GSK愛滋新藥臨床四期療效媲美Gilead；默沙東RSV預防性抗體二b/三期數據積極

2024-07-24 / 環球生技

《臺灣》安成生環狀肉芽腫新藥AC-1101全球最大單一臨床一期積極申請美國孤兒藥資格今(24)日，安成生物科技(6610)宣布，旗下用於治療環狀肉芽腫(GranulomaAnnulare,GA)新藥AC-1101的美國一b期臨床試驗結果，顯示該藥物安全性無虞、耐受性良好、藥動學(PK)特性符合預期，且初步觀察到有正向治療趨勢。安成生技表示，這是全球首個以外用JAK抑制劑治療環狀肉芽腫的臨床試...

MSD ESG CSR

默沙東獲「2024亞洲最佳企業雇主獎」培育企業人才、推動多元共融職場

2024-07-08 / 記者李林璦

近日，美商默沙東藥廠(MSD)獲得亞洲權威人力資源期刊《HRAsia》頒發「亞洲最佳企業雇主獎」。評鑑結果指出，默沙東在「企業核心文化」、「員工自我意識」、「團隊溝通合作」三大項目獲亮眼成績。默沙東將多元共融價值視為企業的核心理念，並透過內部政策將「多元共融」落實到工作環境中。為鼓勵員工尊重多元，公司內部推行性別認同代名詞運動，並參與第21屆(2023年)台灣同志大遊行，2021年起，員工自發性...

MSD 默沙東 Eyebio

不放棄眼科資產！默沙東擲30億收購EyeBio

2024-05-30 / 實習記者鐘御慈

昨(29)日，默沙東(MSD)以30億美元收購專注於開發眼科疾病治療公司Eyebio，交易包括13億美元現金預付款，以及17億美元潛在里程碑付款。默沙東將接手Eyebio視力缺損候選藥物Restoret(EYE103），該藥物已在AMARONE的1b/2a期試驗中進行糖尿病黃斑部水腫(DME）、血管新生型老年性黃斑病變(Neovascularage-relatedmaculardegenerati...

MSD 默沙東黑色素瘤皮膚癌

患者退出率高！默沙東終止Keytruda＋TIGIT抗體皮膚癌三期試驗

2024-05-14 / 實習記者鐘御慈

昨(13)日，默沙東(MSD)決定終止其抗TIGIT的抗體vibostolimab研究，以及抗PD-1療法pembrolizumab(KEYTRUDA®)治療皮膚癌的三期試驗。默沙東表示將解盲該研究，提供獨立的Keytruda治療給先前曾接受vibostolimab和KEYTRUDA®聯合治療的患者，且與科學界和監管機構分享該數據結果。根據一項預先規劃的分析顯示，許多受試者接受試...

愛滋 HIV NIH MSD Gilead

愛滋治療新突破！新生兒停藥後無病毒達一年；MSD、Gilead聯合療法臨床積極

2024-03-08 / 記者李林璦

美國時間3日至6日，2024年反轉錄病毒與伺機性感染國際研討會(CROI)盛大舉行，兩項數據令人注目，一是美國國家衛生研究院(NIH)所資助的臨床試驗指出，4名出生前感染愛滋病毒的兒童，出生後48小時內接受抗反轉錄病毒療法(ART)，停藥後可達一年有效緩解；二則是默沙東(MSD)和吉立亞醫藥(GileadSciences)公布聯用療法的臨床二期試驗數據，發現可讓愛滋患者保持較高的病毒抑制率。愛滋...

Keytruda PD-1 PD-L1 子宮頸癌癌症免疫療法 MSD

默沙東Keytruda獲FDA第39次批准聯合化放療首用子宮頸癌

2024-01-16 / 記者彭梓涵

近12日，美商默沙東(MSD)宣布，其癌症免疫療法Keytruda在子宮頸癌適應症上，取得第3次美國食品藥物管理局(FDA)批准，據了解，此次批准是用於治療國際術產科聯合會分期中第三期到第四期(Figo2014III-IVA)子宮頸癌患者，是該適應症第一款Keytruda與放射治療合併化學治療(CRT)的聯合療法，也是Keytruda第39次獲得FDA批准。這次批准是基於一項多中心、隨機、雙盲、...

