健喬鼻噴產品中國銷售量成長198%;醣聯與歐美日廠簽保密協議

2020-06-29 / 記者 巫芝岳
1.新冠病毒改變就醫習慣健喬鼻噴產品中國銷售量成長198%今(29)日, 健喬集團(4114)宣布今年截至10月止,其「布地奈德鼻噴劑Besonin(碧適清)」在中國的銷售及預訂量,已較去年全年度成長超過198%,預計將創造1.9億台幣營業額。健喬表示,布地奈德鼻噴劑於2016年8月,與西藏海默尼藥業簽訂中國的授權案後,銷售屢創佳績,今年1月到6月間,出貨量達150萬支。而由於新冠病毒影響,中國民...

MazorX需求提升 美敦力加碼投資Mazor 4千萬美元

2017-09-01 / 記者 李虎門
以色列手術機器人研發製造商MazorRobotics日前宣布,與醫材大廠美敦力之間的合作關係將提前進入下個階段,其主因為雙方提前達成特定的銷售、行銷里程碑以及MazorX系統需求高於預期所致。MazorRobotics總部位於以色列,旗下產品為醫療手術機器人設備,主要應用在主要應用在脊椎手術的治療,該機器人「SpineAssistRobot」可有效降低患者在手術期間的疼痛與傷口感染風險,能讓傷口快...

基亞肝癌新藥PI-88 三期解盲未有顯著療效

2017-03-01 / 環球生技
新藥廠基亞(3176)於28日公布肝癌新藥PI-88第三期臨床試驗統計分析結果,就整體療效而言,PI-88藥物安全性良好,在可接受範圍(acceptablesafetyprofile),但治療組的主要療效指標―無疾病存活期(DiseaseFreeSurvival,DFS),於統計上並未明顯優於對照組。但針對微小血管侵襲(microvascularinvasion)次族群(約佔全數受試者41%),主...

喜躍生醫5月提異體細胞臺腦性麻痺臨床試驗、年底IPO  

2024-05-16 / 記者 吳培安
今(16)日,國內再生醫療公司喜躍生醫(原「光麗生醫」)宣布將在年底首次公開發行(IPO),並在今年年底向衛福部食藥署(TFDA)提出將異體臍帶幹細胞,用於腦性麻痺治療的臨床一/二期試驗申請。 喜躍生醫原名為光麗生醫,為麗勝集團旗下的生技醫療子公司。其自2009年9月成立、併購臍帶血銀行——祈福生物科技,並整併臍帶血幹細胞儲存業務之後,便持續致力於再生醫學臨床應用的發展。 ...

敏盛楊弘仁續任大仁科大董事長 提供每年20名學雜費全免、保障就業

2024-03-05 / 記者 李林璦
今(5)日,大仁科技大學董事會宣布日前通過,由敏盛醫療體系執行長楊弘仁續任董事長,並宣布由敏盛集團所捐贈之敏坤紀念基金提供每年20名藥學及護理學生學雜費全免,並且保障就業的獎勵計劃。 大仁科大校長郭代璜表示,此方案將由今(2024)年開始實施,精神上仿效美國愛因斯坦醫學院免學費政策,吸引有志向的優秀學生入學。 郭代璜表示,同時,新任藥健學院長劉怡旻教授獲選美國史丹佛大學發布2023全球Top2%頂...

TBMC竹北GMP廠動工 鎖定核酸藥、生物製劑估明年H1啟用  

2025-06-26 / 記者 吳培安
今(26)日,臺灣生物醫藥製造(TBMC)宣布於竹北生醫園區舉辦GMP廠房動工典禮,正式啟動國內首座mRNA核酸藥物與疫苗GMP製造基地的建置,預計於今(2025)年底完工,2026年上半年啟用。 TBMC表示,此GMP廠採用高度彈性與模組化設計,能滿足先進藥物複雜製程與擴產瓶頸,建廠初期聚焦mRNA核酸藥物與疫苗、細胞治療藥品產線建置。 mRNA核酸藥物方面,涵蓋最上游的質體線性化至奈米脂質包覆...

