長效型心血管抑制劑發明人之一、永生細胞執行長李冬陽：科學創新、完善專利、差異性市場為生醫產品創最大價值

2021-08-12 / 記者彭梓涵

今(12)日，台灣玉山科技協會與華淵鑑價主辦，「以研究到臨床，開發到商業化」為主題的生醫線上座談會，邀請永生細胞執行長李冬陽，分享參與台灣醫藥史上授權海外最高金額的FB825藥物開發經驗。擁有癌症免疫療法研發多年經驗，過去曾擔任中天生技副總經理、創業成立寶泰生醫、震泰生醫，現為台灣永生細胞執行長李冬陽，分享曾參與中天集團，去年以5.3億美元授權丹麥LEOpharma的異位性皮膚炎與過敏性氣喘藥物F...

醫療科技 SaMD 軟體醫材數位病理

捷絡獲首張TFDA軟體醫材證！成國內首款可離線版「數位病理平台」

2024-01-08 / 記者巫芝岳

今(8)日，捷絡生技宣布其首款第二等級軟體醫材「捷絡數位病理影像平台」，已獲台灣衛福部食藥署(TFDA)軟體醫材許可證，成為國內首款可離線使用的數位病理產品。該款數位病理影像平台，是運用醫療器材等級全景玻片影像軟體，可搭配體外診斷醫療器材(IVD)規格的數位病理掃片機，協助醫師進行精準診斷。捷絡林彥穎執行長表示，這項產品為單機化設計，整合的軟硬體可安裝於邊緣運算設備獨立使用，例如個人電腦或筆記型電...

禮來 AI TuneLab EliLilly

禮來開放10億AI藥物開發平台！2家中小型生技公司已加入

2025-09-10 / 記者李珍伶

美國時間9日，跨國藥廠禮來(EliLilly)宣布將推出AI訓練資料庫平台「LillyTuneLab」，這項人工智慧/機器學習(AI/ML)平台能協助生技公司加速突破性藥物的研發。據了解，禮來運用其累積多年的研究數據、斥資超過10億美元建置該平台，內容涵蓋：藥物處置(disposition)、安全性評估、以及臨床前階段的完整資料庫，現已有兩家公司參與合作。其中，CirclePharma宣布，將利...

2024BIO CDMO

2024BIO廠商快報——泰福一站式CDMO首登北美生技展

2024-06-06 / 記者彭梓涵

北美生技展期間，泰福-KY(6541)首次進北美生技展，以「TanvexCDMO」品牌，打造一站式CDMO完整解決方案，同時泰福也宣布將以策略聯盟模式，攜手Alcami、Argonaut等美國當地合作夥伴，提供客戶從上游至後段的一站式完整服務。董事長陳林正指出，泰福在癌症治療及相關抗體藥物開發多年，已在生物製劑開發累積長久能量與經驗，目前美國泰福GMP廠擁有大型微生物發酵槽及哺乳類動物細胞技術開...

人物周慧泉

全心醫藥周慧泉「仁心仁術」的「反向」人生【免費登入看全文】

2021-06-21 / 記者李林璦

全心醫藥的執行長兼總裁周慧泉，擔任過美國哈佛醫學院研究教授，後來一路打破竹子天花板，擔任多家知名國際藥廠主管，最後爬升到德國拜耳集團(Bayer)全球生物科技營運總裁，評選為「2018年舊金山灣區最具影響力的商界女性」之一。但周慧泉在人生高峰轉身投入全心醫藥，短短一年多讓歷史20年的公司轉型，創下美國臺灣生技公司A輪募資新紀錄，讓首個出自臺灣研發的蛋白創新新藥獲得美國FDA快速審查(FastTra...

亞東醫院重症照護 ICU 聿信愛微科科音華碩杏澤科技醫揚科技

亞東醫院導入國產醫材打造智慧重症呼吸防疫隔離示範場域！

2022-10-26 / 記者吳培安

今(26)日，亞東紀念醫院舉辦「智慧型重症呼吸照護隔離場域發表會」，以重症照護加護病房為背景，並整合多家國內醫材廠商，包含聿信醫療、愛微科、科音、華碩(ASUS)、杏澤科技、醫揚科技等，實證國產醫療器材在隔離照護場域的情境，期望以亞東醫院重症加護病房做為示範場域，推廣國內醫療器材的相關應用。在此次展出的智慧型重症呼吸照護隔離場域中，亞東醫院採用5項以上的國產醫材，在隔離區外掌握病患呼吸狀況與各項...

