編輯 熊佳駒

生技就是爆破

阿斯特捷利康重啟ERA治慢性腎病 有效降低蛋白尿

2023-11-07 / 編輯 熊佳駒
近(3)日,阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布,其內皮素受體拮抗劑(endothelinreceptorantagonist,ERA)zibotentan,可與第二型糖尿病藥物Farxiga合併使用,治療慢性腎臟疾病(CKD)。臨床2b期研究數據顯示,兩種藥物的合併治療可降低患者平均白蛋白對肌酸酐比(reductioninalbumin-to-creatinineratio,UACR)47...

青光眼患者福音 iStar Medical微創植入物Miniject打進愛爾蘭市場

2023-11-03 / 編輯 熊佳駒
美國時間1日,專注於微創植入物的比利時醫療技術公司iStarMedical宣布,成功將其微創侵入性青光眼手術(minimallyinvasiveglaucomasurgery,MIGS)植入物——Miniject的商業範圍擴大到愛爾蘭,為第一批愛爾蘭患者提供最創新的MIGS治療。 愛爾蘭的第一批Miniject患者在Mullingar眼外科研究所接受白內障和青光眼專家Ani...

GSK斥10億美元取Arrowhead、嬌生B肝藥開發權 Arrowhead股價漲逾10%

2023-11-02 / 編輯 熊佳駒
英國時間10月31日,葛蘭素史克(GSK)宣布將支付ArrowheadPharmaceuticals10億美元,獲得Arrowhead和嬌生(Johnson&Johnson)子公司JanssenPharmaceuticals共同開發、用於B型肝炎治療的RNAi新藥的商業化權利,為GSK在基因藥物領域增添新戰力。 根據協議,GSK將獲得B型肝炎候選藥物JNJ-3989在全球範圍的權利,以及承...

默克斥1.6億歐元 取恆瑞PARP抑制劑開發權

2023-10-31 / 編輯 熊佳駒
美國時間30日,德國默克(Merck)和中國江蘇恆瑞製藥(JiangsuHengruiPharmaceuticalsCo.,Ltd)達成策略性合作,並向恆瑞支付1.6億歐元,取得其PARP抑制劑藥物HRS-1167在全球範圍內,大中華地區以外的開發、生產、和商業化權利。 根據協議,除了1.6億歐元的預付款,默克還需支付恆瑞開發和商業化HRS-1167的里程碑金,以及基於銷售額的特許使用費,潛在付款...

A肝預防差強人意 美國CDC:僅4%患者曾接種HAV疫苗

2023-10-26 / 編輯 熊佳駒
近(20)日,美國疾病管制與預防中心(CDC)在官方網站發布一則研究報告,美國因A型肝炎大流行死亡的患者,有高達63%曾接獲HAV(hepatitisAvirus,A型肝炎病毒)疫苗的接種指示,但其中卻只有4%接種過疫苗的案例。 亞特蘭大疾病預防控制中心(CDCinAtlanta)醫學博士MeganG.Hofmeister及其同事分析了27個受HAV大流行影響的地區,在2016年8月1日至2022...

安進278億美元收購Horizon 入主後大砍350名員工

2023-10-25 / 編輯 熊佳駒
美國時間24日,安進(Amgen)才剛完成對HorizonTherapeutics高達278億美元的收購案,就傳出將解雇350名Horizon前員工的消息。目前,安進正在為Horizon80%以上的美國雇員尋找新職位。 去年12月,安進表示將以278億美元收購罕病藥物開發公司HorizonTherapeutics,該收購案於本月6日完成。安進發言人表示,大約350名Horizon前員工在本週被告知...

美國FDA拒批賽諾菲抗發炎藥Dupixent 待補蕁麻疹治療數據

2023-10-24 / 編輯 熊佳駒
近(20)日,賽諾菲(Sanofi)宣佈,和美國製藥公司Regeneron開發的抗發炎藥物Dupixent,未通過美國食品藥物管理局(FDA)批准用於治療慢性自發性蕁麻疹(chronicspontaneousurticaria,CSU)。 賽諾菲表示,在FDA的完整回應函中並未提到任何安全性疑慮或製造問題,但明確表示Dupixent還需要額外的CSU療效數據才能被批准。 賽諾菲和Regeneron...

虛擬幣組織VitaDAO投30萬美元 助抗癌新創成立

2023-10-23 / 編輯 熊佳駒
近(17)日,致力於長壽研究的去中心化自治組織(DecentralizedAutonomousOrganization,DAO)VitaDAO宣佈,和美國羅徹斯特大學(UniversityofRochester)生物學教授VeraGorbunova實驗室合作,資助新創生技公司MatrixBiosciences的成立。MatrixBio專注於癌症和老化疾病的治療,首個研究將開發高分子量玻尿酸的癌症療...

UCB兩藥同日獲批 重症肌無力藥有望競爭阿斯特捷利康

2023-10-19 / 編輯 熊佳駒
近(17)日,比利時跨國藥廠優時比(UCB)獲得美國食品藥物管理局(FDA)的兩項藥物批准,分別是治療斑塊型乾癬(plaquepsoriasis)的Bimzelx,以及全身性重症肌無力(generalizedmyastheniagravis)的Zilbrysq兩項藥物。值得注意的是,與阿斯特捷利康(AstraZeneca)的藥物Ultomiris相比,Zilbrysq具備無需額外劑量、和可皮下注射...

Elevar Therapeutics斥6億美元 取恆瑞PD-1抑制劑開發權

2023-10-18 / 編輯 熊佳駒
美國時間17日,美國生物製藥公司ElevarTherapeutics宣佈,向中國江蘇恆瑞製藥公司(JiangsuHengruiPharmaceuticalsCo.,Ltd)支付6億美元,取得韓國和大中華地區以外之全球範圍,以恆瑞PD-1抑制劑camrelizumab合併VEGFR2抑制劑rivoceranib,治療不可切除肝細胞癌(unresectablehepatocellularcarcino...

《Cell》子刊:白色念珠菌致阿茲海默症!? 腦部感染機制揭露

2023-10-17 / 編輯 熊佳駒
近(10)日,美國貝勒醫學院(BaylorCollegeofMedicine)研究團隊透過動物實驗發現,白色念珠菌(Candidaalbicans)產生的分泌性天冬胺酸蛋白酶(secretedasparticproteases,SAPs),除了能破壞血腦屏障,使白色念珠菌進入腦部,也能引起腦部的先天性免疫機制,將白色念珠菌清除。該研究已刊登在《CellReport》。 白色念珠菌常見於人類消化道和...

BioNTech斥7000萬美元取蘇州宜聯生物ADC藥物

2023-10-13 / 編輯 熊佳駒
美國時間12日,德國生技大廠BioNTech宣佈,將支付蘇州宜聯生物(MediLinkTherapeutics)7000萬美元的前期款項,取得人類表皮增生因子受體3(humanepidermalgrowthfactorreceptor3,HER3)的抗體藥物複合體(antibody-drugconjugates,ADCs)的權利。 根據雙方協議,MediLink將賦予BioNTech涵蓋全球除中國...