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AZ再攻類澱粉沉積罕病！斥資7.8億美元與Neurimmune擴大合作
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華爾街金融專家林豐盛揭Google崛起祕辛 預言下個十年生醫+AI成主流市場

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浩鼎ADC藥再獲FDA 孤兒藥資格認定 適應症擴及胃癌、胃食道交界處腺癌

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2025USBIO 北美生技展 BIO2025 國科會 藥祇生醫 信韻生醫 舒藤新藥 碩準生技 蔚流生技 欣揚生醫 優億生技 久浪智醫

國科會率8生醫新創進軍2025 BIO 藥祇生醫再攻決賽

2025-06-18/記者 李林璦
6月16至19日，2025美國生技展會(BIOInternationalConvention)盛大展開，國家科學及技術委員會率8家臺灣生醫新創公司參與，其中，開發治療糖尿病小分子新藥的藥祇生醫，從全球數百家新創中脫穎而出晉級Start-UpStadium決賽。 國科會率領的8家新創包含藥祇生醫、開發漸凍症抗體藥物的「信韻生醫」、聚焦開發舒緩腸躁症腹痛標靶藥物的「舒藤新藥」、研發萬能抗體鎖技術助力癌...
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禮來 Verve 基因編輯 併購

禮來斥13億美元收購Verve 擴展心血管基因編輯療法

2025-06-18/記者 李林璦
美國時間17日，禮來(EliLilly)正式宣布，以每股13.5美元、交易總額達13億美元收購基因編輯合作夥伴VerveTherapeutics，這也是Verve過去30日平均收盤價溢價113%。消息一出Verve股價大漲81.5%，收盤價為11.38美元。 禮來此次收購前期付款是以每股10.5美元價格，總價約10億美元支付，此外，若Verve治療動脈粥狀硬化性心血管疾病基因編輯療法VERVE-1...
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2025USBIO 北美生技展 BIO2025 馬里蘭州

BioTReC與美國馬里蘭州蒙哥馬利郡簽MOU 共促國際生技創新生態系  

2025-06-18/記者 吳培安
美國時間17日，中央研究院生醫轉譯研究中心(BioTReC)宣布，與美國馬里蘭州蒙哥馬利郡(MontgomeryCounty)，於2025BIO展會期間臺灣館正式簽署合作備忘錄(MOU)，促進臺美生技創新合作與國際鏈結。 此次雙方簽署合作備忘錄，旨在建立雙邊交流平台，推動技術、資源與專業知識的共享，支持新創公司的市場拓展、資金媒合、人才培育等，並藉由強化兩地生醫生態系的策略合作，提升全球競爭力。 ...
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藥華藥 PV MPN 藥證

藥華藥PV新藥Ropeg獲阿根廷藥證 加速布局拉丁美洲

2025-06-18/記者 李林璦
今(18)日，藥華藥(6446)公告，旗下新藥Ropeginterferonalfa-2b(簡稱Ropeg，P1101)已獲阿根廷國家藥品、食品暨醫療科技管理局(ANMAT)核准用於治療真性紅血球增多症(PV)。藥華藥2023年授權國際藥廠Pint-PharmaGmbH於拉丁美洲地區之阿根廷、巴西、智利、哥倫比亞、厄瓜多、墨西哥、秘魯進行Ropeg的藥證申請與商業化銷售。而Ropeg於巴西及阿根廷...
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2025USBIO 北美生技展 BIO2025

基因泰克 Fritz Bittenbender 當選BIO新任董事會主席

2025-06-17/記者 王柏豪
隨著2025USBIO年會的進行，生物技術創新組織(BIO)的董事會也在昨(16日)投票選出了新的董事會主席，基因泰克(Genetech)高級副總裁FritzBittenbender被選中，接替全球血液治療公司(GBT)前總裁兼執行長TedW.Love博士出任新董事會主席。 BIO總裁兼執行長約翰·克勞力(JohnF.Crowley)表示，非常高興地歡迎Fritz擔任BIO的新任董事...
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CAR-T 雙標靶 ORR JNJ-4496

嬌生雙標靶CAR-T療法ㄧ期ORR達100%！ 有望挑戰Yescarta地位

2025-06-17/記者 彭梓涵
美國時間16日，嬌生(J&J)首次公布其開發CD19xCD20雙標靶CAR-T療法JNJ-4496臨床數據，在治療大B細胞淋巴瘤患者中，客觀緩解率(ORR)達到100%。TruistSecurities的分析師指出，該療法有潛力挑戰目前由吉立亞醫藥(GileadSciences)推出、作為標準治療的CAR-T療法Yescarta的地位。 嬌生於上週五歐洲血液學協會(EHA)上公布的臨床一b...
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2025USBIO 北美生技展 BIO2025

