美國「專利舞蹈」機制平衡藥價競爭與鼓勵創新

2019-01-30 / 記者李林璦

德勤（Deloitte）預估至2020年生物藥品整體營收將達2,900億美元，占全球藥物市場率27%，但隨著更多新的生物相似藥進入市場，預計市場競爭亦將加劇，且在抑制藥價與鼓勵創新兩者間的平衡將更顯重要。生物相似藥與小分子化學藥物的不同在於，小分子化學藥物通常結構較單純，也因此在原廠藥品專利過期後，小分子化學藥物可以同樣的組成結構與製造方式複製成為學名藥。美國早在1984年便通過藥品價格競爭及...

眼科基因療法視覺光遺傳學基因療法色素性視網膜變性

大廠領投！眼科新創Ray A輪募1億美元推進全球首款光遺傳學基因療法

2023-05-30 / 記者彭梓涵

美國時間29日，罕見眼科疾病基因療法新創RayTherapeutics宣布完成1億美元A輪募資，該輪募資是由諾和諾德基金會(NovoNordiskFoundation)旗下創投NovoHoldings領投，該筆資金將推進RayTherapeutics的致盲性視網膜疾病之光遺傳學(optogenetics)基因治療項目。RayTherapeutics的基因療法，不像SparkTherapeutics...

盛弘精準醫學商業佈局

強強聯手！盛弘攜手富邦集團換股搶攻精準預防醫學

2020-12-09 / 記者李林璦

報導/李林璦今(9)日，盛弘醫藥(8403)宣布，將透過精準健康公司以換股方式，攜手金控霸主富邦集團旗下富醫健康管理股份有限公司，共同搶攻精準預防醫學市場大餅，雙強聯盟進入健診市場，為民眾的健康把關。盛弘指出，換股完成後，富邦健康管理顧問股份有限公司取得精準健康42.61%的股權，盛弘持有精準健康57.39%的股權。富醫將成為精準健康公司100%持有的子公司，未來由精準健康公司主導業務推展，富醫...

全球新聞熱門焦點新型冠狀病毒

國衛院：臺灣已掌握武漢肺炎快速鑑定、有效隔離技術國人勿過度驚慌

2020-01-20 / 記者吳培安

有關近日國內嚴陣以待的新型冠狀病毒(武漢肺炎)，國衛院感染症與疫苗研究所廖經倫所長於今(20)日表示，臺灣從過去SARS抗戰後已累積豐富的經驗，目前在機場、港口海關縝密部署，國內醫療體系也能做到有效隔離；國衛院針對此類傳染病，也已準備好快速鑑定技術加強防範，盼國人勿過度驚慌。國衛院副院長司徒惠康表示，國衛院作為國內醫療健康與公共衛生的重要任務型研究機構，今年也將就國人高度關心的PM2.5空氣汙染、...

法人說明科懋生技(6496)

科懋生技(6496) 董事會決議股東會召開日期(107/05/29)

2018-02-05 / 環球生技

本資料由　(上櫃公司)科懋生技　公司提供序號 2發言日期 107/02/05發言時間 19:05:28發言人陳銘策發言人職稱財務部經理發言人電話 (02)2655-7568#410主旨公告本公司董事會決議召開107年股東常會相關事宜符合條款第 17款事實發生日 107/02/05說明1.董事會決議日期:107/02/052.股東會召開日期:107/05/293.股東會召開地點:外貿協會南...

ADC 抗體藥物複合體鍵結技術

默沙東2.08億美元收購Abceutics 增ADC藥物安全性

2024-04-10 / 記者彭梓涵

近(8)日，美商默沙東(MSD)宣布將以2.08億美元收購紐約州立大學水牛城分校衍生的抗體藥物複合體(ADC)新創Abceutics。這是默沙東在去年以220億美元的價格，與第一三共(DaiichiSankyo)達成三項ADC藥物開發協議後，再次布局ADC領域。 Abceutics是由紐約州立大學水牛城分校JosephP.Balthasar實驗室衍生的ADC新創公司，該公司正在研究工程化的「小分子...

