記者 吳康瑋

畢業於世新大學口語傳播學系,過去主跑財經、科技產業等相關路線之新聞(涵蓋:電子代工、軟體、網通、資安、光通訊元件、AI人工智慧等領域)自2012年入行以來,累積超過十年的產業經歷,而目前將重心聚焦至「生技及智慧醫療」領域,持續深入耕耘。

諾華新型抗瘧疾藥物GanLum三期積極 有望化解抗藥性問題

2025-11-13 / 記者 吳康瑋
美國時間12日,諾華製藥(Novartis)公布其研發的新型抗瘧疾藥物GanLum的臨床三期試驗結果,該藥物治療瘧疾的有效率超過97%,與現有療法療效相當,有望協助應對日益嚴重的抗藥性問題。諾華表示,將向監管機關申請核准,預計未來12至18個月內,GanLum將以非營利方式於各國上市。此次試驗由諾華與非營利組織瘧疾藥物研發聯盟(MedicinesforMalariaVenture,MMV)合作,在...

從明達醫看臺廠眼科醫材突圍戰:品質優勢能撐多久?

2025-11-12 / 記者 吳康瑋
近(11)日,明達醫(6527)舉行法說會,總經理莊仲平親自出馬,分享對全球眼科醫材市場的觀察。會中透露的營收數據顯示,這家在桃園深耕多年的醫材廠商,區域布局呈現值得關注的反差:歐洲市場占營收42.81%,北美占29.38%,兩者合計超過七成,反觀人口基數最龐大的亞洲市場,營收占比僅26.08%。莊仲平直言,這不是策略選擇,而是市場現實。臺灣廠商在中國與印度兩大亞洲市場面前,遭遇難以跨越的進入障礙...

Voyager攜Transition Bio開發TDP-43小分子藥物 里程碑金上看5億美元

2025-11-11 / 記者 吳康瑋
美國時間10日,基因治療開發公司VoyagerTherapeutics宣布與TransitionBio達成合作協議,雙方將共同開發針對導致神經退化性疾病之蛋白質束的小分子藥物。根據交易條款,Voyager已向TransitionBio支付數百萬美元的預付授權金,里程碑金有望上看5億元。依據協議內容,TransitionBio將負責發現並優化能夠與TDP-43結合的小分子藥物,屆時Voyager可選...

台灣影像AI公司眾多,神瑞為何能獲得電子大廠英業達青睞?

2025-11-10 / 記者 吳康瑋
英業達(2356)與神瑞人工智慧攜手推出「AI一圖多篩」智慧醫療解決方案,在台灣眾多醫療影像AI新創中脫穎而出。這項合作並非偶然,關鍵在於神瑞具備三項核心強項,成功說服這家電子製造大廠投入資源,攜手進軍智慧醫療市場。三大核心強項獲電子大廠青睞首先是深厚的臨床驗證基礎。作為台北醫學大學技轉的衍生新創,神瑞由前副校長陳震宇教授領軍,已有19家醫療機構裝機使用,累積超過9萬運算案例,這樣的臨床實績讓英業...

英業達、神瑞推「AI一圖多篩」CT判讀時間縮短75%、紓解醫療人力荒

2025-11-09 / 記者 吳康瑋
近(7)日,英業達(2356)與神瑞人工智慧於台灣雲豹雲育成第13屆DemoDay發表合作成果,宣布攜手打造「AI一圖多篩」智慧醫療解決方案。值得關注的是,我國政府自今年起已將肺癌篩檢量能擴大四倍,然而醫院內的放射科醫師人力卻維持不變。這種供需失衡使得傳統的疾病篩檢模式逐漸無法負荷,各大醫療機構的篩檢、診治量能因此備受挑戰。面對這樣的困境,雙方合作開發的AI解決方案提供了突破性的解法。透過「AI一...

百靈佳殷格翰5.7億美元擴大自體免疫布局 攜CDR-Life開發三特異性抗體

2025-11-05 / 記者 吳康瑋
美國時間4日,百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)與長期合作夥伴瑞士生技公司CDR-Life達成協議,簽署價值5.7億美元的合作案,將取得一款臨床前階段的三特異性自體免疫抗體全球開發權,鎖定類風濕性關節炎、多發性硬化症及紅斑性狼瘡等多種自體免疫疾病治療。根據協議內容,CDR-Life將獲得4,800萬美元,包括簽約金及近期里程碑付款,外加未來產品銷售的權利金收入,總交易金額上看5...

