安斯泰來13.4億美元取信諾維CLDN18.2 ADC新藥授權；育世博、輝瑞Ignite終止合作；台新藥與Adalvo簽署歐洲、巴西獨家授權

2025-06-02 / 編輯部

《臺灣》育世博、輝瑞Ignite計畫終止合作日前(5月28日)，育世博-KY(6976)發布重訊，說明子公司AcepodiaBiotech與輝瑞(Pfizer)旗下PfizerIgnite計畫之雙邊合作，經雙方協調與討論後已決定終止。育世博表示，此決定反應輝瑞公司全球資源的優先順序調整，與育世博平台表現或能力無關，並且不會對育世博的臨床開發計劃產生影響。《臺灣》台新藥與Adalvo簽署APP...

臨床商化

育世博-KY(6976)：Acepodia與輝瑞達成共識終止Ignite合作案，相關臨床開發計畫將依原訂時程持續推進

2025-05-28 / 環球生技

本資料由　(興櫃公司)6976育世博-KY　公司提供序號 4 發言日期 114/05/28 發言時間 17:03:02發言人賴彥達發言人職稱執行營運總監發言人電話 02-2697-6100主旨代重要子公司AcepodiaBiotech,Inc更新與PfizerInc.輝瑞之PfizerIgnite計畫合作進度符合條款第 8款事實發...

新聞集錦藥華藥輝瑞 Pfizer 抗體

藥華藥轟AOP案仲裁不公；輝瑞60億美元取三生製藥雙特異性抗體獨家授權；韓國政府推動傳統醫藥拓展北美市場

2025-05-20 / 編輯部

《臺灣》藥華藥轟AOP案仲裁不公律師團申請撤仲昨(19)日，藥華醫藥(6446)發布重大訊息，宣布董事會決議向德國法蘭克福高等法院申請撤銷2025年2月17日收到的部分終局仲裁判斷(PartialFinalAward)，並將向仲裁庭申請暫停第二階段審理程序。藥華藥表示，依據律師團隊研判，撤仲程序約需時2年，對藥華財務業務不會有影響。律師團指出，AOP故意不提交證據，仲裁庭偏袒公然違背雙方「一次...

輝瑞 GLP-1 減肥

輝瑞口服GLP-1減肥藥因肝損傷停止開發

2025-04-15 / 記者李林璦

美國時間14日，輝瑞(Pfizer)宣布，因一名試驗患者出現潛在藥物性肝損傷，雖然在停藥後病情緩解，但將停止實驗性口服減肥藥GLP-1促效劑danuglipron的開發。輝瑞表示，對每日一次的danuglipron研究顯示，1,400名研究受試者的肝酵素升高，其與同類已獲批准的藥物一致，但其中有一名患者出現了肝損傷，在審查danuglipron至今所有臨床數據和監管機構的最新意見後，才決定停止da...

臨床商化

生華科(6492)獲澳洲PMCC通知其發起CX-5461與輝瑞PARP抑制劑合併用藥之臨床計畫終止

2025-04-11 / 環球生技

本資料由　 (上櫃公司)6492生華科　公司提供序號 1 發言日期 114/04/11 發言時間 06:35:29發言人張小萍發言人職稱執行副總經理暨財務長發言人電話 (02)89119856主旨公告本公司接獲臨床合作夥伴澳洲彼得麥克林癌症中心(PMCC)來信通知由其發起運用本公司新藥Pidnarulex(CX-5461)與輝瑞PARP抑制劑合...

艾拉倫核酸療法 RNAi 基因靜默 ATTR 罕見疾病

挑戰輝瑞！Alnylam RNAi療法獲批治療罕見心臟病ATTR-CM

2025-03-21 / 記者吳培安

美國時間20日，Alnylam宣布其開發的基因靜默RNA干擾(RNAi)療法Amvuttra(vutrisiran)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准用於罕見心臟疾病——轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)，進而挑戰由輝瑞(Pfizer)的口服藥物Vyndaqel(tafamidis)所佔據的ATTR-CM治療市場。此次FDA批准將Amvuttra用於野生...

