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AI數位醫療股將登興櫃!雲象科技遞交申請;艾伯維斥14億美元 取EvolveImmuneT細胞接合劑平台;Recursion AI設計口服非抗生素藥 完成二期首位患者給藥
生技醫藥
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歐盟推動「新穎方法認證」:為藥品開發中的創新技術提供支持
醫療科技
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經顱刺激減緩阿茲海默症 Sinaptica臨床二期認知下降減速44%
新聞集錦
禮來
George Church
BNT
嬌生
益生菌
不懼諾華失敗前例!禮來斥6.3億美元開發神經性疼痛藥;合成生物學之父George Church再創新公司 再生胸腺細胞療法改善免疫功能;BNT攜手以色列魏茨曼科學研究所 建mRNA實驗室、製造廠
2023-03-03/
環球生技
《臺灣》黃文英領軍安基罕病First-in-Class新藥2.5億美金授權國際藥廠Avenue!今(3)日,安基生技新藥宣布,與美國那斯達克上市生技新藥公司AvenueTherapeuticsInc.(NASDAQ:ATXI)簽訂治療罕病甘迺迪氏症小分子新藥AJ201的歐美專屬授權合約。總授權金額最高達2.5億美元,此次是台灣生技產業難得之臨床2a早期授權案,且是近年來最大的罕見疾病新藥授權案。安...
生技醫藥
RNA
RNA編輯
基因治療
核酸
RNA療法
次世代RNA治療潛力無限! 多家生技新創力攻環狀RNA、srRNA、tRNA療法
2023-03-03/
記者 巫芝岳
據AlliedMarketResearch估計,「RNA療法」市場2021年為4.93億美元,到2030年可望達251.2億美元,年複合成長率(CAGR)高達17.6%。近(2)日,外媒《GeneticEngineeringandBiotechnologyNews》採訪多家RNA療法新創公司,分享包括:以RNA序列提升核酸藥物遞送、環狀RNA、自我複製RNA(srRNA)、轉運核糖核酸(tRNA)...
生技醫藥
mRNA
Moderna
Pfizer
新冠疫苗
公私合作
曲速行動
《BMJ》:美國開發mRNA新冠疫苗 公共資助額高達320億美元
2023-03-03/
記者 吳培安
近(1)日,根據一份發表在《英國醫學期刊》(BMJ)的研究指出,美國政府在mRNA為基礎的新冠疫苗上,投入超過319億美元的公共資助(publicfunding),其中也包含了疫情爆發前的30幾年間,陸陸續續投入的3.37億美元。 該文章作者來自布萊根婦女醫院法規、療法及法律計畫(PORTAL)團隊。他們表示,希望藉由這份研究讓大眾了解mRNA疫苗的緣起,並讓患者了解新冠疫苗的開發並非一夜之間完成...
再生醫學/細胞治療
燒燙傷
細胞外基質
異體移植
再生醫學
生物療法
燒燙傷治療再添利器!FDA批准ConvaTec首款豬胎盤細胞外基質醫材
2023-03-03/
記者 彭梓涵
美國時間2日,傷口護理公司康威特(ConvaTec)宣布,其開發的豬胎盤細胞外基質(placentalextracellularmatrix)產品InnovaBurn,獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)許可,用於治療複雜的手術傷口,包括部分二度燒燙傷皮層。InnovaBurn也成為燒燙傷治療中,首款FDA批准的胎盤細胞外基質醫材。 InnovaBurn是一款異種移植物(xenograft...
醫療科技
Neuralink
腦機介面
ElonMusk
大腦
馬斯克Neuralink腦機介面人體試驗 早遭FDA拒絕
2023-03-03/
記者 劉馨香
美國時間2日,路透社披露,全球首富馬斯克(ElonMusk)的腦機介面公司Neuralink,直到2022年初才向美國食品藥物管理局(FDA)提交人體試驗申請,但遭到FDA以數十個安全性問題拒絕。不過,馬斯克在最新一次演講時(2022年11月30日),仍宣稱大腦晶片有望在半年內進入人體實驗。馬斯克在2016年成立Neuralink,終極目標是開發出讓癱瘓者再度行走、失明者恢復視力的腦機介面裝置,而...
新聞集錦
新聞集錦
03/03《生醫焦點雷達》
2023-03-03/
新聞中心
健保藥價衝擊低預期,藥廠衝個別利基品項MoneyDJ2023/3/2罕病新藥給付執行率低健保署提兩項改革「用好用滿」聯合新聞網2023/3/2黃文英領軍安基罕病First-in-Class新藥2.5億美金授權國際藥廠AvenueGbimonthly2023/3/3安成藥業自有高血壓學名藥獲美國FDA核可取證中央社2023/3/2行動基因研發再傳捷報聯合新聞網2023/3/2生華科正式與美癌症研究所...
