記者 彭梓涵

不論人生看起來多麼困難,總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。

永笙首創「臍帶血保障服務」之路  如何把病患「保障」翻轉為「保單」?

2025-11-07 / 記者 彭梓涵
近日,永笙生技(4178)推出全台首創的「臍帶血公庫配對保障服務」,首度將臍帶血細胞治療納入保險保障範圍,為細胞治療的可負擔性與可及性開啟新的可能。然而,先進藥品商保推動難度與門檻非常嚴苛、跨領域協作成本非常高,永笙此次究竟如何做到的?永笙執行長李冬陽又是如何把「能救命的東西,不應被侷限」的理念,讓「理賠治療資源」為核心的實物給付模式真正落地?故事回到2021年,李冬陽剛接任永笙執行長,他花大量時...

普瑞默「以終為始」建一站式核醫藥平台;國原院YKL-40靶點攻卵巢癌核醫診療雙用藥

2025-11-05 / 記者 彭梓涵
10月31日,由生物技術開發中心(DCB)、台灣產業科技推動協會(TITA)主辦、諾華(Novartis)、國家原子能科技研究院協辦的「核醫藥物發展趨勢論壇」,除了邀請核醫防護專家,論壇也邀請國內專注在核醫放射配體診斷與治療藥物開發與製造的普瑞默生技黃雅庭研發處長、與國家原子能科技研究院同位素應用研究所張明誠副所長,分享其在核醫藥物的開發策略。 放射診療藥開發須「以終為始」普瑞默一站式平台加速落地...

永笙攜台新人壽首創「臍帶血公庫配對保障服務」保單 即時供藥、適用29種疾病

2025-11-04 / 記者 彭梓涵
今(4)日,永笙生技(4178)宣布推出全台首創的「公庫配對保障服務」,首次將臍帶血細胞治療納入保險保障範疇。未來,民眾只要投保指定保險商品,即可獲得此項保障,一旦經臨床評估需接受臍帶血治療,永笙將旗下公捐臍帶血庫中提供即時且合適配對的臍帶血製劑,協助病患取得即時可用的治療來源,減輕高額自費負擔。 據了解,永笙此次合作保險業者為台新人壽,相關保險商品已在11月1日上線,未來,當被保險人經醫師確認需...

歐美核醫規範走向放寬!台碘-131治療防護導則卡關、專家籲加速上路

2025-11-03 / 記者 彭梓涵
10月31日,由生物技術開發中心(DCB)、台灣產業科技推動協會(TITA)主辦、諾華(Novartis)、國家原子能科技研究院協辦的「核醫藥物發展趨勢論壇」,特別邀請瑞士伯恩大學核醫學系人工智慧與實驗室主任兼首席醫學物理學家施匡宇教授,與核能安全委員會輻射防護組醫用科黃茹絹科長同台,分享歐美臺在核醫輻射防護管制的現況。黃茹絹也在會中預告,「放射性碘-131(I-131)治療病人住院及出院輻射安全...

仁新Belite再獲英國MHRA准以LBS-008期中分析 提交條件式上市許可申請

2025-11-03 / 記者 彭梓涵
今(3)日,仁新醫藥(6696)代子公司BeliteBio,Inc宣布,英國藥品與醫療產品監管署(MHRA)同意基於LBS-008(Tinlarebant)治療青少年斯特格病變(STGD1)臨床三期試驗DRAGON之期中分析結果,Belite可提交STGD1條件式上市許可(CMA)申請。Belite股價過去五日以來已漲幅超過13%,來到105.9美元。 Belite表示,英國MHRA的回應是基於D...

劉韋博:全球核醫藥物已從「診斷」走向「重磅精準治療」!台灣供應、技術、制度須同時升級

2025-10-31 / 記者 彭梓涵
今(31)日,由生物技術開發中心(DCB)、台灣產業科技推動協會(TITA)主辦、諾華(Novartis)、國家原子能科技研究院協辦的「核醫藥物發展趨勢論壇」,首次聚集國內外核醫藥物領域之技術開發、臨床應用與輻射防護等跨領域專家,針對核子醫學診斷治療合一學(Theranostics)時代的產業機會、臨床挑戰與監管環境,進行交流與策略探討。 (攝影/李林娜)DCB涂醒哲董事長表示,醫學的進步就像戰爭...

