記者 吳培安

石橋を叩いて渡る

百特42.5億美元分拆生物製藥CDMO事業 估下半年完成  

2023-05-11 / 記者 吳培安
美國時間8日,醫療產品大廠百特國際(BaxterInternational)宣布以高達42.5億美元的現金,將旗下生物製藥委託開發製造服務(CDMO)事業BioPharmaSolutions(BPS),出售給私募股權公司AdventInternational和WarburgPincus,這筆交易預計將緩解百特的債務負擔,並將在今年下半年完成。 百特表示,此筆交易的稅後淨收益估計約為34億美元。至於...

公衛醫療專家投書《BMJ》子刊 疾呼確立AI研發規範前應停止開發  

2023-05-10 / 記者 吳培安
美國時間8日,一群公共衛生專家和反核戰醫師組織代表,在《英國醫學期刊全球健康》(BMJGlobalHealth)上發表分析專文,指出人工智慧(AI)對人類健康與生活可能造成的三大威脅,包括社會、軍事、失業等,並呼籲AI的使用和開發,在得到妥善規範之前應該停止。 作者表示,雖然AI確實有著顛覆人類社會的潛能,其中也包含醫療和公共衛生,但有些類型的AI應用,可能會對人類造成生存上的威脅(existen...

啓弘生技15日登興櫃 竹北廠2024完工、2026攻亞洲病毒載體藍海市場  

2023-05-09 / 記者 吳培安
今(9)日,預計於本月15日登興櫃的啓弘生技(TFBSBioscience,臺股代號6939),參加由福邦證券舉辦之興櫃前法人說明會。啓弘生技董事長阮大同在會中表示,其在竹北生醫園區的病毒載體量產廠將在2024年完工投產,進軍全球商用病毒載體供應鏈。 阮大同說明,啓弘生技是在2016年衍生自財團法人生物技術開發中心(DCB),是臺灣首家提供生技藥品之生物安全檢測的委託臨床研究服務(CRO)公司,也...

基因療法「能撐多久」成下個挑戰!病毒載體為重複給藥改良關鍵?  

2023-05-08 / 記者 吳培安
基因療法(Genetherapy)是21世紀最受注目的先進療法之一,其藉由病毒載體攜帶功能性基因片段,將其遞送到目標組織細胞中,進而彌補或修正患者失去正常功能的基因,達成從根本達成治療(cure)、讓患者不再需要長期服藥的功效。 由於具有一次性治癒的潛力,即使基因療法藥價高昂、或是可能產生不良反應,依然成為先天性遺傳疾病患者的希望。若排除嵌合抗原受體T細胞(CAR-T),目前美國已經批准了Adst...

突破性進展!禮來donanemab臨床三期減緩早期阿茲海默認知退化  

2023-05-04 / 記者 吳培安
阿茲海默症(Alzheimer’sdisease)治療出現突破性進展!美國時間3日,禮來(EliLilly)宣布其開發的抗體新藥donanemab,在臨床三期試驗中顯著減緩早期阿茲海默症患者的認知與功能性退化。對醫學界來說,以類澱粉蛋白(amyloid)為標靶的donanemab展現出積極功效,也為「清除類澱粉蛋白」與「減緩認知功能退化」的理論提供了更有力的支持。 在這項名為TRAIL...

嬌生再攻次世代CAR-T 斥2.45億美元收購CBMG兩項血癌療法  

2023-05-03 / 記者 吳培安
美國時間2日,嬌生(Johnson&Johnson)宣布透過旗下的楊森生技(JanssenBiotech),支付2.45億美元的前期金(upfront),向免疫細胞癌症療法開發公司CellularBiomedicineGroup(CBMG)收購兩項尚在實驗階段的次世代嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法,用於血癌治療的權利。這筆交易預計在今年第二季(Q2)完成。 根據合作協議,CBMG將會...

BMS CAR-T療法Breyanzi聚焦復發/難治淋巴癌 臨床試驗FL、MCL雙達標  

2023-05-02 / 記者 吳培安
美國時間1日,必治妥施貴寶(BMS)宣布其開發的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法Breyanzi(lisocabtagenemaraleucel,簡稱liso-cel),在兩項淋巴癌臨床試驗中達到主要試驗終點——總體緩解率(ORR),特別是難治或復發型之濾泡型淋巴瘤(FL)和被套細胞淋巴瘤(MCL)上,顯現統計顯著及臨床有意義的緩解。 此外,次要試驗終點的完全緩解率(C...

雙和醫院新研究!血中tau蛋白濃度可助預測帕金森氏症患者病情惡化  

2023-05-01 / 記者 吳培安
今年二月,雙和醫院神經內科帕金森氏症(Parkinson’sdisease)專家洪千岱醫師與其團隊,在《TherapeuticAdvancesinNeurologicalDisorders》上發表最新研究成果,發現血液中外泌體(EV)內的tau蛋白濃度偏高者,一年後步態不穩變嚴重,認知功能也明顯下降,建議將tau蛋白濃度也納入帕金森氏症惡化評估指標。 在該研究中,研究團隊使用免疫磁減量...

狼瘡新藥坎坷!禮來退回Nektar授權二期新藥、安進放棄兩臨床二期項目  

2023-04-28 / 記者 吳培安
美國時間27日,禮來(EliLilly)在第一季(Q1)財報中表示,其與NektarTherapeutics合作開發的調節性T細胞(Treg)刺激劑rezpegaldesleukin(簡稱rezpeg),在今年2月時宣布在狼瘡的臨床二期試驗未達標,因此將此適應症的權利退回給Nektar;同日,安進(Amgen)也在Q1財報中表示,放棄兩項全身性紅斑狼瘡(SLE)的臨床二期項目,使得狼瘡治療的研發受...

《Nature》子刊:Ionis首項tau蛋白基因靜默療法 臨床實證減少阿茲海默症生物標誌

2023-04-27 / 記者 吳培安
近(24)日,致力於核酸藥物及基因靜默(genesilencing)療法開發的IonisPharmaceuticals研究團隊,在《NatureMedicine》上發表一項有關阿茲海默症(Alzheimer’sdisease)的最新臨床試驗成果。該研究的亮點,在於他們首次將治療標靶放在tau蛋白,而非現今療法經常鎖定的類澱粉蛋白沉積,並在研究中成功透過基因靜默療法,減少患者神經系統中的...

BeiGene發布2022年ESG報告 制定可持續增長、實現人才性別平等規劃  

2023-04-26 / 記者 吳培安
今(26)日,百濟神州(BeiGene)發布最新《改變治癒未來:2022年環境、社會和公司治理》報告,宣佈多項環境、社會和公司治理(ESG)的新發展目標、聚焦碳排放和多元共融企業文化等,並重點強調BeiGene的ESG戰略、在實現既定發展目標方面所取得的進展,以及就達成行動目標所計畫採取的舉措。 BeiGene表示,在快速發展的同時,其也認識到負責任地開展業務運營的重要性。為此,公司於2021年制...

BeiGene新藥tislelizumab攻一線治療 胃癌/GEJ腺癌臨床三期成果積極  

2023-04-26 / 記者 吳培安
近(21)日,百濟神州(BeiGene)在近期舉辦的美國臨床腫瘤學會(ASCO)胃腸癌專題研討會上,發表了自研新藥tislelizumab在晚期胃癌或胃食道接合部(G/GEJ)腺癌治療的全球臨床三期試驗結果,數據顯示tislelizumab聯合化療作為一線治療,在總生存期(OS)方面優於單獨化療。 RATIONALE305是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的全球臨床三期臨床試驗,旨在對比tisleliz...