記者吳培安

石橋を叩いて渡る

每月一次更方便！禮來異位性皮膚炎新藥獲美FDA批准

2024-09-16 / 記者吳培安

美國時間13日，禮來(EliLilly)宣布其開發的異位性皮膚炎注射藥物Ebglyss(lebrikizumab-lbkz)，已獲得美國品藥物管理局(FDA)批准，用於12歲以上的兒童及成人患者，相較於市面上兩週注射一次的現有藥物，在管理上更加便利。禮來表示，此藥預計在未來幾週就會上市。此次FDA批准適應症的範圍對象，為12歲以上、體重至少40公斤、異位性皮膚炎屬於中至重度，且外用處方療法療效不...

大腸癌糞便篩檢健康檢查精準醫療陳立昇嚴明芳

北醫大研究登《JAMA》子刊：糞便潛血篩檢可精準預測大腸癌！

2024-09-16 / 記者吳培安

今(16)日，臺北醫學大學口腔醫學院陳立昇副院長及嚴明芳教授研究團隊，共同發表最新研究指出，透過糞便潛血濃度可精準預測大腸癌發生及死亡風險，潛血濃度越高者應儘快接受大腸鏡檢查或縮短篩檢間隔，濃度較低者可考慮延長篩檢間隔。陳立昇指出，研究成果為未來精準大腸癌篩檢提供新方向。這項研究已於今年5月刊登於《JAMAOncology》。這項研究針對國內逾350萬名50至74歲的民眾，長期追蹤是否得到大腸腫...

mRNA 傳染病新冠肺炎 COVID 流感癌症疫苗

莫德納拚2028年轉虧為盈！刪5產品線、每年研發資金大砍11億美元

2024-09-13 / 記者吳培安

美國時間12日，莫德納(Moderna)宣布為節省研發支出，將中止5項產品線的開發，並從2027年起，每年縮減將近11億美元的研發經費，估計在2027年將研發支出降低到36~38億美元，使得2025年~2028年的研發支出將減少20%。他們也會採取更加嚴格篩選、按部就班的方法開發新藥。莫德納表示，為了達到60億美元銷售額、轉虧為盈的目標，他們還需要更多的產品獲准上市。因此，他們將目標設定為未來3...

英國國家長壽創新研究中心宏碁集團高齡化健康科技 AI 照護

亞洲第一人！宏碁創辦人施振榮獲英國NICA頒發「全球智壽大使」

2024-09-12 / 記者吳培安

今(12)日，英國國家長壽創新研究中心(NICA)宣布，頒發「全球智壽大使」證書予宏碁集團創辦人施振榮，成為首位獲此榮譽的亞洲人，期許其發揮影響力、號召臺灣業界共同參與，協助催生臺灣健康長壽科技產業，並在國際市場佔有一席之地。施振榮表示，希望未來能整合臺灣跨領域的資源，在臺灣的ICT產業基礎上，展現臺灣科技島與創新矽島的實力，將科技創新應用在健康長壽產業領域，讓臺灣為全人類做多更多的貢獻。日前...

外泌體間質幹細胞細胞治療代工 CDMO CMO

和迅CDMO/CMO H1營收1.33億元續推臨床試驗、拓全球市場布局

2024-09-12 / 記者吳培安

今(12)日，興櫃再生醫療公司和迅(6986)宣布，其以CDMO/CMO與新藥開發為主要經營策略，2024年上半年營收1.33億元，上半年稅後淨利7,727萬元，每股盈餘(EPS)1.68元；此外心血管疾病臨床試驗方面，進展也符合預期。和迅董事長温政翰表示，公司運用人類來源臍帶間質幹細胞的培育技術以及GTP實驗室細胞製備廠，建置超過十公升等級的免疫細胞與幹細胞生產平台、百公升級的外泌體產量、以及...

Ramaswamy Roivant Pulmovant 肺動脈高壓 PH-ILD Bayer

製藥金童集團再添新成員Pulmovant 近3億美元取拜耳肺動脈高壓新藥授權

2024-09-11 / 記者吳培安

美國時間10日，人稱「生技製藥金童」、打造RoivantScience集團的知名生技創業家VivekRamaswamy，公開了其最新成立的衍生公司Pulmovant，並與跨國藥廠拜耳(Bayer)達成價值約2.94億美元的全球獨家授權協議，獲得拜耳的肺動脈高壓(PAH)/間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)候選新藥mosliciguat開發及商化權。根據合作協議，RoivantScience將支...

