73億美元！輝瑞鉅額收購Metsera強攻肥胖症市場

2025-09-23 / 記者吳培安

美國時間22日，輝瑞(Pfizer)宣布斥資總價值上看73億美元的高價收購Metsera，進而取得Metsera旗下注射、口服劑型肥胖症藥物研發產品線。此交易已獲得雙方董事會同意批准，預計在今年第四季完成。接下來輝瑞將大舉進軍肥胖症、心臟代謝疾病市場，對諾和諾德(NovoNordisk)、禮來(EliLilly)形成威脅。此次合作中，輝瑞和Metsera達成了一項或有價值權利(contingen...

川普中美貿易戰輝瑞實驗性藥物抗生素止痛藥

川普擬考慮嚴格限制中國新藥、臨床試驗流入美中生技角力升溫

2025-09-15 / 記者李珍伶

近(9)日，根據《紐約時報》報導指出，川普政府正討論對來自中國的藥品實施嚴格限制，核心內容是切斷中國研發的實驗性治療藥物流入美國，若措施落實，可能顛覆美國製藥產業，並影響從學名藥到尖端療法的供應。這項提議已引發正反支持者激烈的幕後遊說，雙方爆發衝突。不過，白宮目前已對該報導進行了反駁，並表示並未「積極考慮」該命令草案，強調「維護國家與經濟安全」是首要任務。生技角力升溫政商藥界正反兩方激烈遊說根據擬...

疫苗川普小羅伯特·甘迺迪 mRNA 莫德納輝瑞

影響5億美元！美HHS關mRNA疫苗開發等多項合約、大廠受挫

2025-08-06 / 記者吳培安

美國時間5日，美國衛生及公共服務部(HHS)宣布將逐步關閉旗下生物醫學高級研究與發展管理局(BARDA)的mRNA疫苗開發活動及多項招標案，這項決策將影響22個項目、價值將近5億美元，輝瑞(Pfizer)、莫德納(Moderna)、賽諾菲(Sanofi)等知名疫苗廠都在衝擊範圍之內。在此次關閉計畫中受到影響的項目，包括今年5月時曾公布的、與莫德納旗下晚期階段的人用禽流感疫苗，終止開發合約及採購權...

抗體療法三特異性抗體 CD38 BCMA CD3

艾伯維斥19.5億美元取三特異抗體對決嬌生、輝瑞、再生元血癌市佔

2025-07-11 / 實習記者康育華

美國時間7月10日，艾伯維(AbbVie)宣布將支付7億美元的預付款，取得免疫腫瘤學開發公司IchnosGlenmarkInnovation(IGI)一款針對CD38、BCMA和CD3，治療多發性骨髓瘤(multiplemyeloma)的三特異性抗體藥物ISB2001權利，此交易有望使艾伯維與嬌生(J&J)、輝瑞(Pfizer)、再生元(Regeneron)已在該領域布局的公司競爭。根據...

新聞集錦 Astellas ADC Acepodia Pfizer

安斯泰來13.4億美元取信諾維CLDN18.2 ADC新藥授權；育世博、輝瑞Ignite終止合作；台新藥與Adalvo簽署歐洲、巴西獨家授權

2025-06-02 / 編輯部

《臺灣》育世博、輝瑞Ignite計畫終止合作日前(5月28日)，育世博-KY(6976)發布重訊，說明子公司AcepodiaBiotech與輝瑞(Pfizer)旗下PfizerIgnite計畫之雙邊合作，經雙方協調與討論後已決定終止。育世博表示，此決定反應輝瑞公司全球資源的優先順序調整，與育世博平台表現或能力無關，並且不會對育世博的臨床開發計劃產生影響。《臺灣》台新藥與Adalvo簽署APP...

臨床商化

育世博-KY(6976)：Acepodia與輝瑞達成共識終止Ignite合作案，相關臨床開發計畫將依原訂時程持續推進

2025-05-28 / 環球生技

本資料由　(興櫃公司)6976育世博-KY　公司提供序號 4 發言日期 114/05/28 發言時間 17:03:02發言人賴彥達發言人職稱執行營運總監發言人電話 02-2697-6100主旨代重要子公司AcepodiaBiotech,Inc更新與PfizerInc.輝瑞之PfizerIgnite計畫合作進度符合條款第 8款事實發...

