莫德納建澳洲生產基地年產1億劑mRNA疫苗；英國AI製藥BenevolentAI 重組公司、擬轉向私有化

2024-12-12 / 編輯部

《臺灣》寶泰獲哈佛新創RejuvenateBio犬隻心臟病基因療法亞太市場獨家權今(12)日，伴侶動物先進治療開發公司寶泰生醫宣布，與美國哈佛大學合成生物學先驅GeorgeChurch等人共同成立的基因療法新創公司RejuvenateBio建立授權合作關係。寶泰將獲得Rejuvenate開發的犬隻心力衰竭基因療法，在亞太地區開發、分銷和市場推廣獨家權利，寶泰計劃於2024年底在臺灣展開寵物探索...

AZ MSD BRCA PAPR 乳癌

首個BRCA基因突變早期乳癌PAPR抑制劑 AZ/MSD曝6年追蹤數據

2024-12-12 / 記者李林璦

美國時間11日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)和默沙東(MSD)共同開發的PARP抑制劑─Lynparza(olaparib)公布長期臨床三期試驗，數據顯示，olaparib治療帶有BRCA1的生殖細胞系(germline)突變(gBRCAm)、HER2陰性的早期乳癌患者6年存活率達87.5%，優於對照組83.2%。默沙東指出，這是首個可以提高早期乳癌總存活期(OS)的PARP抑制劑...

局部減脂小分子新藥

康霈局部減脂注射新藥美澳臨床二期主、次要終點達標

2024-12-12 / 記者彭梓涵

昨(11)日，康霈生技(6919)公布其505(b)(1)全新小分子新藥CBL-514注射劑用於局部減脂的臨床二b期最終統計結果，數據顯示在治療前與至少接受過一次治療的群體(FAS)與依計畫書群體(PP)，分別有76.7%與超過8成受試者其腹部脂肪堆積等級量表(AFRS)至少改善1個等級，在核磁共振(MRI)評估上，與安慰劑組相比，腹部皮下脂肪厚度可減少30%。康霈表示，此結果在主、次要療效指標上...

超越邊界 2024安永生技產業報告投資併購 ADC AI 跨境合作工研院

生醫投資環境解凍！安永倡：掌握AI、優化成本、跨境合作搶先機

2024-12-12 / 記者彭梓涵

昨(11)日，由安永聯合會計師事務所主辦、工研院協辦的「2024安永超越邊界生物科技產業報告」發表會，邀請安永聯合會計師事務所王彥鈞執業會計師、林世寰執業會計師、安永財務管理諮詢服務(股)公司吳培源執行副總經理、台杉投資生技基金黃立鑫執行合夥人、工研院李爾芳組長、林建邦組長等產、學與投資領域專家，分享生技醫療的全球發展挑戰與機會、以及併購交易與策略聯盟趨勢。安永聯合會計師事務所所長傅文芳致詞表示，...

公告澄清

盛弘(8403)今年營收有望達到43億元？盛弘：以公告為主

2024-12-12 / 環球生技

本資料由　 (上櫃公司)8403盛弘　公司提供序號 1 發言日期 113/12/12 發言時間 10:38:48發言人何偉光發言人職稱副總經理發言人電話 03-3469595主旨媒體報導說明符合條款第 53 款事實發生日 113/12/12說明 1.事實發生日:113/12/122.公司名稱:盛弘醫藥股份有限公司3....

法人說明

康霈(6919)12/18受邀參加元大證券舉辦之線上法人說明會

2024-12-12 / 環球生技

本資料由　 (上市公司)6919康霈*　公司提供序號 1 發言日期 113/12/12 發言時間 13:50:56發言人凌玉芳發言人職稱執行長發言人電話 02-2697-1355主旨本公司113年12月18日受邀參加元大證券舉辦之線上法人說明會符合條款第 12 款事實發生日 113/12/18說明符合條款第四條第X...

