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Praxis癲癇臨床二期提前結束！relutrigine療效亮眼將與FDA洽談
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臺灣生技進入「專業資本」時代，世代更替、評估模式、投資紀律與人才結構都需要重新建立！

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昱星領銜跨國專家同台 解析iPSC篩藥平台、臨床轉譯、製造關鍵

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Meta 祖克柏 NVIDIA H100 GPU 虛擬細胞模型 藥物研發 晶片 輝達 GTC CZI VCP

祖克柏夫婦聯手NVIDIA打造最大規模「虛擬細胞模型」加速全球藥物研發

2025-11-04/記者 吳康瑋
美國時間10月27日，由Meta創辦人暨執行長馬克‧祖克柏(MarkZuckerberg)和妻子PriscillaChan創辦的非營利性慈善機構陳·祖克柏倡議(CZI)於晶片大廠輝達(NVIDIA)辦在華盛頓特區的GTC大會中現身，並宣布將與NVIDIA擴大合作。雙方將透過CZI的虛擬細胞平台(VCP)，提供開源工具、資料、模型和基準測試，以推動「虛擬細胞模型」的開發與應用。此次CZ...
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器官晶片 AI 動物替代方案 3R Anivance

久浪智醫Pre-A輪完募1.25億元！人源數據平台前進國際  

2025-11-04/記者 吳培安
日前，致力於AI器官晶片的台灣新創久浪智醫(AnivanceAI)宣布，已順利完成新台幣1.25億元的Pre-A輪募資。久浪智醫表示，此輪由既有股東續投，並引入來自科技與生技產業的策略投資方，募集資金則將用於推進下一代器官晶片與智能平台開發，並加速跨國合作與法規導向試驗。 久浪智醫表示，此次募資代表久浪正式邁向國際臨床與法規應用的新階段，也顯示全球市場對台灣人源數據技術的信任。創辦人暨執行長、陽明...
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核醫藥物 DCB 放射治療 放射診斷

歐美核醫規範走向放寬！台碘-131治療防護導則卡關、專家籲加速上路

2025-11-03/記者 彭梓涵
10月31日，由生物技術開發中心(DCB)、台灣產業科技推動協會(TITA)主辦、諾華(Novartis)、國家原子能科技研究院協辦的「核醫藥物發展趨勢論壇」，特別邀請瑞士伯恩大學核醫學系人工智慧與實驗室主任兼首席醫學物理學家施匡宇教授，與核能安全委員會輻射防護組醫用科黃茹絹科長同台，分享歐美臺在核醫輻射防護管制的現況。黃茹絹也在會中預告，「放射性碘-131(I-131)治療病人住院及出院輻射安全...
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核醫藥物 DCB 放射治療 放射診斷

劉韋博：全球核醫藥物已從「診斷」走向「重磅精準治療」！台灣供應、技術、制度須同時升級

2025-10-31/記者 彭梓涵
今(31)日，由生物技術開發中心(DCB)、台灣產業科技推動協會(TITA)主辦、諾華(Novartis)、國家原子能科技研究院協辦的「核醫藥物發展趨勢論壇」，首次聚集國內外核醫藥物領域之技術開發、臨床應用與輻射防護等跨領域專家，針對核子醫學診斷治療合一學(Theranostics)時代的產業機會、臨床挑戰與監管環境，進行交流與策略探討。 (攝影/李林娜)DCB涂醒哲董事長表示，醫學的進步就像戰爭...
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高齡化 在宅醫療 科法所 資策會 精準醫療 照護

從法制、給付、醫院到診所實務 臺灣如何走出自己的「在宅醫療」路？

2025-10-31/記者 吳培安
10月23日，由經濟部產業技術司指導、資策會科技法律研究所主辦「114年度在宅醫療白皮書發表會」，呼應政府健康台灣施政目標中的在宅醫療科技政策，蒐集我國在宅實務現況，並研析6大標竿國家的法律定位與支付機制，彙整成為「在宅醫療的臺灣挑戰與國際經驗：法制與支付制度的政策觀察」白皮書，為台灣未來推動在宅醫療政策參考提供建言。資策會科法所王勁力所長(攝影/李林娜)資策會科法所王勁力所長於致詞中表示，臺灣已...
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柏瑞醫 AI 醫療資料交換 IHE FHIR

柏瑞醫通過雙項IHE國際聯測 跨台日韓三國大展AI醫療資料交換實力

2025-10-31/記者 李林璦
10月24日，柏瑞醫(Biomedica)於東京舉行2025亞太IHE聯合聯測松(Asia-PacificIHEConnectathon2025)中，成功通過DICOMSWF(ScheduledWorkflow)與FHIRMHD(MobileAccesstoHealthDocuments)兩項國際級互通性測試，展現系統整合能力與國際標準實踐實力，顯示台灣在AI醫療影像與智慧醫療資訊互通領域已與全球...
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台灣精準醫療計畫 郭沛恩 中研院 精準醫療 基因體 健康台灣

