記者 吳培安

石橋を叩いて渡る

國璽攜花慈林欣榮推腦中風幹細胞新藥 臨床二期結案、將爭取暫時性許可  

2024-09-18 / 記者 吳培安
今(18)日,細胞治療公司國璽幹細胞(6704)表示,其開發的慢性腦中風幹細胞新藥「思益優」(GXNPC-1),在與國內腦神經外科權威——花蓮慈濟醫院院長林欣榮合作下已完成臨床二期試驗結案報告,並取得衛福部同意備查函文,後續將同步進行臨床三期試驗申請,以及暫時性藥品許可證申請。 思益優為一種自體脂肪幹細胞療法,其細胞來源為從患者腹部抽取少量脂肪,經過生物製程大量擴增後,藉由...

臺灣年輕科學家薛雁冰 獲聘德Max Planck生物研究所主任  

2024-09-18 / 記者 吳培安
昨(17)日,德國馬克斯‧普朗克學會(MaxPlanckSociety)正式宣布,聘任中央研究院分子生物研究所薛雁冰副研究員,成為馬克斯‧普朗克杜賓根生物學研究所(MPIBiologyTübingen)旗下6位學系主任之一,發揮其在演化生物學及分子機制的科學專長,帶領複雜生物學交互作用學系(DepartmentofComplexBiologicalInteractions)的發展。 MP...

每月一次更方便!禮來異位性皮膚炎新藥獲美FDA批准  

2024-09-16 / 記者 吳培安
美國時間13日,禮來(EliLilly)宣布其開發的異位性皮膚炎注射藥物Ebglyss(lebrikizumab-lbkz),已獲得美國品藥物管理局(FDA)批准,用於12歲以上的兒童及成人患者,相較於市面上兩週注射一次的現有藥物,在管理上更加便利。禮來表示,此藥預計在未來幾週就會上市。 此次FDA批准適應症的範圍對象,為12歲以上、體重至少40公斤、異位性皮膚炎屬於中至重度,且外用處方療法療效不...

北醫大研究登《JAMA》子刊:糞便潛血篩檢 可精準預測大腸癌!  

2024-09-16 / 記者 吳培安
今(16)日,臺北醫學大學口腔醫學院陳立昇副院長及嚴明芳教授研究團隊,共同發表最新研究指出,透過糞便潛血濃度可精準預測大腸癌發生及死亡風險,潛血濃度越高者應儘快接受大腸鏡檢查或縮短篩檢間隔,濃度較低者可考慮延長篩檢間隔。陳立昇指出,研究成果為未來精準大腸癌篩檢提供新方向。這項研究已於今年5月刊登於《JAMAOncology》。 這項研究針對國內逾350萬名50至74歲的民眾,長期追蹤是否得到大腸腫...

莫德納拚2028年轉虧為盈!刪5產品線、每年研發資金大砍11億美元  

2024-09-13 / 記者 吳培安
美國時間12日,莫德納(Moderna)宣布為節省研發支出,將中止5項產品線的開發,並從2027年起,每年縮減將近11億美元的研發經費,估計在2027年將研發支出降低到36~38億美元,使得2025年~2028年的研發支出將減少20%。他們也會採取更加嚴格篩選、按部就班的方法開發新藥。 莫德納表示,為了達到60億美元銷售額、轉虧為盈的目標,他們還需要更多的產品獲准上市。因此,他們將目標設定為未來3...

亞洲第一人!宏碁創辦人施振榮獲英國NICA頒發「全球智壽大使」  

2024-09-12 / 記者 吳培安
今(12)日,英國國家長壽創新研究中心(NICA)宣布,頒發「全球智壽大使」證書予宏碁集團創辦人施振榮,成為首位獲此榮譽的亞洲人,期許其發揮影響力、號召臺灣業界共同參與,協助催生臺灣健康長壽科技產業,並在國際市場佔有一席之地。 施振榮表示,希望未來能整合臺灣跨領域的資源,在臺灣的ICT產業基礎上,展現臺灣科技島與創新矽島的實力,將科技創新應用在健康長壽產業領域,讓臺灣為全人類做多更多的貢獻。 日前...

