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《Science》突破基因療法載體限制！StitchR DMD療法體內重建全長RNA
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不僅是細胞發電廠！《Nature》揭粒線體特殊亞群

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《Science》AI模型Evo問世 從基因序列推演全新蛋白質

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陽明交大 仿生 海水淡化

缺水有解 !? 陽明交大研究「阿茲海默症類澱粉蛋白淡化海水」

2023-04-17/記者 李林璦
近日，陽明交大生命科學暨基因體科學研究所許世宜教授的研究團隊發現，可利用阿茲海默症的病因─「類澱粉蛋白」其阻擋鹽離子的特性來傳輸水分子，讓海水達到100%脫鹽的神奇效果，這項技術有望成為海水淡化的創新方法之一。該研究發表在《Small》。 類澱粉蛋白是一種不可溶的纖維性蛋白質，異常堆積在身體器官會造成嚴重疾病，如阿茲海默症。研究人員利用三片類澱粉蛋白組成的奈米微管(nanotube)，巧妙地利用蛋...
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細胞凋亡 癌症 胺基酸 飲食

《Nature》子刊：去除特定胺基酸飲食 啟動腦癌細胞凋亡

2023-04-17/記者 李林璦
近日，美國哥倫比亞大學(ColumbiaUniversity)研究人員在動物試驗中發現，神經膠質母細胞瘤(Glioblastoma,GBM)腫瘤細胞對於鐵凋亡(ferroptosis)特別敏感，因此可以透過去除飲食中的半胱胺酸(cysteine)與甲硫氨酸(methionine)兩種胺基酸，來誘發膠質母細胞腫瘤死亡，並增加老鼠的存活率。該研究發表於《NatureCommunications》上。鐵...
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基因體 基因定序 罕見疾病 基因變異

《NEJM》英國「發育障礙解碼」大型基因體計畫 巨幅提高罕病診斷

2023-04-13/記者 劉馨香
近(12)日，英國大型基因研究計畫「發育障礙解碼」(DecipheringDevelopmentalDisorders,DDD)的總成果發表於《NEJM》。該計畫對罹患嚴重發育障礙、但無法找出病因的一萬三千多名兒童進行基因體研究，為其中五千多位兒童診斷出明確的致病基因變異。這項大型計畫凸顯了使用基因體定序顯著提高疾病診斷數量，以及其找出罕見疾病根源的能力。該論文的第一作者、英國艾希特大學(Univ...
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AI 機器學習 自閉症

《Nature》子刊：揭4種自閉症亞型！神經影像AI區分大腦活動

2023-04-13/記者 劉馨香
近期，美國威爾康乃爾醫學院(WeillCornellMedicine)以機器學習分析了來自299名自閉症患者和907名神經正常者的神經影像資料，找出與自閉症患者行為特徵相關的大腦連接模式。研究指出，患有自閉症類群障礙症(AutismSpectrumDisorder,ASD)的人，可以根據他們的大腦活動和行為分為四個不同的亞型，有望針對不同亞型發展更適合的治療方式。研究於3月7日發表於《Nature...
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睡眠 神經胜肽 高蛋白飲食

《Cell》高蛋白飲食促腸道分泌神經胜肽 動物實驗可助深度睡眠

2023-04-11/實習記者 楊雅涵
美國時間3月23日，哈佛大學(HarvardUniversity)的科學家DraganaRogulja發現，高蛋白飲食可促進果蠅、老鼠的腸道細胞分泌一種名為CCHa1的神經胜肽，而CCHa1會促進腦中多巴胺釋放，進一步抑制在睡眠期間由機械振動干擾造成的清醒。該研究發表於《Cell》。Rogulja表示，動物在睡眠時會停止感知周遭事物，且包括干擾睡眠的事物，而深度睡眠具有更強的感官抑制。目前，尚未釐...
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陽明交大 長壽基因 橙皮素

陽明交大動物實驗找到長壽基因促進劑 「橙皮素」能逆齡回春

2023-04-11/記者 李林璦
今(11)日，陽明交大在動物實驗中發現，高齡小鼠餵食「橙皮素」(hesperetin)後，可促進CISD2長壽基因表現，恢復老化心臟與肌肉功能，提升全身性能量代謝，並重獲年輕時的基因轉錄體模式。該研究已發表於《JournalofBiomedicalScience》，也已技轉友華生技。2009年，陽明交大生命科學系暨基因體科學研究所特聘教授蔡亭芬，原本想要尋找肝癌致癌基因，卻意外發現CISD2基因能...
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AI 心臟疾病 數位醫療