ADC 抗體藥物偶聯物 AZ 第一三共肺癌非小細胞肺癌 NSCLC EGFRm 表皮生長因子突變 TROP2 datopotamabderuxtecan Dato-DXd 癌症

AZ、第一三共靶向TROP2 ADC藥物獲突破性療法認證

2024-12-12 / 記者黃佳啟

美國時間9日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)和第一三共(DaiichiSankyo)靶向TROP2的抗體藥物偶聯物(ADC)datopotamabderuxtecan(Dato-DXd)獲得美國食品藥品管理局(FDA)突破性療法(BTD)認定。該藥物適用於局部晚期或轉移性表皮生長因子受體突變(EGFRm)非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者，患者僅限於接受EGFR酪胺酸激酶抑制劑(TK...

NIH M痘 Siga 猴痘

美NIH研究：M痘抗病毒藥無效 Siga臨床三期停止招募

2024-12-12 / 記者李林璦

美國時間10日，美國國家衛生研究院(NIH)旗下國家過敏和傳染病研究所(NIAID)公布，SigaTechnologies的抗M痘(MPOX)病毒藥物tecovirimat臨床試驗數據，雖然沒有安全性問題，但無法縮短病程，也不會減輕輕度至中度猴痘第二分支(CladeII)病毒株所造成的疼痛。因此，NIAID關閉了受試者招募，Siga股價也因此下跌6.7%。Tecovirimat是全球首款治療天花的...

昱星義大醫院成大 Allele CytoFacto 藥物篩選 CDMO 細胞治療再生醫療外泌體自動化

iPSC、外泌體臨床趨勢起風！臺日美專家解析CDMO、臨床治療實務

2024-12-12 / 記者吳培安

日前(6日)，義大醫院、昱星生技、成大醫學院共同於台灣醫療科技展期間主辦「2024再生醫療論壇」，邀請到昱星生技執行長張郁芬、中研院基因體研究中心研究員沈家寧、日本Cyto-Facto執行長川真田伸(ShinKawamata)、美國AlleleBiotechnology執行長王繼武、義大醫院院長杜元坤、成大醫學院院長沈延盛，從誘導性多潛能幹細胞(iPSC)的創新研發、自動化製程與CDMO、臨床醫療...

新聞集錦

12/12《生醫焦點雷達》

2024-12-12 / 財經中心

康霈減脂新藥美澳二期臨床達標八成受試者腹部脂肪減少經濟日報2024/12/11育世博董座楊育民年底退休現任執行長蕭世嘉接棒工商時報2024/12/11輸液挹注助升濟生營收，本月起兩班制生產MoneyDJ2024/12/11迎接敏盛集團50周年盛弘四路齊發明年業績挑戰50億元經濟日報2024/12/11食品工業添新兵精華生醫12日登興櫃工商時報2024/12/11微軟挖角Google旗下DeepMi...

寵物醫學基因療法 RejuvenateBio 抗老化犬類黏液性二尖瓣

寶泰獲哈佛新創Rejuvenate Bio犬隻心臟病基因療法亞太市場獨家權

2024-12-12 / 記者彭梓涵

今(12)日，伴侶動物先進治療開發公司寶泰生醫宣布，與美國哈佛大學合成生物學先驅GeorgeChurch等人共同成立的基因療法新創公司RejuvenateBio建立授權合作關係。寶泰將獲得Rejuvenate開發的犬隻心力衰竭基因療法，在亞太地區開發、分銷和市場推廣獨家權利，寶泰計劃於2024年底在臺灣展開寵物探索性預試驗。寶泰生醫指出，RejuvenateBio的基因療法技術源自哈佛醫學院Wys...

GBIHighlights

A New "Vision" in Eye Care: Meet the Doctor Transforming Ophthalmology!

2024-12-12 / GlobalBio & Investment

Dr.Ta-ChingChen,AssociateProfessoratNTUHospital’sDepartmentofOphthalmology,isredefininghowwetacklecomplexeyediseases.Aftercompletingadvancedtrainingin2017atMassachusettsEyeandEar(MEE)—aglo...