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浩宇生醫22日登陸興櫃；華爾街日報：默沙東擬收購ADC新藥公司Seagen；FDA諮詢委員會反對Acadia新藥治療阿茲海默症
2022-06-20 / 環球生技
《臺灣》浩宇生醫多項成果齊發22日登陸興櫃 今(20)日，浩宇生醫(6872)表示，日前甫獲櫃買中心核發的登錄興櫃同意函，浩宇生醫將於6月22日以生技醫療類股，正式掛牌，進入公開資本市場。 浩宇生醫表示，繼2022年4月愛迪生獎奪金後，公司的研發腳步未曾停歇，日前也參與加拿大多倫多舉行的第21屆國際超音波治療研討會(ISTU)，展示其聚焦式超音波治療研究。 《臺灣》「台杉青年創業學院-生醫新藥投資...
默沙東14億美元購科倫癌症新藥開發權；Vetter獲卓越管理企業獎；醫聯網視訊系統200家醫院啟用
2022-05-19 / 環球生技
《臺灣》醫聯網「視訊診療系統」全台200家醫院啟用 今(19)日，醫聯網表示，其開發的「視訊診療系統」日前已獲得衛福部中央健保署允許推廣使用，目前全台已有200家醫療院所啟用。醫聯網表示，該系統具備代收費用、智慧預約、動態候診、醫病互動等模擬實體門診的功能，並且強調資安及病患隱私保護，盼分流、舒緩現階段實體醫療的壅塞。 《臺灣》通用幹細胞高濃度血液單核球療法盼成退化性關節炎免開刀新選擇 退化性關...
台康、台新藥聯手 開發HER2乳癌抗體藥物複合體；默沙東明星藥Keytruda再獲適應症！單藥治療子宮內膜癌
2022-03-23 / 環球生技
《臺灣》台康、台新藥聯手 開發HER2乳癌抗體藥物複合體 昨(22)日，台康生技(6589)與台新藥(6838)宣布，經由雙方董事會決議，簽訂ADC(Antibody-DrugConjugate)藥物TSY-0110(EG12043)(T-DM1抗體藥物複合體生物相似藥)授權合約，合約簽訂後將強化臨床開發與進行中之全球授權合作事宜。 根據授權協議，台新藥可分階段取得簽約金、里程碑款項共計美金三仟萬...
藥廠對俄制裁續擴大！輝瑞、默沙東、禮來、諾華等 暫停俄部分業務、臨床試驗
2022-03-17 / 記者 巫芝岳
俄烏開戰後，越來越多跨國藥廠加入抵制俄羅斯的行列。就在輝瑞(Pfizer)於14日宣布暫停俄羅斯境內所有業務後，默沙東(MSD)、禮來(EliLilly)、諾華(Novartis)、嬌生(J&J)、亞培(Abbott)、艾伯維(AbbVie)等也都紛紛跟進，並有多間藥廠表示，基於人道主義，會持續供應俄羅斯必須藥物，但會將在俄所得捐助給烏克蘭以表支持。輝瑞在14日時宣布，將停止在俄的所有業務...
最大規模新冠口服藥研究！ 英政府力推萬人試驗 盼深入了解默沙東、輝瑞藥物成效
2022-02-23 / 記者 巫芝岳
近(22)日，外媒《Pharmatimes》報導了一項於英國執行，收案數突破一萬人、號稱目前最大規模的新冠肺炎抗病毒藥物試驗，該試驗名為「PANORAMIC」，將調查一系列口服抗病毒藥物的效果，包括：默沙東(MSD)的molnupiravir，和輝瑞(Pfizer)的Paxlovid(PF-07321332+ritonavir)。雖然目前疫苗仍然是抵禦病毒最重要的第一道防線，但感染後使用抗病毒藥物...