郭沛恩：實現「精準健康2035」願景 TPMI將繼續收案、推動再同意

2025-10-31/記者 吳培安
由中央研究院聯合全臺16個醫療體系、共33家醫院合作推動的「台灣精準醫療計畫」(TPMI)於日前宣布，2篇研究成果同時獲登於頂尖學術期刊《Nature》，顯示臺灣精準醫療族群研究成果備受國際肯定。至於各界關心TPMI的下一步是什麼？本刊專訪TPMI創始計畫主持人、中央研究院郭沛恩院士，談論計畫未來的方向及願景。他表示，TPMI將在中研院的主導下繼續收案、推行再同意機制，在科學上將帶來更多具本土代表...
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默沙東 衛采 腎癌 新療法.臨床三期 無惡化生存期

默沙東、衛采腎癌新療法臨床三期達關鍵里程碑　延長無惡化生存期表現亮眼

2025-10-30/記者 吳康瑋
美國藥廠默沙東(MSD)近(28)日攜手日本衛采製藥(Eisai)共同宣布，雙方合作開發的晚期腎細胞癌治療組合在一項關鍵的臨床三期試驗中，已順利達到主要終點。根據中期分析數據顯示，將默沙東的Welireg(belzutifan)與衛采的Lenvima(lenvatinib)併用，能顯著延長部分患者在疾病未惡化情況下的生存時間。 依據LITESPARK-011試驗的最新期中分析結果，Welireg...
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百健 紅斑狼瘡 新藥 臨床三期 GSK AZ

百健紅斑狼瘡新藥臨床三期見效 挑戰GSK、AZ市佔

2025-10-30/記者 吳康瑋
百健(Biogen)28日攜手合作夥伴優時比(UCB)於美國風濕病學會(ACR)2025年會公布臨床三期研究數據，其結果顯示，CD40L抑制劑dapirolizumabpegol在治療系統性紅斑狼瘡(SLE)方面，不僅顯著改善疾病活動度，患者的生活品質也展現明顯提升。此結果被認為是百健在競爭激烈的免疫疾病市場中取得領先地位的關鍵契機。根據投資銀行傑富瑞(Jefferies)分析師的報告，dapir...
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拜耳 雙神經肽阻斷劑 美國FDA 批准 更年期 潮熱

拜耳首款雙神經肽阻斷劑獲FDA批准 治療、緩解更年期潮熱症狀

2025-10-29/記者 吳康瑋
美國食品藥物管理局(FDA)27日正式批准拜耳(Bayer)專為緩解更年期潮熱症狀所研發的口服藥物elinzanetant的上市許可。拜耳指出，這是全球第一款能同時阻斷神經激肽1(NK1)與神經激肽3(NK3)受體的更年期潮熱治療藥物，預計將於11月在美國以Lynkuet品牌推出。拜耳指出，Lynkuet適用於治療、緩解更年期女性中度至重度的血管舒縮症狀(VMS)，該症狀也被稱為潮熱。美國FDA主...
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諾貝爾獎 Doudna Intellia 基因編輯療法 肝臟 臨床三期 藥物

諾獎Doudna公司Intellia基因編輯療法傳肝臟受損 臨床三期急喊停

2025-10-29/記者 吳康瑋
由諾貝爾化學獎得主JenniferDoudna共同創立的美國基因編輯公司IntelliaTherapeutics近(27)日宣布，一名患者在接受旗下基因編輯療法nex-z治療後出現四級肝酵素及總膽紅素異常升高等症狀，該名患者現已住院治療，公司也決定將旗下兩項針對轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性(ATTR)的臨床三期試驗正在進行的給藥及受試者篩選程序暫時喊停。根據資料顯示，這兩項臨床試驗分別針對伴隨心肌病變...
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緯創 富伯生醫 上肢動作追蹤 機器人 復健 智慧應用

佈局近10年！富伯生醫憑「上肢動作追蹤」搶復健機器人輔具商機

2025-10-28/記者 吳康瑋
智慧輔具大廠富伯生醫(Rehabotics)以專業的「影像辨識、動作追蹤、聲音回饋」技術成為國內多家上市櫃大廠的長期合作夥伴，公司自成立以來已走過近10個年頭，面對日趨龐大智慧復健市場，團隊在董事長黃建嘉的帶領之下，將「科技導入日常復健」作為核心理念，並憑藉亮點技術「上肢動作追蹤」成電子五哥等級大廠及工研院的策略合作夥伴，推出多款復健機器人輔具解決方案，搶攻智慧健康領域的龐大商機。 富伯生醫成立於...

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