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華爾街金融專家林豐盛揭Google崛起祕辛 預言下個十年生醫+AI成主流市場
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浩鼎ADC藥再獲FDA 孤兒藥資格認定 適應症擴及胃癌、胃食道交界處腺癌

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行政院擲4年240億「國家藥物韌性整備計畫」原料藥、醫材、學名藥可望受惠  

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ESG 淨零 減碳 人才

克服生技醫藥淨零永續供應鏈管理與人才挑戰：以柔性治理強化誘因、整合輔導資源並推動「以大帶小」模式

2025-11-28/新聞中心
作者：資誠聯合會計師事務所生醫產業服務團隊在經濟部產業技術司指導下、資策會科法所主辦，資誠聯合會計師事務所執行兩場專家閉門會議，主題分別為「國際生技醫藥淨零永續發展趨勢與台灣發展建議」、以及「台灣生技醫藥淨零永續制度發展方向與考量」，於2025年9月至10月進行。會議中邀請到生技製藥、醫療器材、再生醫療與醫藥物流業者，以及學研機構專家共同討論台灣生技醫藥產業在推動淨零永續過程的經驗與面臨的挑戰。 ...
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川普 藥價 醫療保險 降低通膨法案 IRA

美國第二波降價處方藥名單出爐！15藥醫保價大砍四到八成、年省120億美元  

2025-11-28/記者 吳培安
美國時間25日，美國醫療保險和醫療補助中心(CMS)公布了其依據《降低通膨法案》(InflationReductionAct,IRA)，與藥廠協商後的第二波降價處方藥名單，預計在2027年正式降價。此次公布的15項療法之中，除了包含多款高價癌症藥物，也包含了當前熱議的諾和諾德(NovoNordisk)旗下的第二型糖尿病藥物Ozempic和減重藥Wegovy。 根據CMS公布的文件，此次公布的價格代...
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大塚製藥 Otsuka IgAN 腎病

大塚製藥首個IgAN生物製劑獲FDA加速批准

2025-11-27/記者 李珍伶
美國時間26日，美國食品藥物管理局(FDA)加速批准大塚製藥(Otsuka)一款同類首見(first-in-class)藥物Voyxact，用於治療有疾病進展風險的原發性A型免疫球蛋白腎病變(IgAN)成人患者。Voyxact成為首個獲准用於IgAN的生物製劑。此次批准也使大塚製藥一躍成為此腎臟疾病領域的佼佼者。 Voyxact可獲得批准是基於一項臨床三期試驗，參與試驗的患者先前均接受了標準治療如...
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脂肪肝 肝炎 智慧醫療 智慧篩檢 台生科 中山大學 高雄醫學大學

台灣肝臟研究學會攜產官學醫 啟動全國肝病智慧篩檢計畫、3年擴展25家醫院

2025-11-27/新聞中心
今(27)日，台灣肝臟研究學會攜手台灣諾和諾德、高雄醫學大學、中山大學與台灣生醫大數據科技(國家衛生研究與華碩合資成立)簽署合作備忘錄(MOU)，啟動全國首創「代謝脂肪肝與肥胖風險分層及管理智慧篩檢計畫」，預計3年內擴展至25家醫院，打造全國「代謝性脂肪肝病」及「代謝性脂肪肝炎」防治網，進一步建立「台灣脂肪肝登錄資料庫」，整合智慧篩檢與大數據，推動國家慢性病智慧精準醫療。 此次專案結合非侵入性檢測...
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Synapto PwC GLSIX t.Hub

全球生命科學投資交流會登場 七國團隊齊聚台北談跨境創新

2025-11-27/記者 吳康瑋
昨(25)日，由SynaptoVentures攜手環球生技月刊與資誠聯合會計師事務所(PwC)辦理的「全球生命科學投資市場交流會」(GlobalLifeSciencesInvestmentExchange,GLSIX)於內湖科學園區(t.Hub)創新育成基地登場。此次活動邀集美國、芬蘭、法國、比利時、荷蘭及台灣共六國生技團隊，聚焦生命科學投資策略與全球發展趨勢。主辦單位期盼，透過該活動促進國際資本...
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諾和諾德 阿茲海默症 BMO GLP-1

諾和諾德口服減肥新藥扳回一城 Amycretin挑戰減重撞牆期

2025-11-26/記者 李珍伶
美國時間25日，諾和諾德(NovoNordisk)口服減肥藥amycretin未出現體重減輕的停滯期，顯示其療效長期追蹤下可能會更強。前一日，治療阿茲海默症(Alzheimer’sdisease,AD)的重磅GLP-1藥物semaglutide臨床結果未達預期，導致市場一度震盪。而今日傳出諾和諾德新一代減重藥物的臨床利多，成功為其產品線挽回聲勢。根據投資機構BMOCapitalMark...
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3R 動物替代 AI器官晶片