生技醫藥
授權
罕病
黃文英
新藥
黃文英領軍安基罕病First-in-Class新藥 2.5億美金授權國際藥廠Avenue!
2023-03-03/
記者 李林璦
今(3)日,安基生技新藥宣布,與美國那斯達克上市生技新藥公司AvenueTherapeuticsInc.(NASDAQ:ATXI)簽訂治療罕病甘迺迪氏症小分子新藥AJ201的歐美專屬授權合約。總授權金額最高達2.5億美元,此次是台灣生技產業難得之臨床2a早期授權案,且是近年來最大的罕見疾病新藥授權案。安基也宣布,預計於2024年Q3登錄興櫃。 此次授權包含簽約金、里程碑金,合計最高可達2.5億美金...
新聞集錦
新聞集錦
投資雷達
03/02《生技股動態》
2023-03-02/
新聞中心
市場觀測:✔國璽幹細胞(6704)腦中風幹細胞新藥二期臨床試驗受試者收案完成,預計H2完成結案報告✔生華科(6492)與美國國家衛生研究院旗下NCI正式簽署五年合作協議✔保瑞(6472)高血壓學名藥取得美國藥證✔明基醫(4116)決議現增發行普通股參與發行DR及或現增,上限663.7萬股03/02一日漲跌(漲)長佳智能91.84%、達邦蛋白9.91%、大樹8.36%(跌)高端疫苗7.29%、視陽4...
政策法規
FDA
加速批准
基因療法
細胞療法
加速細胞和基因療法審批! 美FDA旗下CBER內OTAT升級「超級辦公室」
2023-03-02/
記者 李林璦
美國時間1日,美國食品藥物管理局(FDA)正式將旗下生物製劑評估研究中心(CBER)裡的組織及新興療法辦公室(OfficeofTissuesandAdvancedTherapies,OTAT)升級成「超級辦公室(SuperOffice)」的等級,改名為治療產品辦公室(OfficeofTherapeuticProducts,OTP),CBER主任PeterMarks指出,未來將追上細胞和基因療法發展...
新聞集錦
新聞集錦
表觀基因編輯Chroma Medicine B輪募1.35億美元;Genscript擴新加坡工廠 供基因合成服務;藥華藥22Q4毛利率88%創新高 美研究中心6月啟用;花慈攜與怡忠、成大 打造全臺首個
2023-03-02/
環球生技
《臺灣》藥華藥22Q4毛利率88%創新高美研究中心6月啟用今(2)日,藥華藥(6446)宣布,2022年營收28.82億元,年成長339%,第四季的毛利率高達88.18%,創下歷史紀錄新高,主要是美國營收占比持續增加,藥華藥預估美國用藥人數在年底達2000人,每季病人數都有望雙位數成長,未來營運將強化美日布局,加速新適應症發展。藥華藥表示,旗下治療真性紅血球增多症(PV)新藥Ropeginterf...
科學新知
類器官
脂肪肝
CRISPR
《Nature》子刊:新型脂肪肝類器官成功建立!助NAFLD尋標靶、篩藥
2023-03-02/
記者 劉馨香
近(23)日,荷蘭烏特勒支Hubrecht研究所HansClevers團隊,使用人類胎兒肝細胞,開發出非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的新型類器官(organoid)模型,能研究疾病機轉,並利用CRISPR基因編輯建立篩選平台,能夠測試與開發治療NAFLD的新藥。該研究發表於《NatureBiotechnology》。 NAFLD是非酒精性脂肪肝炎(NASH)的早期階段,是指很少或不飲酒的人,其肝...
生技醫藥
CAR-T
CARGOTherapeutics
淋巴癌
CAR-T療法新創CARGO A輪2億美元募資到位 推進淋巴癌二期試驗
2023-03-02/
記者 巫芝岳
近(1)日,由CAR-T先驅、史丹佛大學(StanfordUniversity)教授CrystalMackall創立的細胞治療公司CARGOTherapeutics,宣布完成了2億美元超額認購的A輪募資,將推進其針對大B細胞淋巴瘤(LBCL)的CD22嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法臨床二期試驗。CARGO目前專注開發的自體CD22CAR-T療法「CRG-022」,是針對疾病復發或使用CD19...
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