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順藥腦中風新藥LT3001 中國臨床二期安全性達標、具療效潛力
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賽諾菲斥5.9億美元 新加坡首座模組化疫苗工廠落成
生技醫藥
麩醯胺酸
保健食品
癌症療法
《Nature》美國小鼠實驗證實 「麩醯胺酸」助免疫細胞攻擊腫瘤機制
2023-07-11/
記者 巫芝岳
近(5)日,美國聖裘德兒童醫院(St.JudeChildren'sResearchHospital)的科學家,發現癌細胞與免疫細胞會爭奪一種非必需氨基酸——麩醯胺酸(glutamine)的機制,該研究也發現,直接向腫瘤提供麩醯胺酸,能幫助免疫細胞提高活性,並讓免疫檢查點抑制劑藥物的效果更佳。該研究發表於頂尖期刊《Nature》。過去,科學家雖知道包括麩醯胺酸在內的營...
生技醫藥
BeiGene
ADC
DualityBio
抗體藥
實體癌
固體癌
Zymework
百濟神州斥資13億美元 獲映恩生物ADC實體癌療法全球獨家授權
2023-07-11/
記者 吳培安
美國時間10日,跨國藥廠百濟神州(BeiGene)宣布與研發實體癌之抗體藥物複合體(ADC)藥物公司映恩生物(DualityBio)達成授權協議,擴展ADC領域早期開發階段的影響力。對映恩生物而言,這是繼今年4月與BioNTech達成合作後,又一個因ADC而上門的大型合作夥伴。 在此合作協議中,雖然百濟神州並未公開與前期金(upfront)相關的財務細節,但表示將會支付高達13億美元的授權金,以取...
生技醫藥
傷口
傷口照護
魚皮
組織再生
Coloplast斥13億美元收購魚皮醫材公司Kerecis 看好傷口照護市場成長性
2023-07-10/
記者 劉馨香
近(7)日,丹麥醫材大廠康樂保(Coloplast)宣布,以13億美元收購開發出魚皮製傷口照護產品的冰島公司Kerecis,此價格為該公司估值的兩倍,且其中高達12億美元為現金預付款。由於Kerecis是美國傷口照護生物製劑領域的第五大公司,Coloplast預計將藉由收購Kerecis進軍美國市場。Coloplast預計在本財年的第四季(截至9月30日)完成收購。為此,該公司至少需要獲得90%的...
生技醫藥
軟骨再生
軟骨
關節炎
《Nature》加拿大、中國創新軟骨替代凝膠 兔子實驗12週關節明顯修復
2023-07-10/
記者 巫芝岳
近日(6月21日),加拿大英屬哥倫比亞大學(UBC)和中國南京大學的團隊,開發出一款可生物降解的凝膠,可望成為新的軟骨替代材料。這款材料是透過將蛋白質鏈「物理性」地纏結成網絡,構成凝膠型態,並能在不減少凝膠韌性的情況下進行硬化,使其達到一定的硬度,同時又能保有可抵銷外來衝擊力的韌性。該研究發表於頂尖期刊《Nature》。研究人員表示,該凝膠材料的韌度,大幅高於目前其他蛋白質水凝膠,甚至能抵抗手術刀...
生技醫藥
設備商
CorEvitas
RWD
RWE
真實世界證據
Thermo Fisher力造生技服務航艦! 斥近10億美元併CorEvitas取RWD平台
2023-07-07/
記者 巫芝岳
美國時間6日,賽默飛世爾科技(ThermoFisherScientific)宣布斥資9.125億美元鉅額,收購開發真實世界數據(realworlddata,RWD)智慧平台的公司CorEvitas。將CorEvitas的平台納入公司後,預期也將和ThermoFisher2021年收購的臨床試驗委託研究機構(CRO)公司PPD,打造更佳的戰略組合。約有300名員工的CorEvitas,開發了一套用於...
生技醫藥
阿茲海默症
抗體療法
澱粉樣蛋白
20年首款FDA完全批准阿茲海默藥!百健/衛采Leqembi將納保
2023-07-07/
記者 劉馨香
美國時間6日,眾所矚目的百健(Biogen)與衛采(Eisai)Leqembi(lecanemab),成為20年來首款獲得美國食品藥物管理局(FDA)完全批准的阿茲海默新藥,為阿茲海默症治療立下新的里程碑。衛采預計,到2030年,Leqembi的全球年銷售額將達到70億美元。Leqembi為靶向大腦中澱粉樣蛋白斑塊的的單株抗體,患者需每2週注射一次。臨床三期試驗Clarity-AD顯示,接受Leq...
