台新藥眼科新藥APP13007獨家授權葡萄牙DAVI拓銷歐洲市場
2024-11-01 / 記者 彭梓涵
昨(31)日,台新藥(6838)公告,與DAVIFarmaceutica簽署眼部術後炎症和疼痛治療新藥APP13007於葡萄牙的獨家授權合約,依保密約定雙方皆未揭露合約細節,不過台新藥除了獲簽約金之外,另將分階段取得發展里程碑金、銷售里程碑金以及於合約期間內的其他對價。台新藥表示,DAVI擁有超過100年的歷史,也是輝瑞(Pfizer)及多家歐美知名藥廠在眼科產品的葡萄牙合作夥伴,經銷輝瑞的青光眼...
冰島大型研究!《Nature Genetics》首揭癌症風險降低基因乳癌發生率降53%
2024-10-31 / 記者 彭梓涵
近(29)日,冰島大學健康科學學院研究團隊,利用冰島、挪威和英國86多萬人樣本,進行基因負荷(geneburden)關聯分析,研究團隊不只發現4種新的癌症風險增加基因,還首次發現2種罕見突變的基因AURKB、PPP1R15A,可使癌症風險降低。這項研究可協助未來新療法的開發標的,也可作為疾病的預防策略。相關研究已發表在《NatureGenetics》。領導這項研究的KariStefansson教授...
「2024 NBRP Pitch Day全國生醫 轉譯選拔媒合會」全臺學研動起來!
2024-10-31 / 記者 彭梓涵
「2024NBRPPitchDay全國生醫轉譯選拔媒合會」盛大展開,今年共有來自全國各地、超過60隊具商品化潛力的生技醫藥團隊報名,共選拔出21隊進入決賽,角逐新藥組與醫材組的傑出獎與潛力獎,每組各有6隊脫穎而出。今年活動特別邀請美國癌症登月計畫(CancerMoonshot)推動者、MD安德森癌症中心(MDACC)前校長RonaldA.DePinho、中國醫藥大學校長洪明奇,以及美國國家醫學院院...
陽明交大醫技系導入AI、中草藥、外泌體 引領醫事檢驗新時代
2024-10-31 / 記者 彭梓涵
成立超過40年的陽明交通大學醫學生物技術暨檢驗學系,致力培養高級醫療專才,目前已培育超過1,300名畢業生。隨著新興療法不斷推陳出新,近年,陽明交大醫技系邀請多位具國內外多年學術研究經驗的教師者加入,從中草藥、人工智慧、外泌體等前沿領域融入教學,為陽明交大醫技系學生,開拓醫事檢驗的嶄新視野。撰文/彭梓涵創立於1979年的陽明交通大學醫學生物技術暨檢驗學系(以下簡稱陽明交大醫技系),是臺灣國立大學之...
超人醫師徐超斌×南迴基金會 以行動醫療點亮偏鄉
2024-10-31 / 記者 彭梓涵
南迴公路是臺灣縱坡起伏大的公路之一,對生病的居民而言更是一條寂寞的道路。面對「南迴四鄉」長期的醫療困境,來自臺東土坂部落排灣族的「超人醫師」徐超斌醫師,看見這份需要,在奇美醫院服務3年後,便履行自己回鄉承諾,守護南迴的任務讓他深刻體認偏鄉醫療資源匱乏,2019年在許多支持者支持下,徐超斌成立南迴基金會,目標在100公里沒有醫院的南迴,籌建南迴醫院,從一個人到一群人,此書也記錄他們為臺灣偏鄉醫療努力...
強生化學、耀勝電子股份交換 跨界結盟擴生醫布局
2024-10-30 / 記者 彭梓涵
今(30)日,強生化學製藥(4747)暫停交易並宣布,公司董事會決議通過以股份交換方式與耀勝電子(3207)進行策略合作,雙方簽訂「股份交換合作合約」,期望透過資源整合,擴大雙方在生技醫療產業的佈局,進而提升彼此市場競爭力。根據「股份交換合作合約」,耀勝將增資發行普通股5,529,278股,換取強生42名股東所持有強生之已發行普通股股份共計7,741,000股,此次換股比例設定為1股耀勝的普通股股...
竟天膝蓋骨關節炎新藥 澳洲臨床二期收案超過85%、明年規劃三期啟動授權
2024-10-30 / 記者 彭梓涵
今(30)日,竟天生技(6917)宣布,治療膝蓋骨關節炎新藥APC201的澳洲臨床二期試驗推進順利,目前收案超過85%,今年底前完成全部受試者收案目標不變,明年第一季將有初步數據結果,屆時將規劃進行全球多中心臨床三期試驗,並同步尋求國際授權與合作的機會。竟天指出,目前在美國被核准治療骨關節炎藥物濃度最高、效果較佳的非類固醇消炎產品(NSAID)產品為Diclofenac2%溶液劑,也是目前美國同成...
醫材海外拓銷挑戰多? 專家揭:掌握各國法規、善用數位平台、優化商品設計
2024-10-29 / 記者 彭梓涵
今(29)日,由台北市政府產業發展局主辦、中國生產力中心執行舉辦的「2024臺北生技小聚」,第二場聚焦醫療器材海外市場拓展與行銷實戰,邀請前廣泰金屬集團董事長特助、貿協及工研院講師楊富翔顧問、浩漢產品設計業務專案部何如平經理、新加坡ALRTechnologiesSGLtd產品開發總監IvanChew,分享海外醫材市場趨勢與法規,以及如何透過LinkedIn數位平台、商品設計凸顯產品優勢,增加市場開...
中裕新藥首獲美國CDMO客戶 將啟抗體藥物技術移轉
2024-10-29 / 記者 彭梓涵
今(29)日,中裕新藥(4147)宣布,其在提供製藥業客戶委託開發與製造(CDMO)服務業務上,獲得美國客戶評選通過,針對其抗體臨床試驗藥物提供相關生產製造服務,預計近期將完成正式契約簽署,再啟動技術移轉,並進行分析測試和相關生產製造活動。 中裕指出,中裕竹北蛋白質抗體藥物廠配置有數個50至2,000升生物反應器,可提供臨床及商業用藥生產需求。自建廠以來,已成功完成多批抗體藥物生產。 中裕表示,該...
默沙東攜手多元族群走上街 喊出專屬「驕傲代名詞」
2024-10-28 / 記者 彭梓涵
近(26)日,美商默沙東藥廠(MSD)於第22屆臺灣同志大遊行,帶領超過百位公司同仁及家屬參與遊行,並號召民眾寫下屬於自己的「驕傲代名詞」,希望透過實際參與遊行,讓民眾自信呼喚驕傲,聽見各自不同的聲音,交織更加共好的社會。 默沙東表示,默沙東於2023年首度推行「性別認同代名詞」運動,並參與同志遊行為多元發聲;今年更將概念擴大延伸,從性別精神上的自我認同,進化到全方位的生活態度展現,高呼「以我的驕...
中裕長效型愛滋病療法 完成二a期所有受試者療程
2024-10-26 / 記者 彭梓涵
昨(25)日,中裕新藥(4147)宣布,其每2個月一次治療愛滋病長效型TMB-365/TMB-380組合臨床二a試驗,完成最後一位受試者所有治療療程。試驗初步結果預計2024年底至2025年初完成分析並發表,預計於2025年將該療法推進臨床二b期研究。中裕表示,此次臨床試驗目的是以長效型TMB-380/TMB-365組合作為維持療法,計畫招募20位受試者,採用每8周一次的給藥方案,以獲取雙抗組合有...