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GemPharmatech跨足臺灣實驗動物市場 攜邦進企業簽代理合作
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Cassava阿茲海默新藥臨床三期失敗 股價猛跌85%

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仁新廣效抗癌新藥LBS-007 再獲FDA急性白血病快速審查資格

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新冠病毒 KP.2 變異株 SARSCoV2 COVID

FDA批准新版輝瑞、莫德納新冠疫苗 聚焦KP.2病毒變異株  

2024-08-23/記者 吳培安
美國時間22日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)開發的新版新冠肺炎(COVID-19)疫苗，並鎖定美國當地流行的KP.2變異株。此次批准後，多數12歲及以上的人群將能從兩種新版疫苗中選擇接種一劑。 此外，FDA也以緊急使用授權(EUA)途徑，批准了這兩種疫苗接種於6個月到11歲大的孩童，劑量則依照孩童的年齡和先前接種過新冠疫苗的劑量而定。 此次的...
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ADC 抗體藥物複合體 鍵結技術 酵素 專利

浩鼎ADC專利酵素 登ADC Linker & Conjugation高峰會

2024-08-22/記者 彭梓涵
今(22)日，台灣浩鼎(4174)表示，在8月20日~22日於美國波士頓召開的第二屆WorldADCLinker&Conjugation高峰會上，發表其獨家開發ADC平台GlycOBI所運用的專利酵素EndoSz，目前浩鼎已取得EndoSz-D234M的專利，此次在高峰會的發表也獲得全球各地與ADC發展相關的FDA官方、科學家、學者與製藥業人士的矚目。 浩鼎於高峰會上發表EndoSz的醣修...
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5-Fu 乳癌 複方口服膠囊癌藥

台灣東洋5-Fu類、複方口服膠囊癌藥 獲TFDA乳癌第6適應症

2024-08-22/記者 彭梓涵
今(22)日，台灣東洋(4105)宣布，旗下5-Fu類、複方口服膠囊癌藥，獲衛福部食藥署(TFDA)核可，用於「具有高復發風險的荷爾蒙受體(HR)陽性和第二型人類上皮生長因子接受體(HER2)陰性乳癌的術後輔助化療」的早期乳癌治療新適應症。這是該複方膠囊繼胃癌、胰臟癌、大腸癌、晚期非小細胞肺癌、膽道癌後取得的第6張藥證。 台灣東洋表示，此次獲新藥證的5-Fu類、複方口服膠囊癌藥，是台灣東洋自201...
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罕病 罕見疾病 BridgeBioPharma GondolaBio 羅聞全

BridgeBio衍伸新創再一家！ 3億美元推出GondolaBio 專注早期階段罕病藥

2024-08-22/記者 巫芝岳
美國時間21日，由生物金融學家、中研院院士羅聞全(AndrewLo)共同創辦的加州罕病新藥公司BridgeBioPharma宣布，將於德拉瓦州衍生一家新公司GondolaBio，接手BridgeBio的多項臨床前或臨床早期階段的藥物。BridgeBio將持有GondolaBio45%股份，且GondolaBio將從多家生命科學創投取得約3億美元的投資。GondolaBio自BridgeBio獲得的...
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心血管疾病 心衰竭 V-Wave 微創醫材

嬌生心血管併購案再一樁！ 注17億美元收購心衰竭醫材廠V-Wave

2024-08-21/記者 巫芝岳
美國時間20日，嬌生(J&J)宣布將斥資6億美元的預付款，收購開發心衰竭微創醫材的V-Wave，該交易後續監管和商業里程碑金還可高達11億美元。這也是嬌生繼2022年以166億美元收購Abiomed、去年11月以4億美元收購Laminar、今年4月斥資131億美元收購ShockwaveMedical後，再一次透過併購加強其心血管醫材產品線。該交易預計在今年底前完成，隨後V-Wave將成為嬌...
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雙特異性抗體療法 化療 TKI

首款免化療！ 嬌生雙特異性抗體聯合TKI肺癌療法獲FDA批准

2024-08-21/記者 彭梓涵
美國時間20日，嬌生製藥(J&J)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)批准其雙特異性抗體Rybrevant(amivantamab)聯合第三代酪胺酸酶抑制劑(TKI)Lazcluze(lazertinib)，作為第一線EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC)患者。該療法是第一個多靶點、免化療的聯合療法，與Tagrisso(Osimertinib)相比，Rybrevant+Lazcluze的療...
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WuXi Biosecure 中美關係 CDMO CRDMO

