2026-01-14法人動態:(買超)美時1763張、合一1325張、太景*-KY890張;(賣超)健亞704張、保瑞177張、博晟生醫175張

2026-01-14 / 財經中心
買超前十名名次名稱外資買賣超投信買賣超自營商買賣超總計張數總計金額(千)收盤價漲幅(%)1美時(1795)1624.2370.045138.4981,763529,046298.51.882合一(4743)1278.6045.9871,32598,40374.84.473太景*-KY(4157)8900-0.05289012,72714.3-1.044康霈*(6919)839.7660.126.2...

2026-01-14生技股:(漲)奈米醫材10%、常廣9.47%、禾榮科6.59%;(跌)健亞12.91%、訊聯2.16%、樂斯科2.11%

2026-01-14 / 財經中心
20260114漲幅前十名名次名稱股價(元)日漲跌幅(%)周漲跌幅(%)月漲跌幅(%)2026011320260107202512121奈米醫材(6612)80.3010.0011.53-0.122常廣(6730)39.309.479.477.673禾榮科(7799)428.506.5910.72-28.704達亞(6762)180.006.190.56-7.935北極星藥業-KY(6550)32...

仲恩生醫攜日本Cyto-Facto簽LOI 洽談Stemchymal®日本取證後量產供應

2026-01-14 / 新聞中心
今(14)日,仲恩生醫(7729)宣布,與日本再生醫療業者Cyto-Facto簽署合作意向書(LOI),就旗下幹細胞產品Stemchymal®的委託製造合作展開洽談,作為未來在日本完成取證後的市場供應準備。仲恩指出,雙方後續將依國際法規與品質規範,針對製程技術移轉、品質管理與產能配置等合作內容進一步討論。仲恩說明,Cyto-Facto由社長YasunoriIshibashi帶領,前身為日本...

台灣胞外體醫療協會舉辦年度研討會 產官學聚焦外泌體產業化與法規挑戰

2026-01-14 / 新聞中心
今(14)日,台灣胞外體醫療協會舉辦年度研討會,邀集產官學界代表,討論外泌體在再生醫療領域的研究進展、產業化路徑與法規環境。與會者包含前食品藥物管理署署長葉明功、生物技術開發中心(DCB)執行長李財坤、台灣胞外體學會理事長周涵怡,以及樂迦再生科技執行長張裕享。協會理事長曾育弘於會中提出「外泌體元年」的說法,並談及台灣接軌國際發展的急迫性。曾育弘提到,外泌體相關研究與應用在國際間已逐步成熟,台灣需加...

2026JPM醫材戰場:GE搶進核醫診療合一;美敦力、波士頓科學卡位泌尿失禁

2026-01-14 / 記者 彭梓涵
2026摩根大通醫療保健大會(JPMorganHealthcareConference)不只是藥廠的戰場,醫療器材產業也進入新一輪洗牌期。今年GE醫療集團(GEHealthCare)、美敦力(Medtronic)與波士頓科學(BostonScientific)等相繼揭示長期布局,從影像設備平台化、核醫學升級、神經調節技術,以及泌尿與慢性疼痛等高成長治療領域,皆成為大廠加碼重點。顯示醫材產業的競爭核...

默沙東/第一三共肺癌ADC三期臨床解凍!曾因死亡率高於預期喊停

2026-01-14 / 記者 高佳樺
今(14)日,默沙東(MSD)與第一三共(DaiichiSankyo)表示,其抗體藥物複合體(ADC)ifinatamabderuxtecan(I-DXd)先前因參與臨床試驗患者死亡事件「高於預期」,遭美國食品藥物管理局(FDA)對臨床三期IDeate-Lung02試驗施加部分臨床暫停。近期接獲FDA通知後,該部分臨床暫停已解除,使原規劃於復發性小細胞肺癌族群進行的關鍵性試驗得以在美國恢復推進。 ...