醫揚科技12月掛牌上櫃 自有品牌「ONYX」積極行銷全球

2016-11-25 / 環球生技
醫揚科技(6569)於11月23日舉行上櫃前業績發表會,預計將於12月中下旬掛牌上櫃。醫揚長期投入醫療電子核心技術開發,多年來以「ONYX」自有品牌及客製化ODM服務雙軌行銷全球。研究機構預估,2011至2016年全球醫療電子產業的年複合成長率達9%,而受惠於預防醫療觀念興起,加上長照設備升級的添購,使得多樣式醫療電子大放異彩。隨著歐美地區智慧醫院設備持續更新,讓生理檢測及行動醫療輔具,已有成熟市...

生物識別技術應用成趨勢 支付寶推臉部識別

2015-10-16 / 環球生技
中國螞蟻金服於10月15日舉行分享日,旗下生物識別團隊「柒車間」在活動中分享了人臉識別、聲紋、眼紋與掌紋等多重生物識別技術,團隊負責人陳繼東表示,生物識別取代傳統密碼驗證是趨勢,加上不同生物識別技術各有所長,未來團隊將考慮使用雙重,甚至疊加多重識別技術的方式提升驗證安全性。陳繼東表示,由於人臉所含資料較為複雜,臉部識別比其他驗證方式更加便捷與安全,集團品牌支付寶已於今年7月開始將臉部識別應用於密碼...

美研究證遺傳性基因突變EGFR T790M 增肺癌風險

2023-11-21 / 記者 劉馨香
近期,美國波士頓達娜法伯癌症研究所(Dana-FarberCancerInstitute,DFCI)的胸腔腫瘤學家GeoffreyR.Oxnard研究團隊,證實一種罕見的遺傳性變異EGFRT790M,與無吸菸年輕個案肺癌風險增加有關,為家族性肺癌提出遺傳學基礎,於10月發表於《JournalofClinicalOncology》。Oxnard表示,歷史上,肺癌並不被認為是一種「在家族中遺傳」的疾病...

《Nature》子刊:德州大學首創AI演算法 精準預測「非編碼DNA」調控機制

2022-08-12 / 記者 巫芝岳
近日,德州大學西南醫學中心(UTSouthwestern)的科學家開發了一項AI演算法,僅需要原始基因序列,就能準確預測如啟動子(promoter)、增強子(enhancer)等DNA調控元件的運作方式,突破過去難以了解這些「非編碼DNA」調控的限制。該研究7月11日發表於期刊《NatureGenetics》。該項名為「Sei」的AI框架(framework),結合了人類的遺傳學數據與基因序列訊息...

比翼加速器2年半輔導51家 總募資額破10億

2021-03-11 / 記者 李林璦
撰文、攝影/李林璦新冠疫情危機,同時也是遠距醫療的轉機。衛福部於今年匡列1億元預算,開放偏鄉遠距醫療納入健保給付,開創臺灣遠距醫療元年。專注於輔導醫療器材、微創手術器械、數位醫療、智慧醫院及AI醫療應用領域新創團隊的比翼加速器(BEAccelerator),也將於2021年起擴增招募遠距醫療相關新創。比翼加速器成立於2018年,以比翼鳥為名,希望能讓投資人與新創公司一起比翼雙飛。其前身為比翼資本與...

單挑嬌生!武田EGFR exon 20突變口服肺癌標靶藥+伴隨式診斷獲FDA批准

2021-09-17 / 記者 吳培安
美國時間15日,日本武田製藥(Takeda)宣布,其EGFRexon20突變非小細胞肺腺癌(NSCLC)口服標靶藥Exkivity(mobocertinib),搭配賽默飛世爾(ThermoFisherScientific)開發的次世代定序(NGS)伴隨式診斷OncomineDxTargetTest,已獲得美國FDA提前批准。 然而,FDA首批EGFRexon20突變肺癌標靶藥的地位,在今年5月才剛...