劉韋博：全球核醫藥物已從「診斷」走向「重磅精準治療」！台灣供應、技術、制度須同時升級

2025-10-31 / 記者彭梓涵

今(31)日，由生物技術開發中心(DCB)、台灣產業科技推動協會(TITA)主辦、諾華(Novartis)、國家原子能科技研究院協辦的「核醫藥物發展趨勢論壇」，首次聚集國內外核醫藥物領域之技術開發、臨床應用與輻射防護等跨領域專家，針對核子醫學診斷治療合一學(Theranostics)時代的產業機會、臨床挑戰與監管環境，進行交流與策略探討。 (攝影/李林娜)DCB涂醒哲董事長表示，醫學的進步就像戰爭...

高齡化在宅醫療科法所資策會精準醫療照護

從法制、給付、醫院到診所實務臺灣如何走出自己的「在宅醫療」路？

2025-10-31 / 記者吳培安

10月23日，由經濟部產業技術司指導、資策會科技法律研究所主辦「114年度在宅醫療白皮書發表會」，呼應政府健康台灣施政目標中的在宅醫療科技政策，蒐集我國在宅實務現況，並研析6大標竿國家的法律定位與支付機制，彙整成為「在宅醫療的臺灣挑戰與國際經驗：法制與支付制度的政策觀察」白皮書，為台灣未來推動在宅醫療政策參考提供建言。資策會科法所王勁力所長(攝影/李林娜)資策會科法所王勁力所長於致詞中表示，臺灣已...

百靈佳殷格翰協和麒麟自體免疫疾病小分子藥物

百靈佳殷格翰再攜手協和麒麟斥6.4億歐元收購自體免疫疾病小分子療法

2025-10-31 / 記者李珍伶

美國時間30日，百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)再度與日本協和麒麟(KyowaKirin)攜手，簽署價值6.4億歐元(約7.43億美元)的合作協議，將合作開發臨床前階段的自體免疫疾病候選小分子藥物，鎖定治療發炎相關疾病，具體適應症未公布。百靈佳殷格翰美國創新中心負責人兼全球免疫與呼吸疾病部門主管CarineBoustany表示，此次合作將為自體免疫疾病患者帶來突破性療法，並壯...

藥華藥 Ropeg ET FDA ASCO

藥華藥Ropeg正式申請美國ET藥證拚2026取證攻美15萬人市場

2025-10-31 / 新聞中心

今(31)日，藥華藥(6446)宣布，正式向美國食品及藥物管理局(FDA)申請新藥Ropeginterferonalfa-2b-njft(簡稱Ropeg，即P1101)新增適應症，新增適應症為原發性血小板過多症(ET)，預計2026年取證，搶攻美國約15萬ET病患市場，並將成為公司第二成長引擎。藥華藥執行長林國鐘表示，這是近30年來業界首度向FDA申請ET藥證，Ropeg用於治療ET的第三期臨床試...

成大 PECURA 獨角獸 AI 偵脈科技

成大衍生新創──偵脈科技正式啟動研發總部

2025-10-31 / 新聞中心

10月31日，由成大技術衍生的智慧醫療照護品牌—偵脈科技(PECURATechnology)於成功大學產學創新總中心舉行「研發總部開幕儀式」，現場邀請來自醫界、創投金融界、生醫產業界與學研機構等近60位貴賓蒞臨，共同見證以創新血管監測技術異軍突起的偵脈科技研發總部正式營運，公司落地於南部科學園區，未來可滿足全球周邊血管健康診斷的龐大需求。只需1分鐘全球首創「快速＋準確」周邊血管檢測利器...

柏瑞醫 AI 醫療資料交換 IHE FHIR

柏瑞醫通過雙項IHE國際聯測跨台日韓三國大展AI醫療資料交換實力

2025-10-31 / 記者李林璦

10月24日，柏瑞醫(Biomedica)於東京舉行2025亞太IHE聯合聯測松(Asia-PacificIHEConnectathon2025)中，成功通過DICOMSWF(ScheduledWorkflow)與FHIRMHD(MobileAccesstoHealthDocuments)兩項國際級互通性測試，展現系統整合能力與國際標準實踐實力，顯示台灣在AI醫療影像與智慧醫療資訊互通領域已與全球...

