生技醫藥
NEW

諾和諾德高劑量Wegovy HD獲FDA核准 拿下第四張局長國家優先審查券
生技醫藥
NEW

諾和諾德專利到期 印度逾50款學名藥搶進糖尿病與減重市場

生技醫藥
NEW

嬌生Icotyde獲美FDA核准 全球首款IL-23口服胜肽治療乾癬

生技醫藥
NovoNordisk semaglutide Wegovy 代謝 減重 糖尿病

諾和諾德GLP-1藥CagriSema 臨床三期糖尿病減重表現勝過semaglutide  

2026-02-04/記者 吳培安
美國時間2日，諾和諾德(NovoNordisk)宣布其開發的CagriSema，在第二型糖尿病的臨床三期試驗中，表現超過了諾和諾德旗下的慢性代謝疾病明星藥semaglutide(即糖尿病療法Ozempic及減重療法Wegovy的主要成分)。雖然這並未達到諾和諾德所設定的體重減輕25%目標，但Cagrisma仍作為諾和諾德旗下次世代代謝資產，正在與美國食品藥物管理局(FDA)申請藥證中。 臺灣也有業...
生技醫藥
精準醫療 癌症治療 CTC 李建謀 趙毅

富禾生醫新肺癌EGFR突變微創檢測法 獲登《Diseases》期刊  

2026-02-04/記者 吳培安
日前，富禾生醫宣布其針對表皮生長因子受體(EGFR)突變型非小細胞肺癌(NSCLC)，開發出一種循環腫瘤細胞(CTC)蛋白質體分析方法，其運用微創抽血方式檢測，為EGFR突變識別提供新的分析管道，分析效率與臨床應用潛力備受關注。研究成果已發表於國際學術期刊《Diseases》。 此次富禾生醫發表的研究，提出一項以流式細胞儀檢測外周血中攜帶EGFRL858R突變之CTC的新方法，旨在突破既有檢測工具...
生技醫藥
腫瘤學 癌症照護 ADC AI CAR-T

2025年度十大腫瘤學深度訪談 ADC、AI、CAR-T獲點名

2026-02-03/專欄：世易醫健
在訊息飛速更迭的時代，與身處學術尖端的關鍵意見領袖對話顯得特別重要。2025年，CancerNetwork®與腫瘤學各領域的臨床專家們展開一系列對話，獲取了他們對尖端突破、臨床試驗及標準治療演進的真知灼見。以下為環球生技策略夥伴——世易醫健(eChinaHealth)盤點整理本年度最具影響力的十大訪談精華摘要。#1專家深度解讀：Enhertu獲批用於HER2低表現及...
生技醫藥
ADC Datroway TROP2 CLDN6

ADC瓶頸出現？第一三共停二代ADC開發、延後Datroway關鍵數據公布

2026-02-03/記者 彭梓涵
美國時間2日，第一三共(DaiichiSankyo)宣布，將停止以第二代抗體藥物複合體(ADC)平台開發靶向CLDN6的ADC候選藥物DS-9606。除了宣告DS-9606退場外，第一三共近期ADC產品線亦屢傳變數，包括與阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作開發靶向TROP2的ADC藥物Datroway，其臨床三期試驗結果的最終分析時程再度延後。 DS-9606為首款採用第一三共自主改良的吡...
生技醫藥
Amgen 安進 協和麒麟 OX40 異位性皮膚炎 FDA

曾斥4億美元！異位性皮膚炎競爭加劇 Amgen終止OX40抗體布局

2026-02-02/記者 高佳樺
今(2)日，安進(Amgen)宣布終止與協和麒麟(KyowaKirin)針對抗OX40抗體rocatinlimab的共同開發與商業化合作，意味著正式退出這項5年前斥資4億美元取得權利的自體免疫疾病合作計畫。此舉可讓Amgen免除後續最高達8.5億美元的法規與商業里程碑支出，但也反映rocatinlimab在異位性皮膚炎市場的商業化定位仍存不確定性，尤其在缺乏與Dupixent直接對照資料的情況下，...
生技醫藥
減重.代謝 石藥集團 阿斯特捷利康

AZ中國布局再一城！185億美元取石藥集團8項減重代謝藥

2026-02-02/記者 彭梓涵
美國時間1月30日，阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布，以12億美元預付款，取得石藥集團(CSPCPharmaceutical)共8項代謝與體重管理相關項目及技術平台的全球授權。依協議內容，石藥集團後續還有機會獲得高達35億美元的研發里程碑金，以及最高138億美元的銷售里程碑付款，合計潛在交易總額達185億美元，成為石藥集團近期對外規模最大的授權案之一。這項合作被視為阿斯特捷利康深化中國布...
生技醫藥
張子文 GLP-1 減重 體重管理 代謝疾病 禮來 諾和諾德 Wegovy

