症
神經退化
最大規模三期臨床試驗!Biogen攜Denali攻LRRK2帕金森氏症標靶新藥
2022-10-04/
記者 吳培安
美國時間3日,百健(Biogen)與合作夥伴DenaliTherapeutics宣布,啟動一項以LRRK2突變為標靶之帕金森氏症候選藥物BIIB122的全球臨床三期試驗,並已經開始患者給藥,預計研究結果將在2031年出爐。百健神經退化開發負責人SamanthaBuddHaeberlein表示,這項臨床試驗是有史以來規模最大、針對LRKK2突變導致之帕金森氏症的臨床研究。 這項全球性臨床三期試驗研究...
生技醫藥
GeorgeChurch
RNA
打破傳統RNA製造方式!George Church新創EnPlusOne亮相募1200萬美元
2022-10-03/
記者 李林璦
日前(9月30日),哈佛大學「合成生物學之父」GeorgeChurch教授正式推出共同創辦的新創公司EnPlusOneBiosciences,Inc,種子輪便募資高達1200萬美元,該公司開發一種以酶為基礎的RNA合成平台─ezRNA™,可合成長度超過100nt的RNA,並實現GMP等級的大規模生產,將有望開創新一代RNA療法。 EnPlusOne是由GeorgeChurch與他的實驗...
生技醫藥
新冠肺炎
新聞集錦
四大藥廠聯手支持!以色列AI藥物開發孵化器 首家公司成立;益安攝護腺肥大微創醫材 樞紐臨床收治首位患者;藥華藥延攬賽諾菲高階主管林俐伶任科學長
2022-10-03/
編輯部
《臺灣》藥華藥延攬賽諾菲高階主管林俐伶任科學長 今(3)日,藥華醫藥(6446)宣布近日聘任知名免疫學家林俐伶擔任科學長,林俐伶曾任職於賽諾菲(Sanofi),擔任免疫學和炎症研究領域的檢查點免疫學群負責人(HeadofCheckpointimmunologyclusterinImmunologyandInflammationResearchArea),她也曾長期於輝瑞公司擔任資深研發職務。 林俐...
生技醫藥
基因療法
DMD
AavantiBio
DMD基因療法巨頭Solid Bio併AavantiBio 2.15億美元資金衝刺臨床
2022-10-03/
記者 巫芝岳
近日(9月30日),SolidBiosciences和AavantiBio兩公司宣布將進行合併,由Solid收購AavantiBio,加強開發罕見疾病裘馨氏肌肉失養症(DMD)療法。該交易預計今年年底前完成,合併後,兩公司將保留Solid公司名,並以股票代碼SLDB於納斯達克(Nasdaq)上市,且專注於Solid專長的DMD基因療法開發。合併後的新公司將擁有2.15億美元現金資金,公司表示該資金...
生技醫藥
視網膜地圖狀萎縮
基因療法
楊森AAO年會首次公布視網膜地圖狀萎縮基因療法 一期達主要終點
2022-10-03/
記者 彭梓涵
美國眼科醫學會(AAO)年會,在芝加哥9月30日至10月3日舉行,近(1)日,嬌生集團(J&J)旗下楊森製藥(Janssen)參與該年會,並報告其從2020年取自HemeraBiosciences治療視網膜地圖狀萎縮(GA)病變的一次性基因療法HMR59,臨床一期JNJ1887數據,數據顯示均達到主要終點。 目前在治療視網膜地圖狀萎縮上,進展最快的是罕見眼科疾病療法開發公司ApellisP...
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臺灣醫師的罕病創新醫療之路!
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記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
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