創笙加速器領軍9組臺日新創秀創新抗體、免疫療法、iPSC、外泌體、溶瘤病毒最新突破

2024-12-04 / 記者彭梓涵

今(4)日，由創笙加速器與日本天使基金NewsightTechAngels共同舉辦的首屆「台日生技投資媒合會」，精選臺日9組傑出新創團隊，展示公司在創新三特異性抗體、免疫療法、人類誘導多能幹細胞(iPSC)藥物篩選平台、免疫檢查點、外泌體、溶瘤病毒療法等領域最新突破。創笙加速器董事長兼共同創辦人尤齊著表示，此次活動不僅深化台日產業交流，也成功搭建新創團隊與投資者之間的合作橋樑。DotBio 新加坡...

新冠腦霧新冠肺炎數位醫療

Akili攜手三大醫學中心評估首個電玩療法治療新冠腦霧療效

2021-04-09 / 記者劉端雅

美國時間7日，美國數位健康公司AkiliInteractive宣布，與威爾康奈爾醫學院（WeillCornellMedicine）、紐約-長老會醫院和美國范德堡大學醫學中心合作，獨立展開兩項隨機對照臨床試驗，評估Akili數位療法EndeavorRx（AKL-T01），改善新冠肺炎（COVID-19）康復患者認知功能障礙「新冠腦霧（COVID brainfog）」的效果。AKL-T01是一款電子遊...

全球新聞

產官攜手！前進全球最大醫材展MEDICA 建立台灣品牌

2018-10-31 / 記者李林璦

今(31)，生醫產業創新推動方案執行中心首次攜手臺灣醫療暨生技器材工業同業公會及中華民國對外貿易發展協會舉辦前進德國杜塞道夫國際醫療展MEDICA2018記者會，政府與民間攜手領軍臺灣醫材業者發揮「狼群作戰」策略優勢，形塑臺灣醫材品牌形象，期望提升國際能見度並與國際商機媒合，促進臺灣智慧醫療領域的發展。德國杜塞道夫國際醫療展將於11月12日至15日舉行，為全球醫療器材產業指標展會，堪稱醫材產業趨...

癌症治療黑色素細胞瘤晝夜週期

《Nature》癌症治療早上、下午有差別?! 科學家揭免疫系統晝夜節律

2022-12-09 / 記者吳培安

近(5)日，瑞士日內瓦大學(UniversityofGeneva)和德國慕尼黑大學(LMU)大學共同組成的研究團隊，於《Nature》上發表一項驚人研究，指出免疫系統的抗腫瘤活性和免疫癌症療法效果，可能會受到樹突細胞(dendriccells)的日夜週期影響。過去，研究團隊已經發現，人類的免疫系統效率具有晝夜節律，並會在早晨達到高峰。現在他們更進一步指出，在免疫系統中扮演前線哨兵角色的樹突細胞，...

藥華藥 ESG PV MPN

藥華醫藥獲2023亞太暨台灣永續行動獎雙料殊榮辦MPN Asia年會推動永續健康

2023-07-21 / 記者李林璦

今(21)日，藥華醫藥(6446)宣布，在「2023亞太暨台灣永續行動獎」中，以推動亞洲骨髓增生性腫瘤國際研討年會(MPNAsia)專案榮獲「亞太永續行動獎」銀獎，以及「台灣永續行動獎」銅獎，並由藥華醫藥總經理黃正谷出席2023第二屆亞太永續博覽會開幕暨聯合頒獎典禮。藥華醫藥旗下長效型干擾素用於真性紅血球增多症(PolycythemiaVera,PV)，已獲批在30多個國家上市。PV為骨髓增生性腫...

新聞集錦

02/25《生醫焦點雷達》

2025-02-25 / 財經中心

衝刺外泌體應用，向榮生技攜手曼都MoneyDJ2025/2/24安特羅腸病毒71型疫苗向澳門提出首次註冊申請時報資訊2025/2/24藥華藥Ropeg獲美國NCCN指定為Pegasys短缺時的替代療法經濟日報2025/2/24衝刺美市佔率，松瑞藥新厄他培南產線拚年底前有挹注MoneyDJ2025/2/24類器官的前景與挑戰：加州大學如何克服「再現性危機」？科技新報2025/2/23財報速遞佳醫...

