記者 吳培安

石橋を叩いて渡る

百濟神州TEVIMBRA併用化療 獲FDA批准胃癌/GEJ腺癌一線療法  

2024-12-30 / 記者 吳培安
美國時間27日,百濟神州(BeiGene,即將改名BeOne)宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已經批准其開發的TEVIMBRA(tislelizumab-jsgr)與鉑類、fluoropyrimidine化療的合併療法,可用於不可切除或轉移性HER2陰性、表現PD-L1表現量(≥1)之胃或胃食道接合部(G/GEJ)腺癌成人患者的一線治療。 TEVIMBRA是百濟神州透過自有的免疫腫瘤學計畫...

AI聊天機器人能取代醫師嗎?《BMJ》大型語言模型幾乎都有認知障礙!  

2024-12-27 / 記者 吳培安
從ChatGPT、Gemini到Claude,現有的大型語言模型(LLM),幾乎都有認知功能障礙?美國時間20日,一項發表在《英國醫學雜誌》(BMJ)的研究,將用於檢驗老年人認知功能障礙的測試方法,套用在數項可公開取得的大型語言模型中,並發現它們幾乎都展現出輕度認知功能障礙,可能阻礙它們在臨床上的應用。 目前人工智慧(AI)領域中的大型語言模型,像是OpenAI的ChatGPT、Alphabet的...

漢康生技HCB101受矚、獲國家新創獎「企業新創獎」  

2024-12-27 / 記者 吳培安
今(27)日,致力於創新免疫藥物開發的漢康生技(HanchorBioInc.),宣布獲得第21屆臺灣國家新創獎「企業創新獎」。漢康生技創辦人、董事長暨執行長劉世高表示,此次獲獎說明了漢康生技在創新研發的突破性進展,尤其是對旗下候選藥物HCB101的認可。 總部位於臺北、於上海及舊金山灣區設有據點的漢康生技,透過實現多功能創新分子結構的研發突破,同時改善藥品化學製造與管制(CMC),開發具有變革潛力...

基米Illumina簽戰略MOU 推多體學落地、基因定序商模、攻亞太商機  

2024-12-26 / 記者 吳培安
今(26)日,基龍米克斯(4195,簡稱基米)宣布與基因定序大廠因美納(Illumina)簽署戰略合作備忘錄,並制定三大合作目標,包括助力基米建立亞太頂尖基因定序中心、促進多體學(multi-omics)在臺應用、聯合發展基因定序商業化模型與解決方案等;基米也表示,這是公司本年度最大型採購。 根據備忘錄內容,雙方將鎖定三大方向展開深度合作。首先,因美納將助力基米推動建立亞太頂尖基因定序中心,包括提...

《Nature》子刊:希望之城CAR-T力克腫瘤逃脫機制 靶點變兩倍、可添加開關

2024-12-26 / 記者 吳培安
美國時間23日,美國癌症獨立研究治療中心「希望之城」(CityofHope)所帶領的細胞與基因治療研發團隊,發表了一種稱為「zip-sorting」的新型基因修飾方法,讓CAR-T能夠鎖定更多的靶點或是添加新的功能,幫助CAR-T細胞克服腫瘤逃脫機制的挑戰。這項研究刊登在《NatureBiomedicalEngineering》。 研究第一作者、希望之城血液學暨造血幹細胞移植科助理臨床教授Scot...

生技中心、臺中榮總簽MOU 推藥物開發、臨床試驗、商務合作

2024-12-25 / 記者 吳培安
今(25)日,生物技術開發中心(DCB)宣布與臺中榮總簽署合作備忘錄(MOU),未來將共同啟動多項合作專案,包括新藥臨床試驗平台建置、智慧醫療技術轉化、以及生技創新產品的驗證與加速開發計畫。 此次簽署的MOU在藥物開發研究項目合作上,涵蓋了:腫瘤與免疫腫瘤藥物的研發、纖維化疾病新藥及相關生物標記、人工智慧(AI)輔助生物資訊與藥物研發技術、細胞治療(例如CAR-T療法)的應用,以及藥物代謝動力學...

