Reblozyl 血液腫瘤紅血球 ASCO 骨髓造血不良症候群 MDS 輸血 epoetin

ASCO搶先曝！BMS血癌新藥Reblozyl治MDS 有望擊敗傳統紅血球生成刺激劑？

2023-05-30 / 記者吳培安

美國時間26日，必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)在美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)正式展開前，宣布其開發的血癌藥Reblozyl(luspatercept-aamt)在臨床三期試驗中，作為第一線療法，能夠為非常低至中度風險的骨髓造血不良症候群(MDS)患者，降低輸血需求。主持該試驗的白血病醫師認為，該藥有望顛覆此類患者在輸血上的標準治療。 Reblozyl能夠刺激骨髓製...

長新冠 COVID 疲勞腦霧暈眩新冠病毒 NIH

《JAMA》美NIH萬人研究：12種最常見長新冠症狀建評分系統供後續研究

2023-05-29 / 記者吳培安

全球新冠疫情危機解除，但長新冠症狀(LongCOVIDsymptoms)的研究仍未結束！一份由美國國家衛生研究院(NIH)贊助、發表在醫學期刊《JAMA》的研究，統計了將近1萬名美國人在確診新冠肺炎後對身體的影響，並列出12種最常見症狀，進而建立一套長新冠症狀的評分系統，幫助長新冠後續的研究方法建立、臨床試驗和治療奠定基礎。該項研究是由NIH的跨國研究聯盟「RECOVER」(全名為Researc...

抗體 ADC 陳鈴津 MDAnderson StephenLai 醣類

2023 ATC熱鬧開場！醣類專家陳鈴津、MD安德森頭頸癌醫師Stephen Lai現身演講

2023-05-26 / 記者吳培安

今(26)日，由台灣抗體協會與中央研究院生醫研究中心主辦、財團法人台北市林榮耀教授學術教育基金會協辦的「2023ATC抗體藥物暨第18屆前瞻生醫新知研討會」，在國家生技研究園區熱烈展開一連兩日的精采活動，吸引國內抗體產學界領域許多指標性學者及新藥開發業者皆到場共襄盛舉。今年的2023ATC研討會，聚焦於各特色抗體藥物開發者，由醫療需求出發、觀察全球市場發展概況，並針對新興抗體藥品的開發策略進行分...

生物相似藥 Humira Celltrion 賽特瑞恩 Yuflyma

搶食年銷200億美元商機！Celltrion Humira生物相似藥在美獲批

2023-05-25 / 記者吳培安

美國時間24日，生物試劑大廠CelltrionUSA宣布，其開發的高濃度(100mg/ml)、無檸檬酸(citrate-free)配方的Humira相似藥Yuflyma(adalimumab-aaty)，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准用於8種免疫發炎疾病。該款生物相似藥也是第一款在歐盟獲得上市許可的高濃度、無檸檬酸(citrate-free)配方adalimumab生物相似藥。此次FDA...

基龍米克斯核酸佐劑胜肽 CDMO

基米核酸佐劑Q3申請查廠、結盟進軍美國市場擬2024下半年掛牌上市

2023-05-24 / 記者吳培安

今(24)日，致力打造國產核酸定序產業鏈的基龍米克斯(臺股代號4195，以下簡稱基米)董事長周孟賢表示，其自主開發的首個核酸佐劑產品，預計在今年第三季(Q3)向臺灣衛福部食藥署(TFDA)申請PIC/SGMP查廠，若順利完成查核，將可啟動量產、出貨，帶來營運貢獻。此外，周孟賢也表示，除了積極完成GMP查廠認證、建立委託開發製造服務(CDMO)的營運模式外，今年另一大重點在開展基米的國際行銷渠道，...

X染色體脆折症自閉症智能障礙表觀遺傳學 FRM1 基因療法

《Cell》：表觀遺傳途徑促細胞修正X染色體脆折症

2023-05-22 / 記者吳培安

美國時間19日，美國麻省總醫院(MGH)的研究團隊，針對自閉症(autismspectrumdisorder,ASD)的遺傳性病因治療發表最新研究成果。他們發現在患者細胞模型中，透過表觀遺傳學，刺激細胞既有的序列修復機制，能夠修正自閉症的大宗病因——X染色體脆折症(FragileXsyndrome,FXS)的基因序列突變，其亦是自閉症的主要原因之一。這份研究發表在《Cell...

