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記者 劉馨香
當個科學記者
賽諾菲發炎暢銷藥Dupixent COPD三期試驗再獲佳績
2023-11-28 / 記者 劉馨香
美國時間27日，賽諾菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)宣布，其發炎性疾病明星單株抗體藥Dupixent(dupilumab)，在治療慢性阻塞性肺病(COPD)的第二項臨床三期試驗再度斬獲佳績。兩家公司將在今年年底前向美國食品藥物管理局(FDA)提交批准申請，有望成為第一款用於COPD的生物製劑。本次公布的第二項三期試驗NOTUS，共招募935名有第二型發炎反應(type2inflam...
人類成為《未來的造物者》 合成生物學將如何改寫未來？
2023-11-28 / 記者 劉馨香
傳統的基因工程技術讓我們得以研究與修改基因，合成生物學則賦予我們系統性地設計和構建全新生物系統的潛力。從消滅疾病、解決糧食供應問題到拯救地球環境，合成生物學可能帶來何種機遇與希望，又將面臨哪些風險與道德難題？作者/艾美．韋伯、安德魯．海瑟 譯者/朱崇旻 責任編輯/劉馨香請想像一個與現在不同的世界，在那個世界，蝦子都是在實驗室生產出來的，不須由船隻拖著巨網在海底打撈後帶到市場上販售，因此，其他容...
首批AI設計新藥 臨床結果令人失望！
2023-11-28 / 記者 劉馨香
自2010年代以來，以人工智慧(AI)協助新藥開發成為炙手可熱的題目。然而，盤點已成立超過10年的第一代AI藥物公司Exscientia、BenevolentAI與RecursionPharmaceuticals，卻看到最早進入臨床試驗的第一批AI設計新藥，臨床結果大多令人失望。編譯/劉馨香隨著新藥開發的速度越來越慢，成本和風險卻愈來愈高，以人工智慧(AI)縮短整體新藥開發流程與降低成本，在近10...
首個罕見非癌性纖維瘤療法獲FDA批准
2023-11-28 / 記者 劉馨香
美國時間27日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布批准輝瑞(Pfizer)分拆公司SpringWorksTherapeutics開發的Ogsiveo(nirogacestat)，成為首個治療非常罕見纖維類瘤(desmoidtumors)的藥物。 SpringWorks是在2017年從輝瑞分離出來，擁有一系列罕見疾病的候選藥物，而本次獲批的Ogsiveo是其第一個商業化的產品，也是第一個專門治療纖維類...
美國創投大撤退！2023海外投資銳減
2023-11-27 / 記者 劉馨香
過去一年多來，全球經濟環境面臨高利率、通貨膨脹、區域戰爭等因素影響，據調查顯示，作為全球經濟龍頭的美國，其創投(VC)資金對非本國的全球投資也大幅減少，而英國、加拿大、印度為受美國VC青睞的主要海外投資地。 美國知名私募股權與創投資料服務商PitchBook，在近日發表的新聞顯示，今年截至10月27日，美國投資者在美國之外，共參與3418筆創業投資，總價值502億美元，相較於去(2022)年全年共...
訊聯攜韓國Metapore互投資 外泌體美妝品攻國際市場
2023-11-27 / 記者 劉馨香
今(27)日，訊聯(1784)旗下訊聯細胞智藥宣布與韓國新創公司Metapore合作，透過相互投資與技術合作，共同開發先進的奈米純化技術，量產高純度、高品質的外泌體(Exosome)。雙方將合攻韓國的外泌體市場，也將共同開發產品打國際市場。 成立於2018年的Metapore公司，是韓國政府於2010年創建的「醫藥生物融合研究中心(MedicinalBioconvergenceResearchCe...
史耐輝看好膝關節再生醫材 3.3億美元收購CartiHeal
2023-11-24 / 記者 劉馨香
英國時間22日，史耐輝(Smith&Nephew)宣布將以最高3.3億美元，收購以色列骨科再生醫材公司CartiHeal，藉此取得其已在美國獲批的膝關節軟骨修復植入物Agili-C。值得注意的是，在去(2022)年4月，Bioventus曾對CartiHeal提出4.5億美元的收購價，後來因市場環境因素放棄收購，而本次CartiHeal獲史耐輝收購的價格較低。根據協議，史耐輝將支付1.8億...
莫德納控BNT/輝瑞侵權戰失利！歐洲判mRNA 1專利無效
2023-11-24 / 記者 劉馨香
近(22)日，歐洲專利局(EuropeanPatentOffice)宣布莫德納(Moderna)與BioNTech/輝瑞(Pfizer)激烈專利戰的最新進展，裁定莫德納所援引的一項mRNA專利無效。對此，莫德納表示不服，將提出上訴。此事件是源於莫德納在2022年8月對BioNTech與輝瑞提出專利侵權訴訟，主張兩者的COVID-19疫苗Comirnaty侵犯了莫德納在2010年至2016年提交的專...
首款CRISPR療法隱憂多 長期安全、療程複雜成落地挑戰
2023-11-24 / 記者 劉馨香
上週(16日)，世界首款CRISPR基因編輯療法獲批問世，締下生技醫療的新里程碑。不過，近(21)日，《NatureBiotechnology》刊出一則評論認為，最初可能只有少數人能獲益於此款昂貴又複雜的治療方法。同時，《LifeScienceAlliance》刊出一篇瑞典研究發現，CRISPR基因編輯使癌細胞產生意想不到的基因缺失。 世界首款CRISPR基因編輯療法為VertexPharmace...
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