全球新聞

太景抗感染新藥完成中國三期臨床試驗

2015-10-19 / 環球生技

F*太景（4157）於10月19日宣布，旗下抗感染藥物太捷信®之注射劑型已完成在中國進行的三期臨床試驗，中國當地總計43家醫院參與該項臨床試驗，預計於11月下旬解盲試驗結果，若結果樂觀，預計明年3月底向中國國家食品藥品監督管理局（CFDA）申請新藥查驗登記（NDA）。F*太景表示，太捷信®為新一代無氟喹諾酮類抗生素，注射劑型適應症為中至重度社區型肺炎；口服劑型已取得台灣上市許可，並...

全球新聞抗體臨床新藥聯生藥氣喘張子文

聯生藥三代抗氣喘新藥拚明年Q4申請一期臨床

2016-10-20 / 記者蔡立勳

聯生藥（6471）繼愛滋新藥UB-421力拚2019年申請台灣藥證，正規劃向美國FDA申請突破性療法資格後，旗下抗體藥物UB-221也預計於2017年第四季申請臨床一期試驗，該藥物被核准用於治療中重度氣喘及蕁麻疹的Xolair，2015年全球銷售額已超過20億美元。UB-221是由Xolair發明人張子文與其博士生陳君柏、熊御宇共同發明，屬第三代抗IgE單株抗體，其作用機制優於Xolair與第二代...

國邑罕見疾病孤兒藥肺動脈高壓

國邑甘霈：助攻政府罕病審查國際化盼增罕病稅負優惠、彈性

2021-03-20 / 記者李林璦

國邑藥品於2016年轉型為新劑型新藥開發公司，挾本身獨有的微脂體（專利）技術，專注「可居家自行局部投藥治療的藥械組合產品」。國邑研發之新藥產品L606，為治療肺動脈高壓(PulmonaryArteryHypertension,PAH，俗稱藍嘴唇症)的一種藥械組合劑型，目前已完成臨床1期試驗，並將啟動臨床3期試驗。肺動脈高壓是一種目前尚無藥可治癒的心臟、肺臟及血管系統嚴重病變的罕見疾病。臺灣政府...

專家觀點吳力人新冠疫苗

吳力人：未來3年新冠疫苗全球供應面臨五大挑戰

2020-07-23 / 記者吳培安

吳力人畢業於嘉南藥學專科學校藥學科，曾為知名臺灣外商製藥廠在臺領導人，歷任包括：默沙東(MSD)中國區董事總經理、先靈葆雅(Schering-Plough)臺灣區董事總經理、禾利行/和聯生技(Harvester/Bio-Holling)藥業公司執行長，以及法瑪西亞(Pharmacia)中國區總裁、法瑪西亞普強(Pharmacia&Upjohn)臺灣區總裁、法瑪西亞臺灣區總裁。吳力人最為人津...

基因編輯基因療法鐮狀細胞貧血症 Roviant Genevant

張鋒Editas曝體內基因療法SCD概念驗證新進展、簽2.38億美元新合作

2024-10-24 / 記者吳培安

美國時間22日，由基因編輯領域指標性人物張鋒創辦的EditasMedicine公開多項新進展，包含：鐮狀細胞疾病(SCD)之體內基因療法，完成概念驗證；與Genevant簽訂一項2.38億美元的體內基因療法合作；為其開發的重度SCD體外基因療法reni-cel尋找合作或授權夥伴等。 Editas表示，他們已經證明其研發的體內基因候選療法，能夠在植入人類造血幹細胞、但缺乏自身造血細胞的人源化小鼠中，...

新銳公司人工智慧精準醫療智慧醫療 AI BioEntrepreneur

安智生醫：要做亞洲AI醫療龍頭

2018-04-26 / 記者徐淨

挾帶著矚目股東陣容，安智生醫持續擴大國際版圖中。人人都在談的精準醫療、基因檢測，安智生醫如何獨樹一格，吸引國際資金、合作機構及頂尖人才？撰文/徐淨攝影/林嘉慶成立於2015年的安智生醫，是阿里巴巴首個投資的臺灣生物科技公司，不僅如此，印尼第二大集團力寶(LippoGroup)也是其大股東之一。首個產品瑞可盈，已於去年年底和國際一流癌症中心與醫院，合作完成了驗證。參與合作臨床測試的單位包括新加...