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GeneTex: Taiwan's Hidden Biotech Champion
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默沙東攜中國科倫博泰首款ADC獲批 逾13億美元合作有成

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醫乘智慧延攬病理學KOL Barbara Crothers、A+輪獲大亞創投支持  

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Select LA Select USA Teala TINVA

台灣工研新創協會、Teala帶隊、培訓！助力生醫新創前進2024 Select LA

2024-04-19/記者 彭梓涵
今(19)日，台灣工研新創協會(TINVA)、臺企銀管顧、環球生技聯合主辦的「環球生醫新創CEO同學會」，除了15家生醫新創公司CEO輪番上陣pitch，由TINVA與台灣新東向全球產學研聯盟協進會(Teala)組成的「2024SelectLA*TINVA」宣布，將培訓新創團隊，參與今年6月舉辦的洛杉磯投資高峰會(SelectLAInvestmentSummit)，協助新創團隊落地、鏈結美國資源與...
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羅氏 Genentech 皮下注射 多發性硬化症

羅氏多發性硬化症皮下注射藥物 臨床二期顯著減少復發

2024-04-19/實習記者 鐘御慈
昨(18)日，羅氏(Roche)子公司基因泰克(Genentech)宣布，其皮下注射藥物Ocrevus(ocrelizumab)在OCARINA臨床二期試驗結果，顯著減少多發性硬化症(MS)患者的復發和腦部病變。 Ocrevus是一種靶向CD20陽性B細胞的人源化單株抗體，根據該藥物標籤，其確切的作用機制尚不清楚，但可能透過結合B淋巴細胞，引起免疫反應，促使B淋巴細胞溶解。 研究結果顯示，MS患者...
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帕金森氏症 動作控制 左旋多巴

艾伯維87億美元收購值得！Cerevel帕金森氏症新藥臨床三期頂線數據積極  

2024-04-19/記者 吳培安
美國時間18日，甫獲艾伯維(AbbVie)在去(2023)年12月87億美元高額收購的CerevelTherapeutics宣布，其將候選新藥tavapadon與左旋多巴(levodopa)併用於帕金森氏症治療的臨床三期試驗，獲得臨床具意義的顯著改善數據，能夠顯著改善患者運動症狀(motorsymptoms)的控制情形。 在這項名為TEMPO-3的臨床三期試驗中，接受tavapadon加上左旋多巴...
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04/19《生醫焦點雷達》

2024-04-19/新聞中心
邱泰源接任衛福部新部長！醫界：「食安、兒虐、健保」需拆彈速解太報2024/4/19成大醫院「關節重建中心」啟用新生兒到高齡者全都顧聯合報2024/4/18自建智慧助理加速病歷摘要等4大領域應用，中榮聯手陽明交大打造HealthcareGPTiThome2024/4/18大江基因授權大馬連鎖藥局龍頭基因檢測進軍馬國市場聯合報2024/4/18前總座涉內線交易、掏空公司案正式起訴東洋聲明強化公司治理聯...
新聞集錦
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04/18《生技股動態》

2024-04-18/新聞中心
市場觀測：✔科妍(1786)關節腔注射劑產品取得薩爾瓦多銷售許可證✔仁新(6696)LBS-008申請英國斯特格病變青少年病患之第二/三期臨床試驗✔明達醫(6527)董事會決議通過新建廠案，計4.49億元✔麗豐-KY(4137)現增300萬股案，每股156元、基準日5/1✔東洋(4105)前任總經理施俊良涉內線交易案偵查終結，依法提起公訴✔安美得(7575)前總經理王友宏涉內線交易，遭士林地檢署起...
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大江基因 禮來

大江基因攜手大馬連鎖藥局龍頭Alpro Pharmacy；禮來GLP-1減肥藥臨床3期 驗證可治睡眠呼吸終止症

2024-04-18/環球生技
《臺灣》大江基因攜手大馬連鎖藥局龍頭AlproPharmacy 今(18)日，大江基因宣布，與馬來西亞知名連鎖藥局龍頭AlproPharmacy達成戰略合作MOU簽署，由大江基因授權AlproPharmacy獨家代理於馬來西亞連鎖藥局通路販售，大江基因的基因檢測服務在馬來西亞稱為MyDNA360，2024年4月已正式於馬來西亞市場推出，為消費者提供更高品質及精準的預防醫學服務。 《臺灣》國邑*藥械...
生技醫藥
ScopioLabs AI影像 骨髓抹片 醫學檢驗

