記者 李林璦

“History Doesn't Repeat Itself, but It Often Rhymes” – Mark Twain.

祥翊婦科用藥CPT-I獲中國藥證 有望授權搶進千萬市場

2025-05-13 / 記者 李林璦
昨(12)日,祥翊製藥(6676)公告,旗下婦科用藥「卡前列素氨丁三醇注射液(CarboprostTromethamineInjection)」取得中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式核准。據先前資訊,祥翊正積極洽談中國銷售夥伴。祥翊本次向中國遞交的「卡前列素氨丁三醇注射液」與其在美國已上市藥物CPT-I具有相同成分,適應症為產後出血,用於中期妊娠流產、晚期足月妊娠促子宮頸成熟及引產。該成分藥品...

晟德Q1財報營收3.79億元 加科思癌藥有望今年取證

2025-05-13 / 記者 李林璦
今(12)日,晟德(4123)召開董事會,通過2025年度第一季財務報告,合併營收達新台幣3.79億元,年增4.25%。營業利益為4600萬元,較去年同期成長9.33%;金融資產評價轉正為獲利7.83億元,採權益法認列之投資損失為1.09億元,本期稅後淨利為5.49億元,換算每股盈餘0.76元。晟德表示,加科思授權有成,癌症新藥有望於2025年取中國藥證。 晟德指出,本期金融資產評價由負轉正,主要...

基因+AI+大數據! 中研院、北醫、長庚打造亞洲專屬腎病、糖尿病風險預測模型

2025-05-09 / 記者 李林璦
近(4/25)日,由國家衛生研究院、台基盟生技、國家衛生研究院論壇主辦的「2025精準健康論壇—糖尿病與腎臟疾病」,匯聚國內臨床、流行病學、統計與大數據等專家,共同探討基因檢測在兩大慢性國病──糖尿病與腎臟病的應用。論壇下半場邀請北醫附醫腎臟科主任吳逸文、林口長庚醫院兒童腎臟科主任余美靜、國衛院癌症研究所楊奕馨研究員、中研院統計科學研究所所長楊欣洲,分享腎臟病多基因風險分數(PRS)的...

FDA將攜手OpenAI打造「cderGPT」 加速藥物審查

2025-05-09 / 記者 李林璦
美國時間8日,美國食品藥物管理局(FDA)宣佈,將全面導入人工智慧(AI)技術。FDA局長MartinMakary已指示所有FDA下轄的單位,需在6月底前全面將生成式AI整合進其工作流程。預計6月FDA還會公布更多AI相關導入計畫。 FDA表示,在6月30日後,所有下轄單位將整合FDA的內部數據平台,共同使用一個安全的生成式AI系統。 AI導入計畫是由上週FDA新任命的AI長JeremyWalsh...

益安生醫攝護腺微創醫材有望2026年取證、胸主動脈修復醫材今年盼取BTD

2025-05-08 / 記者 李林璦
今(8)日,益安生醫(6499)舉行法人說明會,除了再次詳細說明良性攝護腺肥大(BPH)微創治療醫材Urocross臨床數據外,預計今(2025)年底向美國食品藥物管理局(FDA)申請510(k),有望在2026年取證,並朝授權或是子公司意能生技(ProdeonMedical)被收購來邁進。 另外,胸主動脈修復醫材DuettVascularGraftSystem正在進行臨床試驗,預計今年中有望核准...

自願注射856次蛇毒! 《Cell》開發廣效抗19種蛇毒雞尾酒療法

2025-05-08 / 記者 李林璦
日前(2),《Cell》上發表一篇驚人的研究,一名自學成才的蛇類專家TimFriede從18年前就持續為自己注射16種蛇類毒液高達856次,且逐年增加劑量,至今,從他的血液萃取出可廣效對抗19種蛇毒的血清抗體,並在小鼠模型中驗證可保護動物對抗19種致命蛇毒的侵害,包含眼鏡王蛇(Ophiophagushannah)。 目前的抗蛇毒血清多是透過在馬或其他動物身上注射蛇毒,再提取其產生的抗體,每種抗蛇毒...

