武田收購早期階段合作夥伴GammaDelta 攻創新癌症免疫細胞療法

2021-10-28 / 記者 吳培安
美國時間27日,武田製藥(Takeda)宣布併購其自2017年展開合作的英國細胞治療公司GammaDeltaTherapeutics,將其gammadeltaT細胞平台及4項癌症免疫細胞治療產品線收入囊中。目前尚未揭露有關前期金和簽約金(biobucks)交易細節,預計在2022財務年度第一季完成。 GammaDelta是與武田自2017年即展開多年合作關係、投注1億美元研發合作並持有股權的早期階...

Vertex幹細胞療法攻1型糖尿病 首位患者每日注射降九成、可自行製造胰島素

2021-10-19 / 記者 吳培安
美國時間18日,致力於研發創新療法的VertexPharmaceuticals公開了首名第一型糖尿病(Type1Diabetes,T1D)臨床試驗患者成效數據,在接受研究階段的現成即用幹細胞衍生細胞療法VX-880的單次輸注療程90天後,該名患者每日所需注射的胰島素減少了91%,且回復了基本的自主胰島素製造能力;此外,這名患者僅接受了臨床試驗目標劑量的一半,顯現出VX-880在功能性治療的潛能,也...

細胞治療商業化痛點! 策略性CDMO、規格化、異體細胞降成本

2021-10-16 / 記者 李林璦
今(16)日,臺灣幹細胞學會於2021年會期間舉辦「先進醫療產業論壇」線上會議,邀請到樂迦再生科技公司董事長何弘能、美國AlleleBiotechnology執行長王繼武、育世博生技執行長蕭世嘉分別從細胞治療該如何商業化、商品化,分享公司的進展與觀點,也特別邀請到長庚幹細胞與轉譯癌症研究所所長游正博以及中研院生醫轉譯研究中心創服育成中心代理執行長沈家寧擔任主持人,共同討論激盪出更前瞻的細胞治療產業...

細胞治療CDMO布局 冷鏈運輸、當地生產為關鍵

2021-10-16 / 記者 吳培安
今(16)日,臺灣幹細胞學會於2021年會期間舉辦「先進醫療產業論壇」線上會議,會中除了邀請到樂迦再生科技公司董事長何弘能、美國AlleleBiotechnology執行長王繼武、育世博生技執行長蕭世嘉,也邀請到美國AlnylamPharmaceuticals資深科學家杜荷洲分享公司開發RNAi(RNA干擾)的策略,以及任職嬌生(Johnson&Johnson)從事抗體新藥開發的科學家孟憲...

FDA最新指南:細胞療法得以「傘狀試驗」加速開發;基因療法「不同載體表現同基因」將視為同產品

2021-10-01 / 記者 巫芝岳
近日(9月30日),美國食品藥物管理局(FDA)發布了最新細胞與基因治療指南草案,除了提出細胞治療可透過「傘狀試驗」(umbrellatrial)機制,加速臨床開發速度外,也確定了基因治療中,多項療法即便使用「不同病毒載體」表現「相同基因」,在孤兒藥獨佔權(orphanexclusivity)的判定上,FDA仍會將之視為同樣產品。該草案指出,在傘狀試驗中,針對同疾病、兩種以上的細胞或基因治療,得以...

Longeveron抗衰老細胞療法公布臨床2b報告 助患者走更遠、降低衰老指標

2021-09-30 / 記者 吳培安
美國時間29日,專注於抗老化衰弱疾病細胞療法的臨床階段公司Longeveron,公布了其異體骨髓間質幹細胞產品Lomecel-B在老人衰弱症(agingfraility)的臨床2b期初步主要試驗結果。結果顯示,接受最高劑量組(2億顆細胞)的患者組別在經過細胞輸注後270天,在六分鐘行走測試中增加了50公尺,其血液中與不健康血管相關的生物標誌濃度sTIE-2也顯著降低。 這項臨床2b期試驗,評估了單...

再生醫療病毒載體成國際投資熱門!臺灣細胞製備升級尚待法規助攻

2021-09-22 / 記者 吳培安
今(22)日,台灣醫界聯盟基金會與生物技術開發中心(DCB)舉辦「再生醫療技術發展現況與產業能力提升」座談會,並邀請DCB紀威光特聘專家、工研院生醫與醫材研究所黃志傑經理、食藥署品質監督管理組周思丞副稽查員,共同探討從細胞製備場所(CPU)能力與品管、人體細胞組織優良操作規範(GTP)認可與訪查重點,以及國際再生醫療技術現況與產業發展願景。 DCB紀威光特聘專家於致詞表示,臺灣目前有60多家廠商投...

GammaDelta在美啟動異體GDT細胞療法臨床1期 攻急性骨髓性白血病

2021-09-16 / 記者 吳培安
美國時間15日,英國細胞療法公司GammaDeltaTherapeutics宣布在美啟動首項異體gammadeltaT(GDT)細胞療法GDX012的臨床1期試驗,目標適應症為急性骨髓性白血病(AML)。 GDX012是一種異體(allogenic)、未經工程的Vδ1亞型GDT細胞療法,其細胞是由健康捐贈者的血液所製造。此次將啟動的臨床1期試驗,是一項開放標籤(open-label)的...

簡海珊:「推動孤兒藥開發,營造醫病雙贏策略」

2021-09-11 / 記者 王柏豪
歐洲11日,國內致力以創新轉譯科學進行新藥開發的全福生物科技(BRIMBiotechnology,Inc.)董事長兼總經理簡海珊,登上最新出刊《歐洲生物製藥評論》(EuropeanBiopharmaceuticalReviewOctober2021,pages12-13)專訪報導,揭示孤兒藥(orphandrug)開發的最大挑戰與追求創新的重大突破。 全福正在開發用於孤兒適應症「神經營養性角膜炎(...

羅氏砸30億美元攜Adaptimmune開發T細胞療法 Adaptimmune股價飆30%

2021-09-08 / 記者 巫芝岳
美國時間7日,細胞療法公司AdaptimmuneTherapeutics宣布,與羅氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)達成一項30億美元的戰略合作協議,兩公司將合作開發針對多達5項共同癌症標靶(sharedcancertargets)的異體和自體T細胞療法。Adaptimmune昨日股價應聲上漲超過30%。根據協議,Adaptimmune將先取得1.5億美元的預付款,加上之後的研究...

熱鬧的一週!盤點7項創新療法交易案 羅氏、武田砸重金研發細胞/基因療法

2021-09-03 / 記者 吳培安
創新療法研發合作夯!據外媒《藥明康德》報導,8月23日到26日,短短4日就有多家生技醫藥產業大廠出手,斥資建立創新療法研發合作,例如羅氏(Roche)、武田(Takeda)分別斥資30億美元、3.03億美元研發基因療法,Vertex斥資12億美元與Arbor研發細胞療法;於此同時,中國製藥業在抗腫瘤創新療法上的合作也值得關注。 基因療法:武田3.03億美元開發非病毒載體技術、羅氏30億美元攻次世代...

《Science》子刊:「CRISPR+幹細胞」創新活細胞藥物傳輸技術 治療關節炎更精準

2021-09-02 / 記者 巫芝岳
近(1)日,聖路易斯華盛頓大學醫學院(WashingtonUniversitySchoolofMedicine)的研究人員,開發出一項結合CRISPR-Cas9基因編輯技術和誘導性多功能幹細胞(iPSC),可讓類風濕性關節炎藥物「精準釋放」的新技術,有望增加既有藥物療效與安全性。研究論文發表於期刊《ScienceAdvances》。領導該研究的華盛頓大學再生醫學中心聯合主任FarshidGuila...