諾和諾德vs.禮來GLP-1藥減重市場競爭白熱化！中小藥廠機會在哪裡？  

2026-01-30/記者 吳培安
2025年最火熱的藥物——GLP-1受體促效劑，被視為下一個諾貝爾獎呼聲最高的候選科學成就，也被列為美國白宮藥價協商政策的核心之一；在此戰場中，諾和諾德(NovoNordisk)的Wegovy(semaglutide)，以及禮來(EliLilly)的Zepbound(tirzepatide)，成為減重市場上眾所矚目、相互競爭的兩大龍頭。 在GLP-1的注射劑型競爭局勢中，雖...
生技醫藥
羅氏 眼科 肺癌

羅氏財報成長7%達805億美元 惟眼科、肺癌藥物試驗受挫！

2026-01-30/記者 吳康瑋
美國時間29日，羅氏(Roche)公布2025年財報，全年銷售額以固定匯率計算成長7%達615.2億瑞郎(約805億美元)，核心營業利潤增13%至218億瑞郎(約285億美元)，核心每股盈餘成長11%至19.46瑞郎(約25.5美元)。然而，眼科藥物Vabysmo與免疫療法Tecentriq在關鍵試驗上遭遇挫折。眼科藥物Vabysmo在2025年第四季銷售額成長12%達41億瑞郎(約53.7億美元...
生技醫藥
口服抗癌 CVM-1118 肝癌 信達

台睿抗癌口服藥攜信達PD-1 三月啟動中國肝癌臨床二期

2026-01-30/記者 彭梓涵
今(30)日，台睿生技(6580)宣布，抗癌口服藥CVM-1118將在中國展開肝癌臨床二期試驗，CVM-1118將與禮來藥廠與中國信達生物製藥(蘇州)公司所共同開發的PD-1抗體免疫製劑進行併用治療，預計3月啟動收案。同時，台睿也宣布公司營運邁入「台睿3.0」新階段，展望2026年，除了規劃下半年從興櫃轉上市，預期將迎來更多國際授權與中國市場發展機會。 董事長林羣表示，台睿自成立以來穩健成長，已從...
生技醫藥
賽諾菲 流感疫苗 禽流感

Sanofi中止mRNA季節性流感疫苗開發

2026-01-30/記者 高佳樺
今(30)日，法國藥廠賽諾菲(Sanofi)證實，已中止一項仍處於臨床一期的mRNA季節性流感疫苗研發計畫。此舉距離Sanofi於2023年啟動次世代mRNA流感疫苗布局約兩年半，顯示mRNA技術在季節性流感應用上，仍面臨病毒株覆蓋廣度與臨床效益的挑戰。 Sanofi於2025年全年財報中揭露，該項mRNA流感疫苗專案已正式終止，短期內不會推出相關產品，研發資源將重新配置，以反映整體疫苗策略的調整...
生技醫藥
禮來 川普 美國 工廠

川普稱禮來將建六座美國工廠 實際規劃九座投資破500億

2026-01-30/記者 吳康瑋
美國時間29日，美國總統川普於白宮內閣會議上宣布，美國製藥大廠禮來(EliLilly)計劃在美國境內興建六座大型製藥工廠。不過，禮來發言人隨後澄清，自2020年以來，該公司實際已宣布在美國興建九座新製造廠。禮來去年宣布至少投資270億美元興建四座生產設施，目前已公開三座工廠地點，分別位於阿拉巴馬州、維吉尼亞州及德州。這使該公司自2020年以來在美國的資本擴張承諾總額突破500億美元，創下美國製藥業...
生技醫藥
Vetter CDMO 無菌充填 複雜注射劑 注射針筒

Vetter 4.8億歐元新建德國製造基地 估2026Q2動工、2031年投產  

2026-01-30/記者 吳培安
德國時間29日，全球委託開發製造公司(CDMO)Vetter宣布，將於德國西南部薩爾邦(Saarland)興建一座全新的現代化製造基地。Vetter表示，此案為公司長期全球成長策略中的重要里程碑，新廠預計於2026年第二季動工，首期商業化生產設施投資金額約4.8億歐元，並規劃於2031年正式投產。 Vetter表示，其於2024年底在薩爾路易斯市(Saarlouis)市購置約38.4公頃的工業用地...

TOP
  • Global Bio and Investment Monthly
  • 讀者服務電話：+886 2 2726 1065時間：週一 ~ 週五 09:00 ~ 18:00
  • 服務信箱：[email protected]
  • 地址：110臺北市信義區信義路六段29號2樓之一, Taiwan

我們的服務