瑩碩獲中國首張憂鬱症藥證！搶攻1億人民幣市場

2023-06-01 / 記者彭梓涵

今(1)日，瑩碩生技(6677)宣布與中國合作夥伴共同開發的精神科藥物—鹽酸米那普侖膠囊25mg、50mg，已取得中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式核發藥品註冊證書，其中50mg更是首家取得藥品註冊證的藥企，也為瑩碩拿下的首張中國藥證。瑩碩總經理顏麟權表示，鹽酸米那普侖膠囊為治療成人憂鬱症的精神科用藥，先前中國市場僅核發一張25mg劑量的藥品註冊證，一年銷售額約人民幣1億元，但該競...

流感新藥研發太景生技健康元中國市場布局

太景流感新藥TG-1000授權中國健康元簽約金達2千萬人民幣

2023-03-22 / 記者吳培安

今(22)日，太景生技(4157)宣布其與子公司太景醫藥研發(北京)有限公司，正式與中國前10大知名藥企——健康元藥業集團簽署流感抗病毒新藥TG-1000的合作研發及商業化之大中華區(含中國、港、澳，不含臺灣)授權協議。太景表示，TG-1000臨床試驗將由健康元全額出資主導推進，繼續推展成人三期臨床試驗、小兒臨床試驗及後續上市事宜。健康元將於合約生效後，支付簽約金人民幣2...

上海巴斯德研究院中國法國病毒感染中國科學院

法國巴斯德研究院中止中國科學院近20年病毒研究合作

2023-03-10 / 記者吳培安

美國時間9日，據學術權威期刊《Nature》網站報導，法國知名學術機構——巴斯德研究院(PasteurInstitute)宣布終止其與中國科學院(ChineseAcademyofSciences)，共同領導上海巴斯德研究院近20年來的合作夥伴關係，此後該機構將由中國科學院全權管理，引起科學界一片譁然。上海巴斯德研究所創立於2004年，專注在感染性疾病的相關研究，是法國與中...

恒瑞 Treeline EZH2 中國血液腫瘤癌症治療

江蘇恒瑞抗腫瘤EZH2抑制劑 7億美元授權美國Treeline受矚！

2023-02-13 / 記者吳培安

昨(12)日，中國知名創新藥廠——江蘇恒瑞醫藥宣布與美國TreelineBiosciences達成協議，將其擁有自主智慧財產權的抗腫瘤藥物SHR2554，以7億美元的交易價格授權給Treeline，其中包含了1100萬美元的前期金、最高4500萬美元的開發里程碑金，以及最高6.5億美元的銷售里程碑金。根據交易協議，Treeline將獲得該藥在大中華區以外的全球範圍，開發、...

君實生物肺癌 NSCLC 中國美國

君實生物NSCLC臨床三期期中分析展現EFS效益將申請美國sNDA

2023-01-19 / 記者吳培安

昨(18)日，中國癌症藥物研發公司君實生物(ShanghaiJunshiBiosciences)，公布了臨床三期試驗Neotorch的事先擬定期中分析(pre-specifiedinterimanalysis)結果，顯示anti-PD-1單株抗體toripalimab在非小細胞肺腺癌(NSCLC)治療上，達成主要試驗終點，特別是在延長無事件存活期(event-freesurvival,EFS)的效...

mRNA 疫苗中國雲頂新耀新冠肺炎

中國雲頂新耀1.29億美元mRNA疫苗生產廠啟動估年產7億劑

2022-12-29 / 記者李林璦

美國時間28日，中國的生物技術公司雲頂新耀(EverestMedicines)(1952:HKG)宣布，投資超過9億人民幣(1.29億美元)的mRNA疫苗生產工廠已經開始投產，計劃每年生產約7億劑mRNA疫苗。該mRNA工廠設於浙江，佔地面積達58000平方公尺(約1.75萬坪)，是雲頂在2021年9月與加拿大的老牌mRNA技術公司ProvidenceTherapeutics進行全面戰略合作後開始...

