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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
復星醫藥斥1.58億美元 收購新加坡最大腫瘤中心Oncocare Medical六成股份
2022-06-13 / 記者 彭梓涵
近(7)日，中國復星醫藥宣布控股子公司FosunPharma以2.18億新加坡幣(約1.58億美元)，收購新加坡最大腫瘤專科中心之一OncocareMedical 其60%的股份。以助於未來復興醫藥在東南亞拓展醫療業務。 交易完成後，Oncocare的董事會將由5名董事組成，復星醫藥可任命其中3名、Oncocare則可任命2名，雙方均有權各任命一名適合人選作為公司執行長。 Oncocare是新加坡...
解密AI醫療影像 台灣牙易通、睿生光電從「定義問題」開始
2022-06-09 / 記者 彭梓涵
今(9)日，由台北市政府產業發展局與北醫加速器合辦的「2022台北生技小聚」系列論壇，首場以「AI醫療影像臨床大解密」為主題，下半場也邀請到台灣醫療影像新創台灣牙易通、睿生光電，分享其在臨床上看到的醫療痛點與醫療AI產品開發的歷程與挑戰。台灣牙易通汪庭宇技術長。(攝影/賴俊睿) 牙易通口內照與X光片套自動歸位提升醫師工作效率 台灣牙易通技術長汪庭宇，分享「AI於牙科影像分析的美麗與哀愁」。他指出...
成本低產量高3倍！NIAID非親和純化技術 解決HIV、新冠疫苗大規模生產挑戰
2022-06-09 / 記者 彭梓涵
新冠病毒的棘蛋白(S蛋白)是疫苗設計與開發的關鍵目標，但對於穩定的S蛋白胞外結構區域(Ectodomain)生產，需要有相對技術的cGMP工廠生產。近日，美國國家過敏和傳染病研究(NIAID)旗下疫苗中心研究人員，首次利用一種已知非親和純化方法—色層分析樹脂，純化出高產量的S蛋白。相關研究日前已發表在《Scientificreports》。 在使用生物反應器純化生物製劑時，可透過親和法...
花慈林欣榮受邀亞洲神外學會 本土惡性腦瘤新藥一期數據平均存活12個月
2022-06-09 / 記者 彭梓涵
今(9)日，花蓮慈濟醫院攜手三軍總醫院神經外科團隊，受亞洲神經外科學會會長加藤庸子(YokoKato)教授邀請，於亞洲神經外科學會分享執行本土開發中新藥Cerebraca®Wafer治療復發惡性腦瘤的臨床一期試驗成果。數據顯示，患者透過Cerebraca®Wafer治療，不僅安全性佳、平均存活期將近12個月。這項研究成果今年3月已發表在《Cancers》期刊上。 Cerebraca...
醫守推出新產品！「病歷編碼AI」上架數位健康市場Olive Library
2022-06-07 / 記者 彭梓涵
今(7)日，醫療AI新創醫守科技宣布，其開發的新產品 DxPrime，能夠即時預測醫療編碼決策行為、動態推薦編碼選項，大幅提升病歷紀錄過程的編碼效率與品質。該產品可在數位健康市場OliveLibrary上下載使用。 醫守執行長龍安靖表示，醫生想要在病歷上輸入完全正確的診斷，並不是件容易的事，因為 ICD-10 的編碼知識，與他們臨床專業認知不同。ICD-10 收錄了 14,400 種疾病，並進一步...
韌力生物D輪募6.25億美元 再攜手MD安德森加速細胞療法應用
2022-06-07 / 記者 彭梓涵
美國時間6日，致力於委託開發生產服務(CDMO)的韌力生物(Resilience)宣布完成D輪6.25億美元募資，該筆資金將做為更多潛在標的之投資、研發、學術合作與基礎設施擴張。與此同時，韌力生物也表示，正與MD安德森癌症中心建立新的合作夥伴關係，加速癌症患者細胞療法的開發和製造。 韌力生物自2020年從隱身狀態浮出檯面以來，已累積超過20億美元的資金募集，並與多家生技大廠簽屬合作協議，包括：bl...
