查爾斯河實驗室投3億美元收購Vigene 強攻細胞與基因療法CDMO

2021-05-18 / 記者 劉馨香
美國時間17日,查爾斯河實驗室(CharlesRiverLaboratories,CRL)宣布,以2.925億美元現金收購基因療法CDMO(委託研發暨生產服務)公司VigeneBiosciences,此外,基於未來業績,額外款項最多達5750萬美元。查爾斯河實驗室此舉將擴大其在病毒載體和質體DNA的生產項目,並在價值25億美元且持續增長的全球細胞與基因治療CDMO市場中提高地位。Vigene專門製...

Nkarta聯手諾獎得主基因編輯公司CRISPR 開發次世代癌症療法

2021-05-10 / 記者 吳培安
近(7)日,由2020諾貝爾化學獎得主——艾曼紐·夏彭提耶(EmmanuelleCharpentier)共同創辦的基因編輯公司CRISPRTherapeutics,宣布與癌症免疫細胞療法公司Nkarta達成3年策略合作,共同推進CRISPR/Cas9基因編輯的細胞療法,用於數種癌症的研究、開發與商化。這項合作協議並未公開揭露交易金額。 在此合作中,兩家公司將協...

黃馨祥「癌症登月計畫」延續 ImmunityBio異體NK療法施打已逾百人

2021-04-27 / 記者 吳培安
近(22)日,美國南坦醫療集團(NantWorks)創辦人、「癌症登月計畫」(CancerMoonshot)發起人暨美國知名富豪生醫創業家——黃馨祥(PatrickSoon-Shiong),他集團旗下的免疫細胞療法公司ImmunityBio宣布,其開發的異體(allogenic)、現成(off-the-shelf)NK細胞療法,不僅已達成臨床施打逾百名癌症病患的實績,其細胞...

《Nature》子刊:臺大醫肺癌新研究 去甲基化藥物+特殊T細胞精準殺癌

2021-04-22 / 記者 吳培安
今(22)日,由臺大醫院內科部醫師蔡幸真帶領的研究團隊,發表其在12日刊登於知名學術期刊《NatureCommunications》的突破性成果。他們透過結合DNA去甲基化藥物、以及人體內的特殊免疫「伽瑪-德爾塔(γδ)T細胞」,找出治療肺癌的新策略,未來極有希望應用在臨床治療上。 研究團隊解釋,γδT細胞是一種介於先天與適應性免疫系統的免疫細胞。它...

賽諾菲3.1億美元收購臨床前mRNA公司Tidal 開發創新CAR-T應用

2021-04-12 / 記者 巫芝岳
美國時間9日,賽諾菲(Sanofi)宣布斥資1.6億美元的預付款,收購開發mRNA細胞療法、僅成立2年的TidalTherapeutics,未來達到特定里程碑後,Tidal共可獲得高達3.1億美元的金額。成立於2019年的Tidal,正在開發一種使用奈米粒子來傳遞mRNA,進行免疫細胞工程技術,期望用於腫瘤與免疫疾病領域。其技術平台未來將擴大賽諾菲在免疫腫瘤學和發炎相關疾病方面的研究能力,同時也可...

臺灣特管法通過及收案最多 細胞治療公司長聖生技明年轉上櫃

2020-12-10 / 記者 彭梓涵
報導/彭梓涵 今(10)日,致力癌症與新藥開發並專注特管辦法市場的長聖國際生技(6712),舉辦上櫃前記者會,並由董事長劉銖淇帶領團隊宣布,將於明年(2021)1月8日掛牌上櫃。 長聖於2016年成立,致力於細胞治療市場與未被滿足的醫療需求,技術除了自行開發外,技術也從中央研究院、交通大學和中國醫藥大學的移轉。目前長聖有四項產品正在新藥臨床試驗(IND)階段,適應症包括惡性腦瘤、急性心肌梗塞、急性...

醣基攜手三顧開發次世代 NK 抗腫瘤細胞療法

2020-05-29 / 記者 王柏豪
今(29日)醣基生醫股份有限公司(6586)與三顧股份有限公司(3224)簽署合作備忘錄。醣基擁有領先世界之特殊醣抗原抗體開發能力及全球專利之醣分子均相化抗體平台技術(CHOptimax),三顧則引進日本獨步全球之再生醫療應用和細胞層片培養技術,雙方藉由此次合作,將攜手「超前部署」開發次世代NK技術。醣基與三顧分別是相關領域內,最具獨特技術優勢之上、下游公司,因此,雙方技術平台的合作,將促使台灣次...

美國細胞/基因療法研發快速崛起!三分之一為罕見疾病尋曙光

2020-03-12 / 記者 吳培安
根據美國生物製藥產業組織America’sBiopharmaceuticalCompanies近期最新出爐的2020年報告,美國目前已有362項細胞/基因療法(cellandgenetherapies)開發計畫正在進行,較2018年的統計數字成長了約25%,其中1/3皆屬罕見疾病的潛力療法。這362個細胞/基因療法開發項目,鎖定的疾病共計超過100種,但在療法開發的主題分布上,仍由癌症...

臺科學家張元豪單細胞定序技術 助力首個CRISPR CAR-T細胞療法臨床試驗

2020-02-25 / 記者 李林璦
近日,CAR-T細胞治療先驅CarlJune博士與賓州大學(UniversityofPennsylvania)與史丹福大學(StanfordUniversity)基因體科學家、中央研究院院士張元豪(HowardChang)博士團隊利用一項CRISPR技術,重新編程了3名晚期癌症患者的免疫細胞中的DNA片段,進行臨床1期試驗。張元豪指出,這是FDA批准首個利用基因編輯治療癌症的療法之一。該研究發表於...

安斯泰來再下一城!6.65億併購Xyphos 擴張細胞療法版圖

2019-12-30 / 記者 吳培安
日本藥廠安斯泰來(AstellasPharma)在大手筆宣布以30億美元收購基因療法公司AudenteTherapeutics後,又在近(27)日宣布,以6.65億美元買下細胞療法公司XyphosBiosciences及其技術平台,展現其發展細胞/基因療法的野心。安斯泰來表示,這項交易將包含1.2億美元的前期款,而未來也將根據研發進度給予里程碑金,交易總金額上看6.65億美元。消息發布當日,安斯泰...

細胞、基因治療發展快速 FDA面臨缺人危機!?

2019-10-08 / 記者 李林璦
今(美國時間7日),FDA於華盛頓舉辦的生物製藥大會中表示,由於細胞療法與基因療法領域成長快速,相關的審查部門將在未來的3-5年內將規模擴大一倍,與生物製藥公司競爭人才。 生物製劑研究暨評估中心(CenterforBiologicsEvaluationandResearch,CBER)主任PeterMarks表示,生物製藥公司常會從FDA中挖角人才,這是十分有趣的。 FDA前局長ScottGott...

德科學家發現BMS藥物Sprycel 可當成暫停CAR-T免疫風暴的「開關」

2019-07-05 / 記者 吳培安
日(3)前,德國維爾茨堡大學附設醫院(UniversityHospitalWürzburg)研究團隊在動物實驗中發現,必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)的血癌藥Sprycel(dasatinib),能快速抑制嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法最令人擔心的副作用──細胞素釋放症候群(Cytokinereleasesyndrome,CRS,又稱為免疫風暴),且不...