AZ 基因編輯細胞療法 PerkinElmer

AZ攜手PerkinElmer拆分公司Revvity 基因編輯平台攻通用細胞療法

2023-05-19 / 記者李林璦

美國時間18日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布，攜手前身是珀金埃爾默(PerkinElmer)生命科學和診斷部門的Revvity，將使用其基因編輯平台開發針對癌症和其他免疫疾病的創新基因與通用型細胞療法。兩家公司沒有透露協議的財務細節，但Revvity生命科學戰略和整合主管BryanKipp表示，在規劃雙方協議時，我們的目標是透過前期、里程碑金和權利金，來為Revvity的股東...

Myeloid mRNA 細胞療法癌症治療血液腫瘤骨髓

Myeloid A2輪募7300萬美元體內mRNA癌症療法進臨床

2023-05-19 / 記者吳培安

美國時間18日，基因編輯新創MyeloidTherapeutics宣布在A2輪中募得7300萬美元，幫助Myeloid推進體外(exvivo)細胞療法的臨床試驗，並將其首創以骨髓細胞為標靶的體內(invivo)mRNA療法推入臨床。此次募資也獲得知名生技創投ARCHVenturePartners支持，成為新投資人。 MyeloidTherapeutics是成立於2019年的新創公司，其共同創辦人為...

尖端醫尖端亞細細胞治療再生醫學醫療服務連鎖藥局

尖端醫、尖端亞細結盟拚細胞整廠輸出亞太市場

2023-05-18 / 記者吳培安

今(18)日，臺灣尖端先進生技醫藥(簡稱尖端醫，臺股代號4186)宣布，與生技醫療整合服務商——尖端亞細生技簽訂聯盟合約，期望藉由結合尖端醫的細胞領域經驗和尖端亞細的生技醫療產業網絡，力拚將細胞領域整廠輸出大中華區及亞太市場。在此合作關係中，尖端醫將提供細胞培養、細胞保存服務及實驗室標準作業流程(SOP)、製程、優良組織規範/優良生產規範(GTP/GMP)實驗室品質管理及...

新藥開發醣科學 ADC 癌症治療新冠疫苗生物相似藥 TBF 吳宗益富邦蔡明興

富邦董座蔡明興力挺醣基私募

2023-05-18 / 記者王柏豪

今(18)日，醣基生醫股份有限公司(簡稱「醣基」，股票代號6586)董事會通過私募發行普通股案，將以富邦金控董事長蔡明興家族為首，參與醣基3000萬股內之私募普通股，以因應各項新藥產品即將陸續進入臨床試驗所需資金，私募每股價格之定價將於6月29號股東會決議通過私募案後，董事會再安排訂價日。此外，參與私募之股權將依相關法令執行三年股票閉鎖期，以維持股權及營運穩定。近期醣基生醫積極佈局全球新藥開發與...

CRISPR Scribe 基因編輯罕見疾病神經疾病 Doudna

禮來逾15億美元攜諾獎得主Doudna新創Scribe 開發神經疾病基因編輯療法

2023-05-18 / 記者吳培安

美國時間16日，由諾貝爾獎得主JenniferDoudna共同創辦的ScribeTherapeutics宣布，與跨國大藥廠禮來(EliLilly)子公司Prevail達成策略合作，以神經性疾病和神經肌肉疾病為目標適應症，開發以CRISPR基因編輯系統為基礎的體內(invivo)基因療法。這項合作將圍繞在Scribe的X-editing(XE)技術。Scribe表示，該技術衍生其自有的CRISPR...

NIH FDA 罕見疾病基因療法法規監管 BGTC

美NIH基金會列8種罕病基因療法推向臨床盼建法規簡化標準

2023-05-17 / 記者吳培安

美國時間16日，美國國家衛生研究院基金會(NIHFoundation，以下簡稱NIH基金會)宣布，旗下的公私合作聯盟AcceleratingMedicinesPartnershipBespokeGeneTherapyConsortium(AMPBGTC)選出8種罕見疾病，加入其聚焦的基因療法臨床試驗組合，期待透過聯盟的公私合作(public-privatepartnership)，為罕見疾病基因療...