泰合生技年底重登興櫃!抗血栓口溶膜劑型新藥啟美臨床三期  

2024-12-25 / 記者 吳培安
今(25)日,泰合生技(6467)與元大證券共同舉辦興櫃前法人說明會,宣布將於12月30日重新登錄興櫃,認購參考價為56元。泰合生技董事長兼執行長李世仁也透露,泰合旗下TAH3311抗血栓口溶膜新藥已在美國啟動臨床三期試驗,預估明(2025)年第一季完成後,準備申請美國及歐洲藥證,預估2026年第四季將有機會取證。 泰合生技成立2010年,專注於利基型藥物市場,以自行開發的跨膜遞送系統(TDS)藥...

賽諾菲斥5千萬歐元攜韓國SK推動兒童肺炎鏈球菌疫苗臨床三期  

2024-12-25 / 記者 吳培安
美國時間23日,賽諾菲(Sanofi)宣布以5000萬歐元(約5200萬美元)的預付款,與韓國SKbioscience達成長期合作協議,繼續推動兒童接種的21價結合型肺炎鏈球菌疫苗臨床三期試驗。 事實上,兩家公司在2014年就成為合作夥伴,當時賽諾菲支付了2300萬美元的預付款,攜手SK投入疫苗開發。去(2023)年,兩家公司宣布共同開發的21價結合型肺炎鏈球菌疫苗GBP410在臨床二期試驗中獲得...

不只是減重、糖尿病!盤點GLP-1受體促效藥未來7大潛力治療領域  

2024-12-24 / 記者 吳培安
1.慢性代謝疾病商機爆發!GLP-1促效劑2033年市場規模上看千億美元!2.文明病潛力解方?睡眠呼吸中止症、慢性腎病、MASH、失智現曙光!3.T1D、癌症、成癮疾病也有望成為新適應症?隨著GLP-1受體促效劑在減重/肥胖症(obesity)和第二型糖尿病(T2D)的競爭快速激化,將這類新藥用於其他領域的治療研究正快速開展!外媒《BioSpace》也於美國時間23日,彙整GLP-1受體促效劑7項...

AI藥物開發帶動M&A熱潮!盤點2024年四件AI製藥併購案  

2024-12-23 / 記者 吳培安
AI與大數據被醫藥專業人士評為近年對製藥產業最具顛覆性的新興技術,合併併購(M&A)越發火熱!BiopharmaTrend共同創辦人AndriiBuvailo,於社群平台盤點了4起M&A案例,這些公司藉由專業互補、強強聯手,共同分食AI藥物開發的未來大商機。 2024年最受關注的交易,為美國RecursionPharmaceuticals與英國Exscientiaplc,兩家AI藥...

台寶生醫幹細胞新藥MSC/VEGF 申請危急肢體缺血美國臨床一期  

2024-12-22 / 記者 吳培安
今(22)日,台寶生醫(6892)宣布,其以治療危急性肢體缺血(CLI)為目標的異體細胞新藥MSC/VEGF,已向美國食品藥物管理局(FDA)申請新藥臨床試驗審查(IND)。台寶宣稱,這是全球首個鎖定嚴重慢性疾病的異體基因修飾細胞治療新藥。 台寶生醫執行長楊鈞堯表示,MSC/VEGF是由台寶向美國加州大學戴維斯分校(UCDavis)取得全球獨家授權,並透過自主FASTCGT平台開發出的基因修飾間質...

AIphaFold就能生成新藥?專家:演算法預測蛋白質結構仍不足!

2024-12-20 / 記者 吳培安
昨(19)日,由生物技術開發中心(DCB)、生技醫藥產業發展推動小組(BPIPO)、NVIDIA、台灣產業科技推動協會(TITA)主辦「生成式AI於新藥開發與精準醫療技術研討會」,在第四場人工智慧(AI)技術重新定義生物醫學研究議題中,前英科智能執行長暨現任陽明交大藥學系兼任助理教授林彥竹、中研院生醫轉譯研究中心副主任林榮信、國衛院群體健康研究所研究員鍾仁華、清大智慧生醫博士學位學程主任暨生物資...