受益ADC狂熱！藥明康德旗下藥明合聯不畏生物安全法衝擊、H1營收漲67%  

2024-08-21/記者 吳培安
雖有美國《生物安全法》(BiosecureAct)草案立法抵制美國藥廠與中國製造服務商合作，但在藥物抗體複合物(ADC)強力的崛起動能下，藥明生物(WuXiBiologics)似乎未受到嚴重衝擊。根據藥明生物旗下ADC專門公司藥明合聯(WuXiXDC)在昨(20)日最新公布的營收報告，今年上半年營收大幅成長67%，且製造量能與人力規模仍在擴編中。 藥明合聯表示，其在今年上半年的整體營收成長了67....
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Walgreens BARDA 分散式臨床試驗 去中心化臨床試驗

美連鎖藥局Walgreens獲BARDA撥款2500萬美元 助分散式臨床試驗創新

2024-08-20/記者 彭梓涵
美國時間19日，美國連鎖藥局Walgreens宣布，獲得生物醫學高級研究與開發局(BARDA)2500萬美元撥款，加入BARDA一項為期五年、價值高達1億美元的計畫D-COHRe，以增加美國分散式臨床試驗(又稱去中心化臨床試驗)的創新，支持藥物、診斷產品的開發。BARDA與Walgreens的合作，目的是希望透過Walgreens在2022年建立的臨床試驗生態系統，增加藥物開發所需的註冊人數與多樣...
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國邑 L606 授權 Menagen 中東 北非 土耳其

國邑*藥械組合新藥L606授權Menagen 進攻中東、北非、土耳其

2024-08-20/記者 李林璦
今(20)日，國邑藥品科技*(6875)公告，與Menagen正式簽訂藥械組合新藥L606於中東、北非及土耳其(MENAT)地區的獨家商業化授權合約。這是國邑*繼去年6月完成L606的北美市場獨家授權後，再次進行國際授權，同時，也啟動L606藥械組合產品搭載自有品牌霧化器的授權。 根據授權合約，Menagen取得L606用於治療第一類肺動脈高壓(PAH)及第三類間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)...
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智抗糖 糖尿病 胰島素 血糖

Health2Sync、賽諾菲合作進南韓市場 SoloSmart+智抗糖App助糖友照護

2024-08-20/環球生技
今(20)日，慧康數位醫療器材(Health2Sync)宣布，其與長期合作夥伴賽諾菲(Sanofi)的市場策略合作已擴展至南韓，將賽諾菲的胰島素注射筆設備SoloSmart™，與Health2Sync的智抗糖App首次在南韓進行數據整合。這也是兩家公司繼台灣、日本、埃及之後，在第四個國家展開合作。Health2Sync表示，患者注射胰島素後，SoloSmart™會自動擷取並...
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Liquidia 肺動脈高壓

股價崩跌40%！ Liquidia肺動脈高壓吸入劑未獲FDA完全批准 

2024-08-20/記者 李林璦
美國時間19日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，延遲LiquidiaTechnologies乾粉吸入劑藥物療法Yutrepia(nebulizedtreprostinil)的完全批准，授予該藥治療肺動脈高壓(PAH)與第三類間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)的暫時批准。此消息讓Liquidia的股價在盤前暴跌近40%，競爭對手UnitedTherapeutics的股價則在盤前上漲6.7%。 L...
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神經科學 神經退化性疾病 失智症

《Nature》子刊：賓大5萬張MRI大規模分析！ 建AI演算法揪神經退化特徵

2024-08-20/記者 巫芝岳
近(15)日，美國賓州大學(UniversityofPennsylvania)的團隊，運用深度學習(deeplearning)的AI方法，針對近5萬份腦部核磁共振(MRI)掃描影像，分析出共五項與老化和神經退化性疾病相關的腦部萎縮模式，這些模式與吸煙、飲酒等生活因素，以及健康狀況和疾病風險皆有相關。該研究發表於期刊《NatureMedicine》。隨著腦部的老化，腦內某些區域會出現萎縮或結構上的微...

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