安邦ABT-301三聯療法 獲美澳台三地新藥臨床試驗申請

2025-10-28 / 記者 彭梓涵
近日,安邦生技(7784)自主開發的HDAC1/2/3抑制劑ABT-301聯合tislelizumab、bevacizumab的三聯療法,繼今年7月取得美國食品藥物管理局(FDA)核准通過新藥臨床試驗(IND)申請,准予啟動臨床一/二期試驗治療晚期轉移性大腸直腸癌(mCRC),9月與10月也分別取得澳洲藥物管理局(TGA)、台灣衛福部食藥署(TFDA)新藥臨床試驗許可,其中澳洲試驗中已正式啟動臨床...

莫德納全球醫療長Francesca Ceddia回應HHS撤資挑戰:RSV、罕病、癌症疫苗創新研發不減!

2025-10-28 / 記者 彭梓涵
今年8月,美國衛生與公共服務部(HHS)宣布終止多項mRNA疫苗研發投資,加上疫情後新冠疫苗市場需求驟降,這讓外界更加關注,以mRNA技術崛起的莫德納(Moderna),是否會因為資金縮減與市場降溫而放緩腳步?同時也好奇,Moderna在全球的策略布局又將如何推進與因應? 對此,近日本刊專訪Moderna全球醫療事務長FrancescaCeddia,在專訪中回應,外部資金變動對公司實際影響有限,她...

醫守AI用藥決策系統 通過Mayo Clinic Platform認證、納入使用

2025-10-23 / 記者 彭梓涵
近(21)日,醫守科技(AESOPTechnology)宣布,其開發AI用藥決策系統「DxPrime」,於2022年參與全美最大醫療集團梅約醫學中心(MayoClinic)沉浸式加速計畫「MayoClinicPlatform_Accelerate」後經持續優化,成為合格解決方案並正式於MayoClinicPlatform上線。DxPrime的核心技術是醫守開發的「臨床深度推理網絡模型」(Clini...

武田砸12億美元預付款取信達生物1雙抗2 ADC全球權利

2025-10-23 / 記者 彭梓涵
美國時間22日,日前才退出細胞治療領域的日本武田製藥(Takeda)宣布,與中國信達生物(InnoventBiologics)簽署大型授權協議。根據協議內容,武田將支付12億美元預付款,以獲得信達3項新藥大中華區以外的開發與商業化權利,其中2項是已進入臨床後期的雙特異性抗體療法(BsAb)IBI363與抗體藥物複合體(ADC)IBI343,以及一項同為ADC正在臨床一期的藥物IBI3001。 據了...

藥華藥、邦睿、訊聯細胞智藥齊聚 揭研發、創新、人才價值力布局

2025-10-22 / 記者 彭梓涵
今(22)日,由環球生技月刊與CRIFTAIWAN中華徵信所共同發佈《2025臺灣生技產業價值力調查報告》。除了進行結果報告外,發佈會由資誠聯合會計師事務所生醫產業負責人游淑芬擔任與談人,並邀請新藥、醫材、生技領域代表公司,藥華藥(6446)台中廠廠長鄭兆勝、邦睿生技(6955)董事長暨總經理徐振騰、訊聯細胞智藥(7808)總經理李黛苹,分享公司在創造生技價值力的實戰經驗。 藥華藥:從研發到全球布...

首份民間主導生技價值力報告出爐!智擎、藥華藥、美時名列前十大

2025-10-22 / 記者 彭梓涵
今(22)日,由環球生技月刊與CRIFTAIWAN中華徵信所共同發佈《2025臺灣生技產業價值力調查報告》。這項調查是臺灣生技產業歷經20年發展以來,首次由民間主導、以「重新定義生技價值力」為核心的大型產業調查,並建立出專為生技產業設計、總計含12項指標權重的專有評估方法學「TaiwanBIGscore」。調查基於2023及2024二年各項公司數據,結果揭示,智擎、藥華藥、美時、保瑞、臺灣東洋、視...