和迅CDMO/CMO H1營收1.33億元 續推臨床試驗、拓全球市場布局  

2024-09-12 / 記者 吳培安
今(12)日,興櫃再生醫療公司和迅(6986)宣布,其以CDMO/CMO與新藥開發為主要經營策略,2024年上半年營收1.33億元,上半年稅後淨利7,727萬元,每股盈餘(EPS)1.68元;此外心血管疾病臨床試驗方面,進展也符合預期。 和迅董事長温政翰表示,公司運用人類來源臍帶間質幹細胞的培育技術以及GTP實驗室細胞製備廠,建置超過十公升等級的免疫細胞與幹細胞生產平台、百公升級的外泌體產量、以及...

製藥金童集團再添新成員Pulmovant 近3億美元取拜耳肺動脈高壓新藥授權  

2024-09-11 / 記者 吳培安
美國時間10日,人稱「生技製藥金童」、打造RoivantScience集團的知名生技創業家VivekRamaswamy,公開了其最新成立的衍生公司Pulmovant,並與跨國藥廠拜耳(Bayer)達成價值約2.94億美元的全球獨家授權協議,獲得拜耳的肺動脈高壓(PAH)/間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)候選新藥mosliciguat開發及商化權。 根據合作協議,RoivantScience將支...

國璽幹細胞退化性關節細胞新藥 申請在臺臨床三期  

2024-09-10 / 記者 吳培安
昨(9)日,國璽幹細胞(6704)宣布已於近日向衛福部食藥署,遞交退化性關節炎異體幹細胞新藥——軟實立(GXCPC1)之臨床三期試驗申請,並已於8月取得治療骨關節炎的醫藥組合物臺灣發明專利(I853721)。 國璽幹細胞表示,其運用幹細胞分析平台與Nigiro-Med活化技術,開發出GXCPC1,能讓幹細胞穩定的產生細胞外囊泡(EV)及生長因子,協同細胞改善骨關節炎的疼痛、...

力爭SCLC適應症!默沙東/第一三共ADC臨床二期出爐ORR 54.8%  

2024-09-10 / 記者 吳培安
近(7)日,默沙東(MSD)宣布其與第一三共(DaiichiSankyo)合作開發的抗體藥物複合體(ADC)新藥ifinatamabderuxtecan(I-DXd),在小細胞肺腺癌(SCLC)的臨床二期試驗中展現54.8%的客觀緩解率(ORR),為往後的臨床試驗鋪路。SCLC是默沙東明星藥Keytruda未能攻下的腫瘤適應症之一,也是默沙東當前積極投入、開發卻不順利的目標。 I-DXd是默沙東攻...

《Nature》哈佛余坤興領軍開發「通用型」數位病理AI診斷癌症  

2024-09-09 / 記者 吳培安
近(4)日,美國哈佛大學醫學院生醫資訊學系余坤興(Kun-HsingYu)助理教授帶領的研究團隊,開發出一款具有廣泛通用性特色的數位病理玻片影像分析AI模組,能夠執行橫跨多種癌症診斷,甚至是找出可能對標準療法反應不彰的患者。研究團隊表示,它的表現超越許多現有的癌症診斷AI,同時也是首個在多個國家患者群體中驗證的AI模型。這項研究發表在《Nature》。 標準的組織病理學影像分析AI,聚焦在改善個別...

響應3R實驗動物減量趨勢!農藥所推國內首本3R毒性試驗評估指南  

2024-09-09 / 記者 吳培安
今(9)日,農業部農業藥物試驗所(簡稱農藥所)宣布,配合農業部動物保護司推動動物實驗替代科技計畫、導入實驗動物的3R研究,出版《農藥急毒性試驗於3R符合性之評估指南》,內容涵蓋6項急毒性測試並落實3R精神評估,供國內化學品毒理研究及測試的產官學研單位,運用於專業技術操作人才培育及提升動物實驗環境。 3R意指替代(Replacement)、減量(Reduction)及精緻化(Refinement)。...