新聞集錦

保瑞獲美三項指標性CDMO大獎；健喬信元2024營收55.49億台幣啟動新一輪國際佈局；輝瑞33億美元出售Haleon所有股份

2025-03-20 / 編輯部

《臺灣、美國》保瑞獲美三項指標性CDMO大獎今(20)日，保瑞藥業(6472)宣布於全球指標性製藥產業獎項OutsourcedPharmaLeadershipAwards中，獲得三項委託開發製造服務(CDMO)大獎，囊括了：「小分子劑型」與「生物製劑」兩項全球類別的CDMO領導大獎，以及「最佳新進或轉型CDMO企業」。保瑞也成為臺灣首家獲得該機構認可的生技製藥公司。https://reurl.cc...

新聞集錦

大塚製藥思覺失調藥Rxulti 獲歐盟批准擴大用於青少年；華安獲瑞士Medvisis簽MOU拓糖尿病新藥市場；輝瑞終止STING促藥劑臨床一期開發

2025-03-17 / 編輯部

《臺灣》藥華藥Ropeg獲法國指定為Pegasys斷貨時優先替代方案今(17)日，藥華藥(6446)宣布，法國國家藥品安全局(ANSM)於2025年3月14日正式公告，為因應Pegasys(Peginterferonalfa-2a)供應不足持續加劇，ANSM自2025年3月17日起實施嚴格的藥物分配管理措施，並建議使用Ropeginterferonalfa-2b(P1101)作為優先替代方案，治療...

新聞集錦輝瑞賽默飛世爾併購 ADC Summit Solventum

賽默飛世爾41億美元收購Solventum純化過濾業務；輝瑞攜手Summit 進軍多項ADC臨床試驗

2025-02-26 / 環球生技

《中國》全球首創！中國雙向腦機介面實現意念操控無人機近(17)日，中國天津大學、北京清華大學，攜手開發世界上第一個可向大腦回饋的雙向腦機介面(BCI)，使用者透過此新型非侵入式腦機介面系統，可用意念控制無人機執行四個自由度的飛行。此外與傳統的BCI設備相比，其設備在運算效率上提高100倍，耗能量也降低約1000倍。研究結果已發表在《NatureElectronics》期刊。 https://re...

新聞集錦 AZ 輝瑞血友病基因療法

AZ1.6億美元收購FibroGen中國子公司；輝瑞停止B型血友病基因療法商業化

2025-02-21 / 環球生技

《美國》AZ1.6億美元收購FibroGen中國子公司美國時間20日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)以約1.6億美元收購長期合作夥伴FibroGen的中國子公司，獲得其治療慢性腎臟病貧血藥物Evrenzo(Roxadustat)的中國權利。中國是AZ最大的國際市場，佔2024年年銷售額的12%，此次收購可以擴大AZ在中國的影響力。此次交易正值AZ中國總裁面臨一系列調查之際，AZ表示...

抗生素超級細菌 AbbVie Pfizer 感染症抗生素耐藥性 AMR

對抗超級細菌！美國首批艾伯維/輝瑞抗生素合併治療腹腔感染

2025-02-10 / 記者吳培安

美國時間7日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布批准由艾伯維(AbbVie)與輝瑞(Pfizer)共同開發的Emblaveo，與抗生素老藥metronidazole併用，用於治療複雜性腹腔內感染，其中包含了多種具有抗生素耐藥性(AMR)的革蘭氏陰性菌。該療法預計在第三季上市。 Emblaveo是第一款、也是唯一一款固定劑量、靜脈注射之單醯胺環類/β-內醯胺抑制劑(monobactam/&b...

輝瑞 Sangamo 基因療法嬌生

Pfizer與Sangamo分手！終止A型血友病基因療法合作股價暴跌64%；嬌生攜手日本科研製藥續攻異位性皮膚炎新藥

2024-12-31 / 環球生技

《臺灣》浩鼎靶向TROP2ADC藥OBI-992登國際期刊今(31)日，台灣浩鼎(4174)宣布自行研發以TROP2為標靶的抗體藥物複合體(ADC)抗癌新藥OBI-992其研究論文已發表《MolecularCancerTherapeutics,MCT》，並經該期刊評定為首度揭露(FirstDisclosure)的文章。 https://reurl.cc/xpNYzN 《美國、中國》Ideaya斥...