新冠肺炎新冠口服藥

默沙東molnupiravir臨床三期數據佳試驗提前停止患者招募

2021-10-02 / 記者彭梓涵

近(1)日，美商默沙東(MSD)公布其新冠肺炎口服藥物molnupiravir輕症患者3期試驗數據分析，數據顯示，在追蹤29天後，molnupiravir組別僅有7.3%病人住院，無人死亡且在變異病毒Gamma、Delta和Mu中皆表現出一致的療效、安慰劑組則有14.1%患者住院，有2.1%病人死亡。由於數據積極，該臨床已提前停止受試者招募，MSD計畫盡快向FDA提交EUA申請。若獲得EUA，mo...

基因編輯 CRISPR

諾獎技術再下一城！Jennifer Doudna創立Intellia再曝CRISPR臨床1期新數據

2022-03-01 / 記者吳培安

2月28日，由諾貝爾獎得主JenniferDoudna共同創辦的IntelliaTherapeutics，公布了更多其和再生元(Regeneron)共同開發的CRISPR/Cas9基因體編輯候選療法NTLA-2001，用於15名遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉多發神經病變(hATTR-PN)患者體內治療的臨床一期試驗成效數據。 Intellia表示，有毒蛋白質的表現量在四個不同劑量組別中，出現劑量依賴性...

澳洲 Telstra 數位醫療

澳洲電信龍頭Telstra斥3.5億美元收購當地最大患者軟體公司MedicalDirector

2021-08-09 / 記者彭梓涵

昨(8)日，澳洲電信龍頭Telstra旗下電子醫療部門TelstraHealth宣布，以3.5億美元收購澳洲最大患者醫療軟體管理公司MedicalDirector，支持整個醫療保健領域未來的數位化。 MedicalDirector從2019年開始，透過諮詢澳洲傑富瑞(Jefferies)投資銀行，欲進入和退出資本市場，雖然新冠肺炎疫情期間，MedicalDirector暫停了市場上的曝光，但今年4...

全球新聞特色文章免疫科學要聞哮喘基因療法過敏

消除T細胞的記憶成功緩解哮喘症狀

2017-07-30 / 財經中心

過敏反應是指免疫系統在正常情況下對無害的物質產生過度反應的現象，而當人們暴露於過敏原的環境時，可能會出現一系列的症狀，包括眼睛發癢、流鼻涕，甚至在嚴重的情況下會導致死亡。目前科學家們成功地利用基因療法「關閉」了引發哮喘的免疫反應，相關成果已於6月2日發表在《JCIInsight》雜誌上，未來研究團隊希望能將此一技術延伸應用於治療其它嚴重的過敏反應。儘管有些過敏反應的相關研究已能利用奈米粒子將過敏原...

新銳公司特色文章孤兒藥仲恩生醫張志剛

仲恩生醫鎖定罕病與孤兒藥市場

2017-03-17 / 記者陳欣儀

成立於2007年，仲恩生醫從孵化器開始，將實驗室技術逐步商化，並建立Stemchymal®脂肪間質幹細胞製品之技術平台，鎖定罕病與孤兒藥開發，其小腦萎縮症細胞治療藥物已進入臨床試驗二期，並獲政府A+淬鍊計畫補助，2018年7月19日於美國開展二期試驗計畫。文/陳欣儀圖/楊傑名近年，幹細胞與細胞治療技術，被譽為人類有史以來最飛躍式的醫療手段，亦是各國研究機構、跨國藥廠和醫院關注的重點。...

全球新聞

生華科新藥授權美國Chaperone 進攻神經退化性疾病

2015-09-05 / 環球生技

生華科(6492)於9月4日與美國新藥公司ChaperoneTherapeutics簽訂合約，將旗下特定臨床前階段候選新藥之專利專屬授權予該公司，各里程碑授權金合計達1億美元(約新台幣30億元)。生華科總經理兼執行長宋台生表示，Chaperone可將此項候選藥物應用在其「蛋白質摺疊」技術平台，開發神經退化性疾病系列新藥，進一步擴大生華科授權化合物的技術應用範圍。