新聞集錦藥華藥輝瑞 Pfizer 抗體

藥華藥轟AOP案仲裁不公；輝瑞60億美元取三生製藥雙特異性抗體獨家授權；韓國政府推動傳統醫藥拓展北美市場

2025-05-20 / 編輯部

《臺灣》藥華藥轟AOP案仲裁不公律師團申請撤仲昨(19)日，藥華醫藥(6446)發布重大訊息，宣布董事會決議向德國法蘭克福高等法院申請撤銷2025年2月17日收到的部分終局仲裁判斷(PartialFinalAward)，並將向仲裁庭申請暫停第二階段審理程序。藥華藥表示，依據律師團隊研判，撤仲程序約需時2年，對藥華財務業務不會有影響。律師團指出，AOP故意不提交證據，仲裁庭偏袒公然違背雙方「一次...

輝瑞 GLP-1 減肥

輝瑞口服GLP-1減肥藥因肝損傷停止開發

2025-04-15 / 記者李林璦

美國時間14日，輝瑞(Pfizer)宣布，因一名試驗患者出現潛在藥物性肝損傷，雖然在停藥後病情緩解，但將停止實驗性口服減肥藥GLP-1促效劑danuglipron的開發。輝瑞表示，對每日一次的danuglipron研究顯示，1,400名研究受試者的肝酵素升高，其與同類已獲批准的藥物一致，但其中有一名患者出現了肝損傷，在審查danuglipron至今所有臨床數據和監管機構的最新意見後，才決定停止da...

臨床商化

生華科(6492)獲澳洲PMCC通知其發起CX-5461與輝瑞PARP抑制劑合併用藥之臨床計畫終止

2025-04-11 / 環球生技

本資料由　 (上櫃公司)6492生華科　公司提供序號 1 發言日期 114/04/11 發言時間 06:35:29發言人張小萍發言人職稱執行副總經理暨財務長發言人電話 (02)89119856主旨公告本公司接獲臨床合作夥伴澳洲彼得麥克林癌症中心(PMCC)來信通知由其發起運用本公司新藥Pidnarulex(CX-5461)與輝瑞PARP抑制劑合...

艾拉倫核酸療法 RNAi 基因靜默 ATTR 罕見疾病

挑戰輝瑞！Alnylam RNAi療法獲批治療罕見心臟病ATTR-CM

2025-03-21 / 記者吳培安

美國時間20日，Alnylam宣布其開發的基因靜默RNA干擾(RNAi)療法Amvuttra(vutrisiran)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准用於罕見心臟疾病——轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)，進而挑戰由輝瑞(Pfizer)的口服藥物Vyndaqel(tafamidis)所佔據的ATTR-CM治療市場。此次FDA批准將Amvuttra用於野生...

新聞集錦

保瑞獲美三項指標性CDMO大獎；健喬信元2024營收55.49億台幣啟動新一輪國際佈局；輝瑞33億美元出售Haleon所有股份

2025-03-20 / 編輯部

《臺灣、美國》保瑞獲美三項指標性CDMO大獎今(20)日，保瑞藥業(6472)宣布於全球指標性製藥產業獎項OutsourcedPharmaLeadershipAwards中，獲得三項委託開發製造服務(CDMO)大獎，囊括了：「小分子劑型」與「生物製劑」兩項全球類別的CDMO領導大獎，以及「最佳新進或轉型CDMO企業」。保瑞也成為臺灣首家獲得該機構認可的生技製藥公司。https://reurl.cc...

新聞集錦

大塚製藥思覺失調藥Rxulti 獲歐盟批准擴大用於青少年；華安獲瑞士Medvisis簽MOU拓糖尿病新藥市場；輝瑞終止STING促藥劑臨床一期開發

2025-03-17 / 編輯部

《臺灣》藥華藥Ropeg獲法國指定為Pegasys斷貨時優先替代方案今(17)日，藥華藥(6446)宣布，法國國家藥品安全局(ANSM)於2025年3月14日正式公告，為因應Pegasys(Peginterferonalfa-2a)供應不足持續加劇，ANSM自2025年3月17日起實施嚴格的藥物分配管理措施，並建議使用Ropeginterferonalfa-2b(P1101)作為優先替代方案，治療...