國璽幹細胞臨床三期細胞治療

國璽幹細胞退化性關節細胞新藥申請在臺臨床三期

2024-09-10 / 記者吳培安

昨(9)日，國璽幹細胞(6704)宣布已於近日向衛福部食藥署，遞交退化性關節炎異體幹細胞新藥——軟實立(GXCPC1)之臨床三期試驗申請，並已於8月取得治療骨關節炎的醫藥組合物臺灣發明專利(I853721)。國璽幹細胞表示，其運用幹細胞分析平台與Nigiro-Med活化技術，開發出GXCPC1，能讓幹細胞穩定的產生細胞外囊泡(EV)及生長因子，協同細胞改善骨關節炎的疼痛、...

MSD 第一三共 SCLC 癌症治療 Keytruda ADC

力爭SCLC適應症！默沙東/第一三共ADC臨床二期出爐ORR 54.8%

2024-09-10 / 記者吳培安

近(7)日，默沙東(MSD)宣布其與第一三共(DaiichiSankyo)合作開發的抗體藥物複合體(ADC)新藥ifinatamabderuxtecan(I-DXd)，在小細胞肺腺癌(SCLC)的臨床二期試驗中展現54.8%的客觀緩解率(ORR)，為往後的臨床試驗鋪路。SCLC是默沙東明星藥Keytruda未能攻下的腫瘤適應症之一，也是默沙東當前積極投入、開發卻不順利的目標。 I-DXd是默沙東攻...

癌症人工智慧 AI 數位病理數位醫療哈佛醫學院

《Nature》哈佛余坤興領軍開發「通用型」數位病理AI診斷癌症

2024-09-09 / 記者吳培安

近(4)日，美國哈佛大學醫學院生醫資訊學系余坤興(Kun-HsingYu)助理教授帶領的研究團隊，開發出一款具有廣泛通用性特色的數位病理玻片影像分析AI模組，能夠執行橫跨多種癌症診斷，甚至是找出可能對標準療法反應不彰的患者。研究團隊表示，它的表現超越許多現有的癌症診斷AI，同時也是首個在多個國家患者群體中驗證的AI模型。這項研究發表在《Nature》。標準的組織病理學影像分析AI，聚焦在改善個別...

3R 實驗動物減量毒性試驗農藥化學品

響應3R實驗動物減量趨勢！農藥所推國內首本3R毒性試驗評估指南

2024-09-09 / 記者吳培安

今(9)日，農業部農業藥物試驗所(簡稱農藥所)宣布，配合農業部動物保護司推動動物實驗替代科技計畫、導入實驗動物的3R研究，出版《農藥急毒性試驗於3R符合性之評估指南》，內容涵蓋6項急毒性測試並落實3R精神評估，供國內化學品毒理研究及測試的產官學研單位，運用於專業技術操作人才培育及提升動物實驗環境。 3R意指替代(Replacement)、減量(Reduction)及精緻化(Refinement)。...

台寶細胞治療細胞新藥 Treg 間質幹細胞再生醫療

台寶生醫獲科技事業核准函、將啟IPO送件

2024-09-06 / 記者吳培安

今(6)日，台寶生醫(6892)宣布已正式取得經濟部產業發展署出具「係屬科技事業且具市場性」之意見書，將依時程提出股票上櫃申請。執行長楊鈞堯表示，下一階段的營運重心將加速新藥開發，目前有間質幹細胞和調節型T細胞兩大產品線。其中，間質幹細胞產品包括：治療退化性關節炎細胞新藥Chondrochymal，正在申請臨床三期試驗；慢性不癒合傷口新藥Biochymal，正在臨床二期試驗；急性心肌梗塞新藥Om...

Rigel Kissei 血液腫瘤 REZLIDHIA AML

Rigel血癌藥逾1.6億美元獨家授權Kissei拓日、韓、臺市場

2024-09-06 / 記者吳培安

昨(5)日，美國藥廠RigelPharmaceuticals宣布與日本老牌藥廠Kissei達成1.625億美元的專屬授權及供應協議，共同在日本、韓國和臺灣開發及商業化血癌藥物REZLIDHIA(olutasidenib)，並含括現今所有及未來其他的潛在適應症。根據合作協議，Rigel將獲得1千萬美元的現金預付款，以及潛在的開發、法規監管及商業化里程碑金則有1.525億美元。此外，在產品移轉價格(...