基因治療病毒載體罕見疾病

資源重整！武田暫停AAV基因治療、罕見血液疾病療法開發

2023-04-07 / 記者巫芝岳

美國時間6日，武田(Takeda)傳出將停止公司重點研發項目——腺相關病毒載體(AAV)基因治療，以及罕見血液疾病療法的開發，其許多員工也可能因此遭資遣裁員。武田表示，他們正在與相關的合作夥伴接觸並討論這些合作研發項目的未來計畫；雖武田尚未正式說明細節，但外媒推測可能受影響的公司包括：Codexis、SelectaBiosciences等。據外媒《FierceBiotech...

新聞集錦

02/25《生技股動態》

2022-02-25 / 財經中心

市場觀測✔順藥(6535)LT1001長效止痛針劑於中國三期臨床解盲結果：未達統計上顯著差✔基亞(3176)溶瘤病毒新藥OBP-301與中外製藥授權合約10/15終止，由Oncolys繼續執行日本食道癌臨床二期✔神隆(1789)常熟董事長異動為劉子強✔龍燈-KY(4141)反三角合併案，基準日調整為111年第二季✔禾生技(4194)決議現增1600萬股，每股25元、認股基準日3/2602/25一日...

新聞集錦浩鼎羅氏華上川普

浩鼎挾七論文登AACR 秀ADC、前驅藥新進展；羅氏500億美元加大對美投資強化製藥、診斷布局

2025-04-23 / 記者彭梓涵

《臺灣》細胞治療老將黃濟鴻接任和迅新董座今(23)日，興櫃再生醫療公司和迅生命科學(6986)召開董事會，決議推選總經理黃濟鴻出任董事長，原董座温政翰因個人事業繁忙辭任董事長一職，但仍會繼續參與和迅董事會，協助公司發展。 https://reurl.cc/Gn5EbZ 《臺灣》華上表觀免疫活化劑GNTbm-38將登ASCO今(23)日，華上生醫(7427)宣布，其自主開發的表觀免疫活化劑GNTb...

CRISPR Scribe 基因編輯罕見疾病神經疾病 Doudna

禮來逾15億美元攜諾獎得主Doudna新創Scribe 開發神經疾病基因編輯療法

2023-05-18 / 記者吳培安

美國時間16日，由諾貝爾獎得主JenniferDoudna共同創辦的ScribeTherapeutics宣布，與跨國大藥廠禮來(EliLilly)子公司Prevail達成策略合作，以神經性疾病和神經肌肉疾病為目標適應症，開發以CRISPR基因編輯系統為基礎的體內(invivo)基因療法。這項合作將圍繞在Scribe的X-editing(XE)技術。Scribe表示，該技術衍生其自有的CRISPR...

新聞集錦

09/28《生醫焦點雷達》

2021-09-28 / 財經中心

施振榮呼籲推動台智慧醫療朝產業化、國際化發展聯合新聞網9/27/2021益得治療急性氣喘吸入劑將啟動三期試驗2023年申請美藥證鉅亨網9/27/2021FTC新規健康App未經消費者許可不得分享個資電子時報9/28/2021義守大學跨域實力強獲國際發明獎1金1銀台灣新生報 9/27/2021三星與哈佛大學提出論文，藉反向工程於記憶體複製人類大腦科技新報9/27/2021台灣團隊發現海馬迴內焦慮神...

罕見疾病 MMA START 莫德納

莫德納MMA mRNA療法入選FDA START計畫加速罕病研究！

2024-06-07 / 實習記者林庭語

美國時間6月6日，莫德納(Ｍoderna)宣布，其正在進行研究甲基丙二酸血症(MMA)的mRNA療法mRNA3705，已被美國美國食品藥物管理局(FDA)選為「罕見疾病治療臨床試驗支持計畫(START)」的計畫參與者。莫德納的mRNA3705療法利用將人類的MUT編碼至mRNA中，封裝在脂質奈米顆粒(LNP)內，注射至患者靜脈中。mRNA3705目前已獲得FDA的快速通道資格(FTD)，及孤兒藥、...