《Nature》史丹佛心臟超音波AI工具 「錯判修正率」比人工少10％！

2023-04-11/記者 巫芝岳
近(5)日，加州西達賽奈醫療中心醫學中心(Cedars-Sinai MedicalCenter)、史丹佛大學(StanfordUniversity)的人工智慧(AI)團隊，在頂尖期刊《Nature》中發表的一篇研究指出，運用AI判讀心臟超音波，效果「不劣於」醫師人工的判讀。該臨床試驗可說是首次在AI心臟超音波檢驗中，進行盲法(blind)、隨機化(randomization)的完整試驗。在該項非劣...
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SMA 罕見疾病 基因治療

《Neuron》美科學家揭SMA新機制、創新基因治療 動物存活率提升10倍！

2023-04-06/記者 巫芝岳
近日(3月1日)，哥倫比亞大學(ColumbiaUniversity)的研究人員，發現了一項過去未知的脊髓性肌萎縮症(SMA)致病遺傳缺陷，並從中提出一項治療SMA的新方法，在動物實驗中，該基因治療可使SMS小鼠的壽命平均延長10倍以上。該研究發表於期刊《Neuron》。神經罕見疾病SMA，主要是由製造「運動神經元1(SMN1)」這項蛋白質的基因發生突變、導致該蛋白數量變少所引起；本次研究人員進一...
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劉如謙 DavidLiu SMA 基因療法 基因編輯 鹼基編輯 nusinersen

《Science》劉如謙鹼基編輯治療SMA小鼠實驗成效積極 盼成一次性治療！  

2023-03-31/記者 吳培安
美國時間30日，由臺裔美國科學家——哈佛大學及麻省理工學院布洛德研究所(BroadInstituteofMITandHarvard)劉如謙研究員帶領的跨校團隊，在最新的老鼠動物實驗中，將次世代基因編輯技術——鹼基編輯(baseediting)，應用在脊髓性肌肉萎縮症(SMA)治療上，證實可修復該病最重要的致病遺傳因子運動神經元存活蛋白(SMN)，且回...
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NovoNordisk semaglutide NASH 肝硬化 脂肪肝 心血管 纖維化

《Lancet》子刊：諾和諾德降血糖藥semaglutide 治療NASH相關肝硬化未達標  

2023-03-31/記者 吳培安
近(16)日，一項由諾和諾德(NovoNordisk)贊助、針對其開發的降血糖藥物semaglutide在脂肪肝及肝硬化治療的臨床二期試驗指出，該藥與安慰劑相比，未能顯著改善肝臟纖維化，或是使伴有代償性肝硬化之非酒精性脂肪肝炎(NASHwithcompensatedcirrhosis)消退，但在多項心臟血管代謝風險指標中出現顯著效益。這項研究發表在《TheLancetGastroenterolog...
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類器官 胸腺 T細胞 免疫系統

美科學家成功創建體外胸腺類器官模型 重現專一性T細胞發育  

2023-03-28/記者 吳培安
近(23)日，美國佛羅里達大學(UniversityofFlorida)的研究團隊，將人類誘導性多潛能幹細胞(iPSC)成功分化成胸腺類器官(organoid)，且在體外也具備產生專一性T細胞的能力，讓科學家獲得一項研究胸腺功能、T細胞發育及移植免疫學的突破性工具。這項研究發表在《StemCellReports》。 胸腺是人類免疫系統發育出正常功能的必備器官，它使得T細胞能夠辨別敵我，在對自身細胞...
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細胞分裂 乳酸

《Nature》乳酸堆積促細胞分裂！ 哈佛、廣州中山大學首揭「乳酸調節細胞週期」機制

2023-03-27/記者 巫芝岳
近(15)日，哈佛大學醫學院(HarvardMedicalSchool)與中國廣州中山大學的研究團隊，證實了乳酸可直接調節蛋白質功能，以調控細胞週期(cellcycle)和細胞增殖的機制。該發現解釋了細胞進行分裂時，大量運用葡萄糖製造能量下，所產生的乳酸代謝產物，會如何影響細胞的增殖。該研究發表於頂尖期刊《Nature》。細胞週期是指由一次細胞分裂結束，到下一次分裂結束的過程；在這項細胞透過有絲分...

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