欣耀生醫臨床連報喜 搶攻MASH與止痛藍海!

2025-05-08 / 記者 李林璦
擁有肝臟代謝技術平臺的欣耀生醫(6634),今年陸續宣佈喜訊,其高肝安全性止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)臨床試驗顯示,即使使用知名藥普拿疼成分乙醯胺酚建議使用劑量三倍(12克)仍無肝毒性,並在膝手術後臨床具優異安全性和不成癮止痛效果,有望打破FDA現行劑量限制、改寫警語。此外,欣耀也積極進攻代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)市場,SNP-610臨床數據優於已獲FDA核准藥物。兩項藥物有望今...

從科學家到操盤手 永昕陳佩君 打造高門檻生物藥生產基地

2025-05-08 / 記者 李林璦
以「大D(開發)中M(製造)」CDMO策略在日韓臺市場闖出一片天的永昕生物醫藥(4726),轉型成為臺灣唯一專注CDMO的大分子生物藥製造廠,其成功轉骨的背後,永昕董事長陳佩君是關鍵掌舵手。她歷經台醫、金樺到永昕,推動金樺與永昕整併,並果斷以5億授權翻轉永昕商模,專注CDMO業務,提供細胞株開發、製程放大到量產一條龍服務,逐步將永昕打造為全球生物藥生產基地。撰文/李林璦委託開發暨製造服務(CDMO...

益安生醫攝護腺微創醫材臨床數據出爐! 12個月療效改善52%

2025-05-07 / 記者 李林璦
今(7)日,益安生醫(6499)召開重大訊息說明記者會宣布,旗下良性攝護腺肥大(BPH)微創治療醫材Urocross在美國及加拿大執行的Expander-2樞紐臨床試驗數據,結果顯示植入物取出後,療效不僅維持且顯著持續改善,並於治療六個月後達到美國食品藥物管理局(FDA)針對BPH治療指引所要求的30%。實驗組在治療六個月後療效優於對照組達25%。預計2025年底前向FDA提交上市許可申請。 益安...

嘉正生技喬遷整併 台灣獨特ARC藥物2026將遞IND申請

2025-05-06 / 記者 李林璦
專注開發下世代抗體藥物複合體(ADC)的嘉正生技(HoneyBearBiosciences),日前(4月25日)在國家生技園區舉辦喬遷茶會,吸引近兩百位生技、醫療、財經與創投領域的專家到場支持,此次嘉正將各部門與研發實驗室整併於同一空間,加速溝通與合作,其開發的抗體放射複合體藥物(ARC)有望於2026年遞交新藥臨床試驗(IND)申請。 副董事長林瑟宜分享,嘉正在去年11月已順利募得近三億的資金,...

東生華攜手元羿生物 取中樞神經罕病新藥臺灣市場授權

2025-05-06 / 記者 李林璦
今(6)日,東生華(8432)宣布,透過與元羿生物策略合作,取得罕見神經發育障礙CDKL5缺乏症(CDD)的治療產品ZTALMY®在台灣市場的授權,擴大其在中樞神經疾病領域的產品組合布局,進軍罕見疾病治療市場。 CDD通常於嬰幼兒期發病,導致嚴重的癲癇發作與發展遲緩。世界衛生組織(WHO)已於2020年將CDD列入罕見疾病,在台灣CDD則尚未列為罕見疾病。目前市面上的抗癲癇藥物對CDD的療...

HHS擲5億美元研發廣效疫苗! 首款鼻噴疫苗拼2029年批准

2025-05-02 / 記者 李林璦
美國時間1日,美國衛生及公共服務部(HHS)與國家衛生研究院(NIH)宣布,將投入5億美元開發「廣效疫苗」(universalvaccine),並將該計劃名為「黃金標準世代」(GenerationGoldStandard),使用β-丙內酯(beta-propiolactone,BPL)不活化全病毒平台進行廣效疫苗開發,目標研發對多種病毒株有保護作用的疫苗。 HHS表示,首款鼻噴廣效疫苗B...