通用幹細胞蘇鴻麟:創業,是一段高度彈性、持續修正的歷程!
2025-07-09 / 記者 吳培安
7月5日,由教育部資訊及科技司指導、教育部精準健康產業跨領域人才培育計畫及東海大學,共同主辦「教育部創新創業團隊REUNION:創友會」,邀請到中興大學生理系教授暨通用幹細胞(7607)創辦人蘇鴻麟,分享他從細胞實驗室走向臨床應用、再進軍國際市場的歷程,深入探討創業轉型與產品定位的思維,以及從科研走入市場、從耗材製造轉型醫療應用的關鍵經驗。 精準健康產業跨領域人才培育計畫協同主持人張權發教授於開場...
亞洲生技大會7/23登場 2025傑出生技獎出爐!生達、葡萄王等15家公司頭角崢嶸
2025-07-08 / 記者 吳培安
2025亞洲生技大會(BIOAsia-Taiwan)將在7月23日至27日於台北南港展覽館1館、2館盛大登場。今(8)日,亞洲生技大會籌備委員會——台灣生物產業發展協會宣布,「2025傑出生技產業獎(TaiwanBIOAwards)」得主,「傑出生技產業金質獎」由生達(1720)、葡萄王(1707)奪得;「潛力標竿獎」由友霖(4166)、基米(4195)、圓祥生技、瑞磁生技...
雙特異性抗體再受矚!Summit傳與AZ談150億美元天價交易
2025-07-04 / 記者 吳培安
美國時間3日,外媒報導阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)正在與SummitTherapeutics洽談一件預付款高達數十億美元、總價值可能高達150億美元的天價交易,以取得PD-1xVEGF雙特異性抗體藥ivonescimab的授權。消息一出,Summit股價在當日早盤大漲9.7%,來到25.81美元。 不過,這項消息目前尚未獲得兩家公司的證實;此外根據知情匿名人士所言,除了AZ之外,S...
再生元雙特異性抗體新藥 獲FDA加速批准多發性骨髓瘤後線治療
2025-07-03 / 記者 吳培安
美國時間3日,再生元(Regeneron)宣布其開發的BCMAxCD3雙特異性抗體新藥Lynozyfic,已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的加速批准,治療至少接受過4種前線療法卻仍復發的多發性骨髓瘤患者,成為FDA批准的首款BCMAxCD3雙特異性抗體。 這項加速批准是基於名為LINKER-MM1的臨床一/二期試驗結果。在80名患者中,Lynozyfic達成了70%的客觀緩解率(ORR),其中4...
橫河解析數位化5大困難 自主研發OpreX™ LIMS直擊管理痛點!
2025-07-03 / 記者 吳培安
昨(2)日,台灣橫河(YokogawaTaiwanCorp.)攜手醫藥工業技術發展中心(藥技中心),於集思台大會議中心舉辦「國際藥廠這樣做-LIMS原廠不藏私,使用場景大公開」研習會,聚焦於實驗室資訊管理系統(LIMS)主題,解析如何透過數位化協助企業執行實驗室管理及數據整合,進而減少人為操作失誤、增加作業效率與準確性,並於會中介紹橫河集團自主研發的OpreX™LIMS解決方案。 台...
麗寶新藥攜陽明交大AI加速抗癌藥開發、年底啟皮膚癌臨床三期
2025-07-01 / 記者 吳培安
今(1)日,麗寶新藥宣布與陽明交通大學簽訂產學合作備忘錄(MOU),將人工智慧(AI)運用於臨床藥物開發,期待藉此縮短試驗時程、提升藥物測試的效率與準確度。 陽明交大生醫所所長孫家偉表示,雙方合作將使新藥設計不再只有分子結構的研析,而是以Token形式(大型語言模組)進入AI模型。未來雙方將深化產學合作,積極推動研究成果的商品化、與國際接軌。 麗寶新藥成立於2017年1月,於同年度完成第一輪種子資...
漢康抗癌生物新藥逾2億美元 授權上海復宏漢霖
2025-07-01 / 記者 吳培安
昨(6月30)日晚間,興櫃癌症新藥公司漢康生技(7827)發布重大訊息,表示將透過控股子公司FBDBiologicsLtd.,與上海復宏漢霖簽訂抗癌生物新藥HCB101在中國、港澳、東南亞特定國家,以及所有中東與北非地區(MENA)國家市場獨家授權合約,簽約金最高可達2.02億美元。 根據公告,上海復宏漢霖將負責HCB101於中國、港澳、東南亞特定國家以及所有MENA地區國家的商業化成本。 此次授...