祖克柏夫婦聯手NVIDIA打造最大規模「虛擬細胞模型」加速全球藥物研發

2025-11-04 / 記者 吳康瑋
美國時間10月27日,由Meta創辦人暨執行長馬克‧祖克柏(MarkZuckerberg)和妻子PriscillaChan創辦的非營利性慈善機構陳·祖克柏倡議(CZI)於晶片大廠輝達(NVIDIA)辦在華盛頓特區的GTC大會中現身,並宣布將與NVIDIA擴大合作。雙方將透過CZI的虛擬細胞平台(VCP),提供開源工具、資料、模型和基準測試,以推動「虛擬細胞模型」的開發與應用。此次CZ...

默沙東、衛采腎癌新療法臨床三期達關鍵里程碑 延長無惡化生存期表現亮眼

2025-10-30 / 記者 吳康瑋
美國藥廠默沙東(MSD)近(28)日攜手日本衛采製藥(Eisai)共同宣布,雙方合作開發的晚期腎細胞癌治療組合在一項關鍵的臨床三期試驗中,已順利達到主要終點。根據中期分析數據顯示,將默沙東的Welireg(belzutifan)與衛采的Lenvima(lenvatinib)併用,能顯著延長部分患者在疾病未惡化情況下的生存時間。 依據LITESPARK-011試驗的最新期中分析結果,Welireg...

百健紅斑狼瘡新藥臨床三期見效 挑戰GSK、AZ市佔

2025-10-30 / 記者 吳康瑋
百健(Biogen)28日攜手合作夥伴優時比(UCB)於美國風濕病學會(ACR)2025年會公布臨床三期研究數據,其結果顯示,CD40L抑制劑dapirolizumabpegol在治療系統性紅斑狼瘡(SLE)方面,不僅顯著改善疾病活動度,患者的生活品質也展現明顯提升。此結果被認為是百健在競爭激烈的免疫疾病市場中取得領先地位的關鍵契機。根據投資銀行傑富瑞(Jefferies)分析師的報告,dapir...

拜耳首款雙神經肽阻斷劑獲FDA批准 治療、緩解更年期潮熱症狀

2025-10-29 / 記者 吳康瑋
美國食品藥物管理局(FDA)27日正式批准拜耳(Bayer)專為緩解更年期潮熱症狀所研發的口服藥物elinzanetant的上市許可。拜耳指出,這是全球第一款能同時阻斷神經激肽1(NK1)與神經激肽3(NK3)受體的更年期潮熱治療藥物,預計將於11月在美國以Lynkuet品牌推出。拜耳指出,Lynkuet適用於治療、緩解更年期女性中度至重度的血管舒縮症狀(VMS),該症狀也被稱為潮熱。美國FDA主...

諾獎Doudna公司Intellia基因編輯療法傳肝臟受損 臨床三期急喊停

2025-10-29 / 記者 吳康瑋
由諾貝爾化學獎得主JenniferDoudna共同創立的美國基因編輯公司IntelliaTherapeutics近(27)日宣布,一名患者在接受旗下基因編輯療法nex-z治療後出現四級肝酵素及總膽紅素異常升高等症狀,該名患者現已住院治療,公司也決定將旗下兩項針對轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性(ATTR)的臨床三期試驗正在進行的給藥及受試者篩選程序暫時喊停。根據資料顯示,這兩項臨床試驗分別針對伴隨心肌病變...

佈局近10年!富伯生醫憑「上肢動作追蹤」搶復健機器人輔具商機

2025-10-28 / 記者 吳康瑋
智慧輔具大廠富伯生醫(Rehabotics)以專業的「影像辨識、動作追蹤、聲音回饋」技術成為國內多家上市櫃大廠的長期合作夥伴,公司自成立以來已走過近10個年頭,面對日趨龐大智慧復健市場,團隊在董事長黃建嘉的帶領之下,將「科技導入日常復健」作為核心理念,並憑藉亮點技術「上肢動作追蹤」成電子五哥等級大廠及工研院的策略合作夥伴,推出多款復健機器人輔具解決方案,搶攻智慧健康領域的龐大商機。 富伯生醫成立於...