日立集團古石和親:細胞產品CDMO全球布局 人才成本、各國法規差異挑戰最大
2019-09-10 / 記者 吳培安
今(10)日,由經濟部工業局指導、台灣醫界聯盟基金會主辦之「全球再生醫療產業化趨勢與實務交流研討會」系列演講正式展開,首場演講為「再生醫療產業化趨勢與發展論壇」。日立化成(HitachiChemical)再生醫療部副部長古石和親(KazuchikaFuruishi)博士於會中指出,細胞產品製程的人力成本、各國法規要求特別高,是發展細胞療法產品委託研究開發暨生產服務(CDMO)的大挑戰。經濟部常務次...
新藥?科技?創新防「鬱」新解方(二)全球針對精神疾病的多元治療方案
2020-09-30 / 記者 巫芝岳
臺灣精神疾病患者達273萬人,超過總人口十分之一,已僅次心血管、癌症,成為第三大生命整體失能負擔疾病。多元心理健康照護與新創科技應用,臺灣很缺乏……新型冠狀病毒肺炎疫情橫掃全球,「防疫」的同時,「防鬱」成為各國在疫情下浮現的新問題。近半年,臺灣許多醫院精神科/身心科門診量,在疫情稍緩和後出現暴增,與多數門診因害怕疫情而減少進醫院的情形,形成強烈對比。2016年的「小燈泡...
乳癌細胞如何壯大 中研院團隊解謎團
2017-10-25 / 記者 李虎門
中央研究院院士,同時擔任中國醫藥大學校長李文華所帶領的團隊,分別針對微環境內兩種免疫細胞及脂肪細胞進行深入研究,找出助長乳癌細胞壯大的機制,為乳癌治療提供更充分的資訊。首先,在乳癌模式小鼠的淋巴結中,若剃除腫瘤引流淋巴結的免疫細胞Tregs,便可抑制該淋巴結內癌細胞IL-17RB基因的活化情形,並降低癌細胞的毒性。若將乳癌模式小鼠的腫瘤引流淋巴結以手術移除,乳癌細胞擴散的機率就會大幅降低。此一研究...
微生物基因體透視海洋生態 解謎海洋雪花、浮游藻氮源、魚病交互作用
2025-01-14 / 記者 吳培安
近(11)日,中研院生化所、臺大醫院、圖爾思生技、微生物嘉年華會委員會共同主辦第九屆亞洲微生物體趨勢論壇,在下午的議題3:海洋微生物中,由中研院生多中心湯森林研究員主持,邀請到海洋大學海洋中心林宏運助理研究員、海洋大學海洋環境與生態研究所康利國副教授、中山大學海洋生物科技暨資源學系王亮鈞副教授,分享他們如何利用分子生物學及基因體技術,解開海洋雪花(marinesnow)形成、浮游植物利用無機氮源的...
《Nature》:寫下首例!全球第一項被批准的人類胚胎基因編輯研究結果發表
2017-09-22 / 記者 蔡立勳
去年2月,英國人類生育與胚胎學管理局(HumanFertilisationandEmbryologyAuthority)宣佈,批准FrancisCrick研究所的發育生物學家KathyNiakan提出,編輯人類胚胎的請求。這是首度由主管機關批准的人類胚胎基因編輯研究。今年9月20日,Niakan在《Nature》網站發表了相關文章,探討人類胚胎發育與流產的原因。這項研究,與過去試圖修復人類胚胎致病...
BBA論壇 激盪生技投資策略火花
2017-07-11 / 記者 陳堂麒
2017BioTaiwan台灣生技月日前圓滿落幕,期間吸引超過九萬人次齊聚台北南港生技聚落,除了生技大展外,生技月相關研討會也是活動吸精的的焦點,估計約有四萬人次參與。 其中由資誠會計師事務所(PwC)及台灣生物產業發展協會共同主辦的「2017亞洲生技商機高峰論壇(BBA)」分場論壇-InvestmentStrategiesforBiotech'sNewParadigm」亦是其中精彩的焦點...
祥翊五箭齊發 6項藥證審查中 CDMO擴展日、印市場
2024-03-28 / 記者 李林璦
今(28)日,祥翊製藥(6676)舉行法說會,董事長吳永連表示,今年將加速「一藥多證」的全球布局,並優化CDMO接單策略,目前已取得8張藥證(ANDA),6項在美上市,並拓展至臺灣、中國、日本、歐洲、北非中東等市場,尚有6項藥品在美、台、中等地審查中,有機會今年取證挹注營收。此外,今年目標再向美、台、中、英、墨、沙國等地提交7項藥證申請,加上CDMO業務拓展4個新案,法人預測,今年有望達到單季營收...
《Science》CRISPR應用新突破 !「CRISPRa」破解T細胞激素生成機制
2022-02-09 / 記者 吳培安
近(4)日,美國格拉斯通研究所(GladstoneInstitutes)和加州大學舊金山分校(UCSF)研究團隊,在最新一期《Science》中,共同發表一項不是透過基因體編輯、而是透過創新CRISPR/Cas9系統「CRISPRa」直接對基因體的活化與干擾,找出一系列與細胞激素(cytokines)生成有關的調節基因,有望成為破解自體免疫疾病、免疫缺陷和免疫癌症背後機制的有力工具。 以往的CRI...
藥華藥 P1101啟動日本一期臨床試驗
2018-05-11 / 財經中心
時報資訊記者/郭鴻慧/報導藥華醫藥(6446)自主研發的創新生物新藥P1101將由日本子公司啟動在日本一期臨床試驗,試驗目的是將比較出日本人與白種人在藥物動力與藥效動力(PK/PD)的相似性,以為向日本藥監局(PMDA)申請藥證的第一步。 該臨床試驗將於5月起收第一個受試者,完成後將可直接合併PROUD/CONTI-PV三期臨床試驗的結果,向日本PMDA諮詢藥證申請,或申請進行銜接性試驗或進入臨床...
2024BIO廠商快訊——法信諾登Newsweek活動簡報
2024-06-05 / 記者 彭梓涵
美國時間3日,核酸藥物與廣效疫苗開發公司法信諾生醫宣布,在2024BIO大會週邊,由國際知名媒體《Newsweek》舉辦的「生命科學新時代(Theneweraoflifescience)」發表演說。 法信諾創辦人張嘉銘分享公司以單一短片段表位抗原技術發展的新冠口服單劑疫苗產品Vacino-CO,可誘發長效的T細胞作用,進一步清除初期病毒感染的細胞,此外廣效的表位抗原技術,能對抗已知及未知的新冠病毒...