輝瑞諾和諾德減肥藥 Metsera

諾和諾德擲85億美元搶輝瑞併購Metsera　雙龍爭減肥藥戰場

2025-10-31 / 記者李林璦

諾和諾德(NovoNordisk)與輝瑞(Pfizer)兩家製藥龍頭正在爭搶減重藥市場！美國時間10月31日，諾和諾德向肥胖治療生技公司Metsera提出高達85億美元的競爭性收購提案，包含60億美元的預付款，加上25億美元的里程碑付款。此出價較輝瑞先前9月22日的73億收購提案高出約12.3億美元，諾和諾德對Metsera估值為每股77.75每元，較輝瑞出價前一日收盤價高出133%。 Metse...

泰合生技 EMA TAH3311 抗凝血中風

泰合生技向歐洲藥品管理局提交TAH3311 抗凝血口溶膜上市許可申請

2025-10-31 / 新聞中心

昨(30)日，泰合生技藥品公司(6467)宣布，已於中歐時間10月30日正式向歐洲藥品管理局(EuropeanMedicinesAgency,EMA)提交TAH3311的歐洲上市許可申請(MarketingAuthorizationApplication,MAA)。TAH3311為全球首款抗凝血藥Apixaban的口溶膜劑型，此項申請是泰合生技推動產品進軍歐洲市場的重要里程碑。Apixaban是目...

台灣精準醫療計畫郭沛恩中研院精準醫療基因體健康台灣

郭沛恩：實現「精準健康2035」願景 TPMI將繼續收案、推動再同意

2025-10-31 / 記者吳培安

由中央研究院聯合全臺16個醫療體系、共33家醫院合作推動的「台灣精準醫療計畫」(TPMI)於日前宣布，2篇研究成果同時獲登於頂尖學術期刊《Nature》，顯示臺灣精準醫療族群研究成果備受國際肯定。至於各界關心TPMI的下一步是什麼？本刊專訪TPMI創始計畫主持人、中央研究院郭沛恩院士，談論計畫未來的方向及願景。他表示，TPMI將在中研院的主導下繼續收案、推行再同意機制，在科學上將帶來更多具本土代表...

台股

2025-10-30生技股：(漲)青松健康10%、視陽3.68%、博晟生醫3.05%；(跌)順藥9.89%、瑞基9.43%、霈方6.33%

2025-10-30 / 財經中心

20251030漲幅前十名名次名稱股價(元)日漲跌幅(%)周漲跌幅(%)月漲跌幅(%)2025102920251023202509301青松健康(6931)55.0010.007.635.772視陽(6782)197.003.682.07-3.673博晟生醫(6733)43.953.05-1.016.034益安(6499)106.002.91-6.1915.475晶碩(6491)330.002.6...

默沙東衛采腎癌新療法.臨床三期無惡化生存期

默沙東、衛采腎癌新療法臨床三期達關鍵里程碑　延長無惡化生存期表現亮眼

2025-10-30 / 記者吳康瑋

美國藥廠默沙東(MSD)近(28)日攜手日本衛采製藥(Eisai)共同宣布，雙方合作開發的晚期腎細胞癌治療組合在一項關鍵的臨床三期試驗中，已順利達到主要終點。根據中期分析數據顯示，將默沙東的Welireg(belzutifan)與衛采的Lenvima(lenvatinib)併用，能顯著延長部分患者在疾病未惡化情況下的生存時間。依據LITESPARK-011試驗的最新期中分析結果，Welireg...

個股資訊

友合生化(4118)辦理減資彌補虧損，債權人10/27-11/26得以書面提出異議

2025-10-30 / 環球生技

本資料由　(公開發行公司)4118友合生化　公司提供序號 1 發言日期 114/10/29 發言時間 12:25:30發言人王文欽發言人職稱董事長發言人電話 (02)8751-2808主旨本公司依法辦理減資彌補虧損致債權人公告符合條款第 9款事實發生日 114/10/27說明 1.事實發生日:114/10/272.發生緣由...