生技醫藥
心房顫動
維生素D
芬蘭
芬蘭研究:高劑量維他命D有助降低老年心房顫動風險
2023-07-06/
實習記者 黃珮嫻
近(10)日,東芬蘭大學(UniversityofEasternFinland)公共衛生和臨床營養研究所研究指出,老年人高劑量維生素D可有效降低新發性心房顫動(atrialfibrillation,AF)的風險。此研究發表於《AmericanHeartJournal》。在先前的觀察性研究指出,維生素D缺乏與AF發病率增加相關,但很少有研究維生素D補充劑對健康人群AF發病率的影響。此研究針對芬蘭普通...
生技醫藥
呂正華
數位轉型
數位發展部
數位產業署
呂正華:全球數位轉型支出2026登3.4兆美元! 政府「整合平台」策略盼助產業數位化
2023-07-06/
記者 巫芝岳
今(6)日,華淵鑑價與環球生技主辦、磐安智慧財產教育基金會協辦「大師開講:數位產業推動策略與作法」線上研討會,邀請數位發展部數位產業署署長呂正華分享。他指出,全球產業數位轉型趨勢已不可擋,其署內目前正以「整合平台」策略協助產業發展中,國內亦有許多業者成功轉型的案例,但企業進行數位轉型時,「獲得決策者的支持、願意投資工具」仍是第一關要解決的問題,也期望有更多企業成功案例分享,吸引更多業者願意投入。主...
生技醫藥
RSV
mRNA疫苗
新冠疫苗
中國
商業布局
莫德納大手筆10億美元投資中國、RSV疫苗送多國上市許可申請
2023-07-06/
記者 吳培安
美國時間5日,外媒報導莫德納(Moderna)已與中國簽訂合作備忘錄(MoU),投資10億美元開發僅供中國使用的mRNA藥物,成為莫德納首度在中國的大手筆投資;同日,莫德納也宣布呼吸道融合病毒(RSV)疫苗mRNA-1345已向歐盟、瑞士、澳洲送交上市許可申請,也向美國食品藥物管理局(FDA)提交生物製劑執照申請(BLA)之機動送審,有望成為其獲批的第二項產品。 莫德納和中國的合作正在升溫。據莫德...
生技醫藥
乾癬
口服
生物製劑
嬌生口服乾癬藥2期達標!卻因療效不敵市售針劑 股價暴跌20%
2023-07-05/
記者 彭梓涵
美國時間4日,臨床階段生物製藥公司ProtagonistTherapeutics宣布,其授權嬌生(J&J)合作開發的口服胜肽乾癬(psoriasis)藥 JNJ-2113的2期臨床數據,結果雖然達主要和次要終點,但療效似乎沒有超過市場已有的乾癬注射療法,消息一出Protagonist週一的股價暴跌近20%。 此2b期試驗是將225名患有中度至重度乾癬的患者隨機分配至 JNJ-2113、5種...
生技醫藥
糖尿病腎病變
糖尿病
新穎生醫
糖尿病腎病早篩成顯學! Renalytix平台獲FDA批准;新穎生醫歐盟、大馬已取證
2023-07-04/
記者 李林璦
美國時間6月29日,Renalytix開發的KidneyIntelX.dkd™人工智慧預後測試平台,獲得美國食品藥物管理局(FDA)授予創新醫材上市許可(DeNovomarketingauthorization),可做為第2型糖尿病和早期糖尿病腎病患者的照護指引。 在台灣,新穎生醫(6810)也針對糖尿病腎病變的檢測缺口,開發出全球第一個應用於預防腎臟快速惡化的ELISA檢測試劑DNl...
生技醫藥
Humira
生物相似藥
免疫
Humira生物相似藥上市潮來了!搶占200億美元市場
2023-07-04/
記者 劉馨香
隨著艾伯維(AbbVie)每年約200億美元營收的明星免疫藥物Humira專利到期,第一款生物相似藥(biosimilar)由安進(Amgen)在1月上市,其他生物相似藥則於7月陸續登場。本週,CelltrionUSA、Organon和SamsungBioepis、由諾華(Novartis)分拆獨立的Sandoz、百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)等公司都發出公告,在美國上市旗...
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