BMS MSD Seagen 臨床試驗 PD-1 ADC 膀胱癌子宮頸癌

BMS、MSD、Seagen大廠臨床數據出爐！ PD-1抑制劑、ADC藥強攻膀胱癌、子宮頸癌

2023-10-23 / 記者李林璦

10月20~24日，2023歐洲腫瘤醫學年會(EuropeanSocietyforMedicalOncology,ESMO)盛大舉行，必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)、默沙東(MSD)、被輝瑞(Pfizer)併購的Seagen等多家大藥廠發表臨床試驗數據。BMS的明星藥物PD-1抑制劑Opdivo與化療聯用，可降膀胱癌22%的死亡風險；而MSD的PD-1抑制劑Keytr...

新聞集錦第一三共默沙東 ADC MSD GE NovoNordisk 糖尿病肥胖

第一三共、默沙東近220億美元達成3項ADC全球開發商化合作；諾和諾德攜GE HealthCare開發肥胖、二型糖尿病超音波療法

2023-10-20 / 編輯部

《臺灣》全球數位商機共創國際論壇─智慧醫療X淨零碳排AI導入、數位轉型啟動醫療邁向淨零碳排引擎今(20)日，經濟部中小及新創企業署於台灣國際智慧能源周(EnergyTaiwan2023)中，主辦「全球數位商機共創國際論壇」，以智慧醫療X淨零碳排為主題，邀請歐洲經貿辦事處經貿組組長楊藹羚(AleksandraKozlowska)、比利時在臺辦事處處長馬徹(MatthieuBranders)、台灣永...

Keytruda MSD PD-1 肺癌 NSCLC

FDA即將批准？默沙東NSCLC三期數據公佈 Keytruda有效改善整體存活率

2023-10-11 / 編輯熊佳駒

美國時間10日，默沙東(MSD)公佈的KEYNOTE-671三期臨床結果顯示，其PD-1標靶治療藥物Keytruda是首個比非小細胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者的手術前化療，更能改善整體存活率的輔助治療藥物。詳細分析結果將於本月在歐洲腫瘤學學會(EuropeanSocietyforMedicalOncology,ESMO)上公布。該療法的補充生物製劑許可申...

GSK 葛蘭素史克 Bellus MSD 慢性咳嗽併購

GSK砸20億美元收購Bellus獲P2X3 叫戰默沙東慢性咳嗽市場

2023-04-19 / 記者吳培安

美國時間18日，葛蘭素史克(GSK)宣布斥資20億美元買下BellusHealth，同時將其處於臨床三期試驗階段的候選新藥camlipixant收入囊中，預估將能在2026年獲得批准上市，成為默沙東(MSD)正在美國、歐洲推進的開發中新藥gefapixant邁向慢性咳嗽市場的強勁對手。Camlipixant是Bellus開發進度最快的候選新藥，其作用機制與gefapixant相同，都屬於P2X3的...

NSCLC 非小細胞肺腺癌 Keytruda PD-1 癌症治療默沙東 MSD 跨國藥廠重整

向早期NSCLC治療邁進！默沙東明星藥Keytruda臨床三期EFS展效益

2023-03-02 / 記者吳培安

美國時間1日，默沙東(MSD)公開旗下標靶治療明星藥Keytruda(pembrolizumab)在非小細胞肺腺癌(NSCLC)治療的最新成效。根據臨床三期試驗KEYNOTE-671的研究數據，Keytruda已達成一項主要試驗終點，改善了NSCLC第二期、第3A期、第3B期患者的無事件生存期(EFS)，次要試驗終點方面，達到了完全且顯著的病理學緩解(pathologicalresponses)，...

胜肽藥物 MSD EliLilly PeptiDream

PeptiDream胜肽藥偶聯物平台獲默沙東21億美元、禮來逾12億美元合作

2023-01-04 / 記者吳培安

2022年12月27日，致力於胜肽藥偶聯物(peptidedrugconjugates)開發的日本新藥公司PeptiDream接連宣布，分別與默沙東(MSD)達成共計21億美元、與禮來(EliLilly)達成超過12億美元的合作協議，為兩家大藥廠有興趣的治療標靶開發胜肽偶聯物。 PeptiDream是目前最受大藥廠青睞的胜肽合作伙伴之一。2021年7月，該公司就與武田製藥(TakedaPharma...