樂斯科攜久浪智醫簽MOU跨入替代試驗方案！ 共拓台灣、東南亞市場

2025-11-26/新聞中心
今(26)日，台灣實驗動物供應商樂斯科生技(6662)宣布與AI器官晶片新創久浪智醫(AnivanceAI)簽署合作備忘錄，雙方將共同推動實驗動物使用的永續轉型，同時加速替代性試驗技術於台灣及東南亞市場的導入與發展。 樂斯科表示，雙方合作聚焦兩大焦點，一是將針對久浪智醫自主開發的器官晶片與動物替代性試驗技術，展開台灣及東南亞市場的可行性評估，以及行銷與合作模式規劃，期望加速替代性試驗技術的在地化落...
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藥祇 糖尿病 T1D T2D PS1

藥衹生醫第一/二型糖尿病創新藥規劃二期 未演先轟動登興櫃  

2025-11-25/記者 吳培安
今(25)日，專注於糖尿病市場首見(first-in-class)新藥開發的藥衹生醫宣布將於11月27日興櫃，股票代號7878，每股參考價120元。董事長暨總經理吳月禎表示，旗下進展最快的糖尿病口服候選新藥PS1正在臨床一期試驗階段，同時規劃第一型糖尿病(T1D)和第二型糖尿病(T2D)的臨床二期試驗申請，並宣稱已和某全球前10大製藥公司簽訂CDA/MTA，未來朝著授權或共同開發的目標前進。 藥衹...
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阿茲海默症 tau蛋白 GLP-1

阿茲海默症臨床雙受挫！ 諾和諾德市值大跌、嬌生終止開發

2025-11-25/記者 李林璦
24日，諾和諾德(NovoNordisk)與嬌生(Johnson&Johnson)兩大龍頭藥廠紛紛宣佈阿茲海默症藥物開發受挫，諾和諾德用減重藥Rybelsus(semaglutide)治療阿茲海默症的兩項大型臨床試驗失敗，股價暴跌逾10%創四年新低；嬌生則是濤(tau)蛋白抗體藥posdinemab治療阿茲海默症的臨床二期試驗失敗，終止該藥後續研究。 南臺科大講座教授、美力齡生醫創辦人蘇益...
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諾華 FDA 基因療法 SMA 脊髓肌肉萎縮症

諾華再攻SMA！基因療法Itvisma獲FDA批准2歲以上廣泛族群

2025-11-25/記者 李珍伶
美國時間24日，諾華(Novartis)表示，美國食品藥物管理局(FDA)已批准其開發的基因療法Itvisma，可用於治療年齡滿2歲且已確認帶有運動神經元存活基因1(SMN1)突變的脊髓肌肉萎縮症(SMA)患者。Itvisma也成為首個、也是唯一一個可針對廣泛SMA族群的基因替代療法。 Itvisma含有早先已獲批准的基因療法Zolgensma相同的活性成分，但濃度不同。Zolgensma已在美國...
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Gilead SprintBioscience TREX1 癌症

Gilead斥資4.14億美元收購Sprint Bioscience TREX1癌症計畫

2025-11-25/記者 吳康瑋
美國時間24日，吉立亞醫藥(GileadSciences)宣布，以1,400萬美元預付款收購瑞典生技公司SprintBioscience的早期TREX1癌症計畫，加上後續臨床、法規與商業里程碑金，總交易金額最高可達4億美元。研究顯示，TREX1蛋白質表現量升高與某些癌症患者較差的存活率相關。SprintBioscience去年公布的臨床前數據顯示，該候選藥物在大腸直腸癌動物模型中口服給藥後，能改善...
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台美生技協會 AI 職涯

2025 台美生技協會年會紐澤西登場 AI、生技創新、多元職涯、新氣候成焦點

2025-11-25/新聞中心
2025年台美生技協會(TAAB)年度年會於11月22~23日在紐澤西州舉行，今年以「人工智慧驅動生技創新、多元職涯探索與當前求職新氣候」為核心主題，吸引來自北美及台灣的生技、醫療、資料科學與創新領域專業人士參加。 隨著AI快速融入新藥開發、臨床資料分析與精準醫療等應用，產業變動速度加劇，加上2025年求職市場面臨高競爭與多重不確定性，本屆年會特別聚焦於如何在技術革命與景氣變化下重新思考職涯布局。...

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