西門子也青睞！ Scopio獲FDA批准首款骨髓抹片AI、台灣雲象也有做

2024-04-18/記者 巫芝岳
近(18)日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准以色列醫材公司ScopioLabs的人工智慧(AI)骨髓病理輔助診斷工具的創新醫材(DeNovo)申請，可用於診斷包括血癌在內的一系列血液疾病；這也是FDA批准的首款骨髓抹片AI分析工具。在台灣，雲象科技的骨髓抹片AI分類技術工具，則已獲台灣食藥署(TFDA)和歐盟CE認證，並持續研發其他血液病理AI判讀工具中。Scopio的「全數位細胞形態分析...
生技醫藥
Sage 帕金森氏症

Sage口服候選藥帕金森氏症 臨床二期表現不佳將取消

2024-04-18/實習記者 鐘御慈
昨(17)日，SageTherapeutics宣布因其口服候選藥物dalzanemdor在臨床二期PRECEDENT試驗中表現不佳，將取消該藥在帕金森氏症(Parkinson’sdisease)的開發計畫，但該藥物將繼續進行亨廷頓舞蹈症(Huntington'sDisease)臨床二期試驗，以及阿茲海默症的輕度認知障礙、輕度失智症研究。預計研究的主要結果將分別於2024年中、末...
生技醫藥
國邑 罕見疾病 孤兒藥 肺動脈高壓 霧化器

國邑*藥械組合再下一城！ 開發新一代霧化器技術與產品平台 

2024-04-18/記者 李林璦
今(18)日，國邑藥品科技*(6875)宣布，已完成新一代先進霧化器的開發測試，並可隨時啟動量產，投入臨床試驗使用。這是繼L608新藥採用首款自有新型網式振動霧化器進入臨床開發階段後，再推出新一代優化產品，大幅提升國邑開發全套「藥械組合」新藥的能力，同時確保供應鏈的品質與穩定性。國邑指出，此次開發的新一代產品是與擁有網式霧化技術的醫療器械廠商合作開發，適合奈米微脂體劑型藥物的吸入投藥，不僅具有呼吸...
再生醫學/細胞治療
細胞療法 幹細胞血球分離術 製程 醫療器材

通用幹細胞血球分離產品獲TFDA醫材證、取兩岸專利  

2024-04-18/記者 吳培安
日前(16日)，細胞治療公司通用幹細胞(7607*)宣布，其自主開發之醫療器材「奈恰克」(Nanchac)，可使製程人員於封閉系統條件下，結合密度梯度離心方式，快速且安全的進行血液細胞分離。目前奈恰克已於取得臺灣與中國專利，並獲得第二等級醫療器材許可證，可提供國內外廠商用於血液細胞純化的無菌製程。 中興大學生命科學系教授暨通用幹細胞董事長蘇鴻麟表示，免疫細胞的分離與純化，對於臍帶造血幹細胞移植以及...
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04/18《生醫焦點雷達》

2024-04-18/新聞中心
談台灣生醫發展楊泮池：良性併購是未來趨勢中央社2024/4/17奈米醫材砸8億收購美國MBI工商時報2024/4/17太景抗流感新藥大陸三期臨床達標授權夥伴將申請藥證經濟日報2024/4/17向榮生技5月下旬登創新版承銷價暫定58元中央社2024/4/17禮來減肥藥Zepbound試驗證明也有助治療肥胖呼吸障礙鉅亨網2024/4/17暢銷藥物銷售不及預期嬌生Q1業績憂喜參半鉅亨網2024/4/17
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太景 流感

太景流感新藥三期解盲成功 提早27小時症狀緩解

2024-04-18/記者 李林璦
今(18)日，太景*-KY(4157)公告，中國合作夥伴健康元藥業集團已完成流感抗病毒新藥TG-1000三期臨床試驗主要評估指標解盲，初步統計分析結果顯示，患者接受TG-1000治療後，所有流感症狀緩解的中位時間較安慰劑組快速，具統計顯著差異性，且安全性良好，未發生死亡或與藥物相關的嚴重不良反應。接著，太景將推進歐美及亞洲其他國家之合作開發洽談；預計下半年，由健康元於中國提出TG-1000新藥查驗...

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