再生醫療雙法正式上路!專家蘇嘉瑞直指產業未來「兩大影響」  

2026-01-14 / 記者 吳培安
作者/KPMG安侯建業健康照護與生技產業服務團隊主持人蘇嘉瑞醫師/律師責任編輯/吳培安 《再生醫療法》及《再生醫療製劑條例》(以下統稱「再生醫療雙法」),於2024年6月4日經立法院正式三讀,於相關授權辦法完備及子法規頒布後,終於今(2026)年1月1日正式施行。無論對於健康維護、醫療進步及產業促進,再生醫療雙法勢必造成巨大影響,也是產官學界皆須了解的議題。 為能深入及洞悉再生醫療管理制度與產業...

華碩LU800系列手持超音波獲美FDA 510(k)許可

2026-01-14 / 新聞中心
今(14)日,華碩(2357)宣布,旗下手持無線超音波LU800系列日前通過美國食品藥物管理局(FDA)第二類醫療器材審查,取得510(k)上市許可。華碩表示,此項許可有助產品後續在美國市場導入臨床端應用。 華碩電腦營運長暨全球資深副總裁謝明傑表示,華碩長期投入智慧醫療研發,後續將以臨床需求為核心,結合AI演算法、無線通訊、醫療影像處理與系統整合能力,推進相關解決方案落地,協助醫療端提升診斷與照護...

2026JPM減肥戰局持續升溫!羅氏、AZ、輝瑞減重新進者搶進市場

2026-01-14 / 記者 彭梓涵
2026摩根大通醫療保健大會(JPMorganHealthcareConference)全球大型藥廠輪番上陣,密集釋出未來幾年的發展藍圖與成長策略。舉行至第二日(13),從各家高層的發言中不難看出,即便肥胖症市場已成為最火熱的競逐戰場,各大藥廠的布局力道不僅未見放緩,包括羅氏(Roche)、阿斯特捷利康(AZ)到輝瑞(Pfizer)等,過去尚未深度切入該領域的藥廠,也加緊腳步卡位,為減重藥與代謝疾...

美國藥廠投資競賽開打 10家藥企承諾金額超過4800億美元

2026-01-14 / 記者 吳康瑋
在川普政府推動下,美國藥廠投資競賽正式開打。根據美國外交關係協會(CouncilonForeignRelations)統計,截至2025年11月中旬,包括艾伯維、嬌生、禮來等10家生物製藥巨頭已承諾超過4,800億美元投入美國製造與研發項目,這些項目目前正在建設中或處於規劃階段。根據外媒BioSpace報導,艾伯維(AbbVie)於美國時間13日宣布的1,000億美元投資方案,將在2026至203...

安特羅腸病毒71型疫苗生產廠獲越南GMP認證

2026-01-14 / 新聞中心
昨(13)日,國光生技(4142)子公司安特羅生技(6564)公告,腸病毒71型疫苗安拓伏之生產設施國光潭子細胞廠,已取得越南GMP認證,並列入越南藥品管理局(DAV)公告之外國生產設施GMP合格名單。公司提到,相關認證有助後續配合越南藥證審查流程推進。 安特羅說明,本案由越南合作夥伴VABIOTECH於2025年5月底向DAV送件,DAV於同年6月5日收件。DAV並於2026年1月12日以第14...

艾伯維砸1,000億美元投資美國 換取關稅與藥價豁免

2026-01-14 / 記者 吳康瑋
美國時間13日,艾伯維(AbbVie)宣布將在未來10年內投入1,000億美元於美國研發與製造營運,回應川普政府推動國內生物製藥產業發展的政策。作為交換,艾伯維獲得關稅與未來藥價管制的豁免,其他條款屬機密。艾伯維執行長RobertMichael表示,此項協議讓雙方能共同擺脫傷害美國創新的政策。除了資金投入,艾伯維也承諾降低旗下藥品的Medicaid價格,並參與政府即將推出的TrumpRx平台,提供...