國光可量產病毒製劑細胞廠 獲TFDA GMP認證
2022-06-06 / 記者 彭梓涵
今(6)日，國光生技(4142)宣布，新建細胞培養廠日前已通過衛福部食藥署GMP查廠認證，該細胞培養廠擁有1,000升及200升生物反應器，是台灣目前可以大量生產病毒產品的細胞培養廠，包括國光生自主研發的新冠疫苗及子公司安特羅開發的腸病毒疫苗均可在此廠區生產。 國光生因應國際代工及新型疫苗、新產品量產需求，2021年於國光全方位生技園區擴建第二條自動化充填包裝線完成，已通過TFDA及歐盟查廠，獲G...
三天即有改善！Sage/ Biogen 首個產後憂鬱症口服新藥 達三期終點
2022-06-06 / 記者 彭梓涵
近(1)日，SageTherapeutics和百健(Biogen)宣布，其共同開發治療產後憂鬱症(PPD)的口服性藥物Zuranolone，在三期試驗中達到主要終點和所有次要終點。Sage與Biogen也開始向美國食品藥物管理局(FDA)提交PDD的新藥申請(NDA)。 Zuranolone的3期SKYLARK研究，是一項隨機、雙盲、安慰劑對照實驗，共招募195位患有嚴重PPD的成年女性，患者會被...
細胞生長因子作祟？《Science》子刊：揭重度氣喘患者皮質類固醇無效治療之謎
2022-06-02 / 記者 彭梓涵
許多患有輕、中度氣喘的患者可透過吸入性皮質類固醇(ICS)達到緩解，但通常患重度氣喘患者無法從這類藥物中受益。近日，一項由羅格斯大學(RutgersUniversity)和羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)研究員共同發表的研究指出，嚴重的氣喘患者在發作時服用皮質類固醇(corticosteroid)，反而會驅動纖維母細胞生長因子(FGF)表現增加，從而惡化過敏反應。相關研究已發表...
酷柏光學收購丹麥角膜塑型片公司EnsEyes 擴大北歐特殊隱形眼鏡市場
2022-06-02 / 記者 彭梓涵
美國時間1日，美國軟式隱形眼鏡開發與製造公司酷柏光學(CooperVision )宣布，收購位於丹麥供應角膜塑型(ortho-k)和鞏膜隱形眼鏡公司EnsEyes，以加速北歐市場特殊隱形眼鏡的發展。目前雙方並未透露交易的實質金額。 酷柏光學是酷柏集團(coopercos)(NYSE：COO)的子公司，為全球領先的軟性隱形眼鏡製造商之一。該公司生產全套月拋、雙週拋和日拋的隱形眼鏡，均採用先進的材料和...
降低定序成本至100美元？Ultima Genomics 獲6億美元募資
2022-06-01 / 記者 彭梓涵
5月31日，基因定序技術開發新創UltimaGenomics宣布完成6億美元募資。這家新創公司宣稱其可以100美元價格，提供人類基因體完整定序，目前雖未透露任何細節，但應用該公司平台進行研究的領先機構包括：美國布洛德研究所(BroadInstitute)、懷特黑德研究所(WhiteheadInstitute)、史丹福大學基因體和個人化醫學中心等。 Ultima是一家致力開發革命性基因定序技術的新創...
理大仿生視覺感測器適光範圍高達199分貝；Imugene攜手希望之城完成新型溶瘤病毒首位患者給藥；DoMore大腸直腸癌病理切片AI獲CE標誌
2022-05-31 / 記者 彭梓涵
《臺灣》12年再下一城！世基痛風用藥安全診斷試劑6/1起實施健保給付今(31)日，世基生醫(7595)宣布其下痛風藥物基因診斷試劑「HLA*B-5801基因檢測」，歷經3年爭取，終獲准納入健保給付。未來在使用藥物「安樂普利諾」(allopurinol，異嘌呤醇)前，輔以HLA-B*5801基因檢測，可降低嚴重藥物不良反應的發生。這也是政府繼2010年，核准其癲癇藥物基因診斷試劑納入健保後，12年來...