默沙東新冠藥molnupiravir 印度學名藥三期告捷：住院風險降65%
2022-02-21 / 記者 巫芝岳
近(19)日，默沙東(MSD)宣布，和印度原料藥大廠Hetero合作下，開發新冠肺炎口服藥molnupiravir(莫納皮拉韋)的學名藥，近期一項在印度進行的三期臨床試驗顯示，molnupiravir學名藥可降低當地65%的住院風險。該項與印度原料藥大廠Hetero合作的試驗，共收案1,218名新冠確診患者，評估每日兩次服用molnupiravir學名藥加上標準護理(SOC)，與僅進行SOC比較的...
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獲軟銀支持！ CRISPR新創Synthego 兩億美元E輪募資到手；原默沙東旗下部門Organon 將攜三星開發Humira生物相似藥
2022-02-18 / 環球生技
《臺灣》北醫生醫加速器TMUxBE開訓逾4成海外新創團隊今(18)日，臺北醫學大學及合作夥伴比翼生醫創投舉辦「北醫生醫加速器2022年TMUxBE加速計畫」開訓典禮，此次從46組國內外新創團隊中選取12組優秀團隊，其中5隊來自海外，包含日本、新加坡、以色列、加拿大、美國的生醫新創團隊，領域跨及AI人工智慧、數位醫療、醫療器材三大主題，將進行為期近半年的輔導課程，並串聯國內外產業界上下游資源，打造良...
《NEJM》默沙東免疫療法Keytruda治早期三陰性乳癌佳 顯著延長EFS
2022-02-11 / 記者 劉馨香
美國時間10日，默沙東(MSD)臨床三期試驗KEYNOTE-522結果發表於知名醫學期刊《NEJM》，顯示暢銷抗癌藥物PD-1抑制劑Keytruda聯合化療，在治療高風險早期三陰性乳癌(TNBC)上，展現積極結果，顯著延長了無事件生存期(EFS)。在KEYNOTE-522試驗中，約1,174名患者以2:1的比例隨機分為兩組。第一組患者在手術前接受Keytruda搭配數種化療藥物治療，如紫杉醇(pa...
2022 JP Morgan前夕賽諾菲、安進、默沙東大廠搶先啟動AI公司巨資合作
2022-01-10 / 記者 彭梓涵
第40屆2022JPMorgan醫療保健會議將於美國時間10日登場。但在活動前，已有三家製藥大廠啟動了巨額資金的交易，將人工智慧(AI)藥物開發的應用推向新里程碑，並為即將到來的JPMorgan會議揭開序幕。 這些交易包括：賽諾菲(Sanofi)與AI公司Exscientia簽署高達52億美元協議，開發15種候選新藥、安進(Amgan)以逾19億美元結盟機器學習新創GenerateBio進軍多款蛋...
FDA批准第二款新冠口服藥！ 默沙東molnupiravir獲EUA
2021-12-24 / 記者 李林璦
美國時間23日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准默沙東(MSD)開發的新冠肺炎(COVID-19)口服藥物Lagevrio(molnupiravir,莫納皮拉韋)的緊急使用授權(EUA)，成為第二款新冠肺炎患者可在家服藥，減少症狀惡化和住院風險的處方藥。 Molnupiravir是默沙東與RidgebackBiotherapeutics合作開發的，此次EUA允許molnupiravir與輝瑞...
FDA批准輝瑞口服新冠病毒特效藥！搶先默沙東、比瑞德西韋更便利
2021-12-23 / 記者 吳培安
美國時間22日，FDA宣布批准輝瑞(Pfizer)開發的新冠病毒口服藥Paxlovid的緊急使用授權(EUA)，成為第一款新冠肺炎(COVID-19)患者可在家服藥，減少症狀惡化和住院風險的處方藥。 輝瑞在上週公佈Paxlovid的最新療效數據，顯示如果高風險成人患者在首次出現症狀時在幾天內就服用，能夠降低住院或死亡風險達89%；如果在症狀出現的頭5天就服用，也能降低88%的住院或死亡風險。 FD...