iPS CAR 巨噬細胞細胞療法實體癌癌症治療中國賽元生物齊魯製藥

中國賽元生物攜齊魯製藥開發異體iPS衍生CAR巨噬細胞實體癌療法

2022-09-27 / 記者吳培安

今年9月，中國細胞治療新創公司賽元生物(CellOriginBiotech)，宣布與齊魯製藥(QiluPharmaceutical)達成全球策略合作，共同以誘導型多潛能幹細胞(iPS細胞)衍生之免疫巨噬細胞(macrophage)，加上嵌合抗原受體(CAR)基因修飾，將其開發成現成即用(off-the-shelf)的CAR-iMAC細胞療法，用於實體癌治療。在此協議下，兩家公司將透過深度合作，推...

中國

與美競爭科技大國！中國國務院大刀改革院士選拔制度

2021-05-21 / 記者李林璦

日前(18)，中國中共中央政治局委員、國務院副總理劉鶴在廣州針對「院士制度改革」召開座談會，針對以往腐敗、靠人脈、選拔不透明的院士榮譽制度進行進一步改革，以便與美國的科技技術進行競爭。劉鶴指出，中國經濟社會發展進入新階段，對科技創新提出重大需求，迫切需要解決方案。雖然院士改革是近十年被提出，也已經有許多進展，但還是需要對院士評選機制、學科佈局、學術作風等提出一些意見和建議。劉鶴表示，院士評選必...

趨勢中國

2020最受矚目10大中國生技公司

2021-01-10 / 記者劉端雅

在過去十年，中國生物技術蓬勃發展，美國產業媒體《BioCentury》盤點了2020年最受矚目和潛力的中國生技公司，包括：百濟神州、和黃醫藥、基石藥業、和鉑醫藥、華領醫藥、天境生物、信達生物製藥、君實生物醫藥、傳奇生物、再鼎醫藥等，這些藥廠被認為將重塑中國醫藥行業的新面貌，發展動態值得關注。編譯/劉端雅圖/翻攝自網路中國長期以來依賴學名藥。但過去10年，中國生物技術蓬勃發展，許多生技企業家都呼籲...

中國再生醫學抗體藥物商業佈局

中國上海醫藥集團斥資18億美元蓋廠擴張再生醫療研發、新一代抗體生產

2021-01-05 / 記者吳培安

編譯/吳培安昨(4)日，中國上海醫藥集團(ShanghaiPharmaceuticals)宣布斥資18億美元，在中國上海浦東新區擴建面積達320萬平方英尺的工業園區，以投入新一代細胞與基因治療的研發，以及治療性抗體的生產。根據最早透露消息的上海日報指出，園區將設址於上海浦東新區漳江區。上海醫藥執行董事暨總裁左敏指出，此園區也將兼備工業化平台(industrializationplatforms)...

中國 PD-1/PD-L1抑制劑

中國醫保藥品目錄公布：外商PD-1抑制劑全數出局

2020-12-31 / 記者巫芝岳

編譯/巫芝岳近(28)日，中國國家醫療保障局公告了最新的國家醫保藥品目錄(NRDL)。據外媒報導，包括默沙東(MSD)、必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)和羅氏(Roche)的癌症免疫檢查點抑制劑(PD-1/PD-L1抑制劑)，都由於中國國產PD-1/PD-L1崛起，未能納入醫保目錄，外商全數出局。中國每年年底，會在考量基本醫保的功能定位...

全球新聞胰臟癌大陸生技杏國中國

杏國新藥獲NMPA臨床三期試驗核准　搶攻中國胰臟癌一線用藥

2019-06-17 / 記者吳培安

杏國新藥於昨(16)日宣布其新藥SB05PC（EndoTAG®-1）獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）核准進行臨床三期試驗。根據臨床試驗二期結果，SB05PC可有效提升整體存活率，相較於中國目前的胰臟癌一線標準治療藥物，能夠成為病患更好的用藥選擇。SB05PC是將紫杉醇微脂體合併Gemcitabine的療法。臨床二期試驗結果顯示，此合併療法可延長患者的整體存活期、副作用低，有助於維持病患...