啟新生技2億現增到位 聯手保瑞、醫揚、樂斯科建細胞治療、CDMO供應鏈
2024-03-04 / 記者 巫芝岳
今(4)日,開發微生物檢驗相關產品的啟新生技宣布,其於日前完成現金增資新台幣2.04億元,引進策略投資人,包含保瑞藥業(6472)、醫揚科技(6569)、樂斯科生技(6662)等台灣上市櫃生技醫藥公司,並規劃於2025年在台灣完成公發興櫃。啟新總經理蔡岳廷表示,本次順利引進在國際具成功經驗之策略投資人,並進一步進行產業資源整合,預計未來三年,將投入3億於竹北生醫園區擴建PIC/SGMP等級細胞培養...
AZ攜手牛津詹納研究所新冠疫苗進臨床 有望9月獲百萬劑、EMA宣布啟動remdesivir滾動式審查
2020-05-01 / 環球生技
《臺灣》再+0連6天零確診、有條件開放長照機構探視今(1)日,中央疫情指揮中心宣布本日再度無新增確診案例,已連續6天無確診、19天無新增本土病例,目前國內累積確診人數為429例,累計死亡人數為6名,324例解除隔離。並宣布由於國內COVID-19(武漢肺炎)疫情趨緩穩定,考量疫情現況與民眾殷切提出探視需求,自今日起,開放民眾前往長照機構實地探視住民。《臺灣》智慧抗疫!北醫攜手工研院打造「零接觸式」...
全福乾眼新藥三期未達主要指標 後續將訂新策略
2023-12-21 / 記者 彭梓涵
今(21)日,全福生技(6885)公告,研發中乾眼症新藥BRM421於美國執行之多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的三期臨床試驗分析結果,其主要療效指標未達統計學顯著差異,董事長林羣表示,雖未達主要療效指標,卻無嚴重不良反應,顯示BRM421安全性良好,待收到完整數據後,會繼續進行細部分析討論,定訂後續開發策略。 林羣表示,該臨床試驗共收案739位受試者,治療期間共14天,每天點藥3次,並於第8天、第...
王欽堂:落實遠距醫療助疫 健保、藥品配送、金流 亟需產官醫協作
2021-06-07 / 記者 巫芝岳
國內新冠疫情持續升溫下,衛福部的「視訊診療」緊急政策持續延長,據4日最新版公告,暫定延至全國三級警戒降級或解除的次月底為止。不過,除了醫院視訊看診外,國內也有許多網路健康照護平台,提供免費/付費的專業醫師諮詢服務。除了方便使用外,也可望達到分流效果、降低民眾染疫的風險。本刊近日專訪網路健康照護平台醫聯網創辦人王欽堂,他表示,自從疫情進入三級警戒後,甫上線的電話諮詢服務國內單週使用量已暴增3.8成;...
新冠藥Antroquinonol未達統計顯著!國鼎:仍會申請FDA三期臨床
2022-07-31 / 記者 吳培安
昨(30)日晚間,正投入新冠肺炎藥物Antroquinonol的國鼎生技(4132)發布重訊,表示已收到委託臨床試驗服務(CRO)公司之臨床研究報告。該報告顯示,主要評估指標康復率未達統計顯著,恐衝擊其正在美國FDA申請的緊急使用授權(EUA)。不過國鼎仍表示,將規劃繼續向FDA申請三期臨床試驗,以最終申請NDA取得藥證為目標。 該臨床試驗GHCovid-2-001,是於美國、秘魯及阿根廷所進行的...
全球首見登革熱疫苗 明年上市
2014-09-05 / 環球生技
紐約時報報導,法國賽諾菲藥廠對研發的登革熱疫苗,所做的第2次大規模臨床試驗,證明在使用後,能使病例減少60.8%,這表示全球首見的登革熱疫苗即將問世。總部設在巴黎的賽諾菲說,此次試驗對象是拉丁美洲、加勒比海國家的2萬875名9至16歲孩童。在試驗中,相對未接種病苗的人,接種者因登革熱而住院的風險減少80.3%。此一結果與該疫苗的首次大規模臨床試驗結果相近,首次試驗的對象是東南亞地區約1萬名孩童,試...
諾貝爾生醫獎得主Randy Schekman 解密外泌體分泌機制最新進展
2024-11-02 / 記者 吳培安
今(2)日,由中國醫藥大學、中國醫藥大學附設醫院主辦,國科會及台灣胞外體學會(TSEV)共同主辦之「國際外泌體前瞻研究及創新治療論壇」,聚焦於細胞外囊泡(EV)及外泌體(exosome)的研發與創新,於中國醫藥大學水湳校區盛大登場,邀請到2013年諾貝爾生醫獎得主RandyWayneSchekman登台演講。中國醫藥大學暨醫療體系董事長蔡長海致詞表示,細胞外囊泡在老化、發炎、疾病進展及細胞間訊息傳...
莫德納共同創辦人、Alnylam副總裁:疫情見證核酸療法潛力! 下一步將攻神經疾病、癌症治療?!
2023-06-05 / 記者 巫芝岳
2023年北美生技展(BIO2023)即將於明(5)日於波士頓展開。在開展前夕,生物技術開發中心(DCB)與新英格蘭玉山科技協會等,共同主辦「2023台灣生技論壇」,邀請包括莫德納(Moderna)共同創辦人RobertS.Langer、Alnylam資深副總裁MuthiahManoharan,分享了核酸療法的潛力與趨勢,及這些療法研發背後的故事。莫德納共同創辦人:200次失敗開創核酸遞送技術!新...
再生醫療立法六版本 五大爭議一次解析
2020-08-31 / 編採中心
今年立法院最新會期,預計將迎來六個版本的逐條審查,其中最受注目的就是綠營兩位邱姓立委的《再生醫療製品管理法(草案)》以及《再生醫療製劑管理條例(草案)》。本刊詳細整理各版本的五大重要爭議點,探討其中的異同之處,並邀請主要版本的代表現身說法。撰文/環球生技編採中心在2020年立法院最新會期(第10屆第1會期)中,各路立委提出的五個草案版本,依提出時間早至晚,分別為:(1)邱議瑩版本;(2)吳玉琴、莊...
克里夫蘭、梅約醫學中心:數位醫療「在精不在多」 提升醫療品質、整合既有工作為要
2021-12-03 / 記者 巫芝岳
今(3)日,由科技部於「2021台灣醫療科技展」中舉辦的「國際智慧醫療交流高峰會」,邀請來自克里夫蘭醫學中心(ClevelandClinic)、梅約醫學中心(MayoClinical)等美國知名醫院的專家,分享其在智慧醫院、開發醫療AI上的經驗。論壇中,科技部常務次長陳宗權首先致詞表示,醫學與科技的跨域合作並不容易,不同領域背景的專家如何溝通順暢,永遠是項挑戰。此外,新的應用也將對現有體制產生挑戰...
RapidAI肺栓塞AI診斷工具獲FDA批准 「系統化」加速處置流程
2022-05-25 / 記者 巫芝岳
美國時間24日,研發AI數位診斷技術的RapidAI宣布,其肺栓塞(pulmonaryembolism)AI檢測工具,已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的510(k)醫材認證。該工具能快速識別出疑似肺栓塞的病例,並在其系統中協助醫療團隊溝通,加速病患處置。該工具透過影像分析,可快速識別疑似發生肺栓塞的患者、自動警示醫療人員,藉此快速分類患者,以加速肺栓塞處理的工作流程。RapidAI表示,這項AI...