2025 BIO國際大會波士頓正式開幕 72國、2萬人交匯全球生物技術創新  

2025-06-16/記者 吳培安
美國時間16日，2025美國BIO國際大會(BIOInternationalConvention)在波士頓開幕，來自全球72國家、約2萬多名生物技術界各領域人士出席展會，預計將在活動期間舉行超過6萬場次合作會議，是全球BIO首屈一指的交易中心，亦是規模最大、最全面的生物技術產業盛會。 大會為期四天，將有包括180多場論壇和1100名演講者，涵蓋20個重點領域——從人工智慧(...
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鼻噴劑 吸入劑 氣喘

昱厚鼻噴氣喘新藥 向TFDA正式遞交臨床二期試驗申請

2025-06-16/記者 彭梓涵
今(16)日，昱厚生技(6709)發布重訊宣布，其研發的氣喘治療藥物AD17002已完成學術研究用臨床二a期試驗，昱厚已根據其試驗成果，正式向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)遞交藥證用臨床二期試驗申請。 昱厚指出，此試驗為一項臨床二期、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行分組、多劑量試驗，用於研究AD17002治療三個月，對成人中度至重度嗜酸性白血球型氣喘患者的安全性和療效，並觀察其對首次氣喘惡化...
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祥翊 CDMO 學名藥 股東會

祥翊加速「一藥多證」布局 高難度多發性硬化症學名藥 有望今年底取證

2025-06-16/記者 李林璦
今(16)日，祥翊製藥(6676)召開股東常會，由董事長吳永連主持，會中承認113年營業報告書、財務報表與虧損撥補，以及辦理2,000萬股私募等議案。祥翊董事長吳永連指出，延續「一藥多證」策略，多發性硬化症學名藥有望於今年年底取證，一旦獲批將搶攻美國6.4億美元市場；肺纖維化藥物規劃於今年年底向美國食品藥物管理局(FDA)提交藥證申請，有望搶佔去年原廠藥在美銷售額高達24億美元市場份額。 祥翊表示...
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永昕生醫 日本 生物藥

永昕獲日RIN Institute獨家授權ADC連接子技術 加值CDMO服務

2025-06-16/記者 李林璦
今(16)日，永昕(4726)宣布與日本RINInstituteInc.簽署合作意向書(LOI)，建立策略性合作關係，將RIN的專利抗體藥物複合體(ADC)連接子技術整合至永昕的委託開發暨製造服務(CDMO)中。 根據此授權協議，永昕與其ADC聯盟夥伴建誼生技(KrisanBiotech)將獲得RIN專利ADC連接子技術於歐盟、美國、中國、日本等地區的獨家使用權。 RIN的專利連接子已證實相較於現...
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脂肪肝 心肌梗塞 慢性疾病

陽明交大30萬人追蹤研究 脂肪肝使心肌梗塞風險飆升46%

2025-06-16/記者 彭梓涵
今(16)日，陽明交大臨床醫學研究所發表全台首項大規模研究，追蹤逾30萬名30歲以上成人，首度從流行病學角度系統性量化脂肪肝與重大心血管疾病的關聯。結果顯示，相較於無脂肪肝者，脂肪肝患者罹患心肌梗塞、缺血性腦中風與心衰竭等風險增加近3成，其中心肌梗塞風險上升最明顯，高達46%。研究結果已發表在《JHEPReports》期刊。研究團隊進一步以人口歸因風險評估，若能有效預防與控制脂肪肝，約可減少12%...
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慢性病 石藥集團

阿斯特捷利康斥52億美元 攜中國石藥開發慢性病口服藥

2025-06-16/記者 彭梓涵
美國時間13日，阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布，再向合作夥伴石藥集團注資1.1億美元，以獲得其開發與慢性疾病相關的新型口服藥物，未來石藥集團有機會獲得高達16.2億美元的開發里程碑金和高達36億美元的銷售里程碑付款。 此次合作，雙方並未透露具體的疾病，僅表示會朝可治療多種慢性疾病潛力的多靶點候選藥物開發。 事實上，雙方合作最早始於2024年，當時阿斯特捷利康就以1億美元預付款與石藥合作...

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