拚前線治療!BMS CAR-T療法Abecma多發性骨髓瘤最新三期數據展效益  

2023-03-13 / 記者 吳培安
美國時間10日,必治妥施貴寶(BMS)宣布其開發的CAR-T細胞療法產品Abecma(idecabtagenevicleucel),根據臨床三期試驗KarMMa-3研究最新數據,該療法作為復發/難治型多發性骨髓瘤患者的第二到第四線治療,降低了疾病惡化及死亡風險達51%,並將向FDA提出補充申請(supplementalapplication)。這項成果發表在新英格蘭醫學期刊(NEJM)。 BMS細...

數位醫療新銳Viz.ai首次結盟大藥廠! 攜BMS開發心臟病檢測AI

2023-03-06 / 記者 巫芝岳
近(3)日,以色列數位醫療公司Viz.ai宣布與必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS),建立合作關係。目前,兩公司合作的「肥厚性心肌病變」(HCM)檢測演算法,已提交美國食品藥物管理局(FDA)審查。這是Viz.ai首次與大型製藥商結盟合作,不過其並未透露BMS支持他們的確切程度和形式。該工具名為VizHCM,Viz.ai執行長ChrisMansi在新聞稿中表示,與BMS達成...

近50億美元交易遭棄! BMS返還Dragonfly IL-12免疫療法

2023-02-07 / 記者 李林璦
美國時間6日,必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)宣布,放棄2020年以4.75億美元預付款與DragonflyTherapeutics合作開發的IL-12免疫療法DF6002,該療法目前正在進行與BMS明星癌藥Opdivo聯用治療實體癌患者的臨床1/2期試驗。先前曾估計該筆交易加上里程碑金、權利金總額上看近50億美元。 在今年2月2日BMS的第四季財報中,就已經將該IL-...

Prothena、BMS阿茲海默症tau抗體 臨床一期耐受佳、可穿血腦屏障

2023-02-02 / 記者 劉馨香
近日(1月31日),愛爾蘭蛋白質失調公司ProthenaCorporation宣布,其與必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)合作開發治療阿茲海默症的tau蛋白抗體PRX005,在臨床一期初步數據展現良好的安全性與耐受性,並「具有強大的中樞神經系統穿透能力」,可以穿過血腦屏障。該試驗招募19名健康志願者進行單劑量遞增(singleascendingdose,SAD)研究,參與...

《2023JPM》大藥廠動向?輝瑞、嬌生、BMS各面臨專利懸崖 祭出併購、新藥策略

2023-01-12 / 記者 李林璦
JP摩根健康醫療大會(J.P.MorganHealthcareConference)在舊金山盛大展開,各醫藥大廠齊聚一堂,輝瑞(Pfizer)、嬌生(Johnson&Johnson)、必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)等多家藥廠在會議上宣布公司最新進展,包含輝瑞的新冠肺炎藥物Paxlovid並沒有授權中國生產學名藥;嬌生未來將尋找眼科、手術機器人、整形外科、心血管...

CAR-T專利戰落幕?! 美最高法院拒審 Gilead無需賠BMS 12億美元生效

2022-11-08 / 記者 巫芝岳
必治妥施貴寶(BMS)與吉利德(GileadSciences,又譯吉立亞醫藥),在CAR-T專利糾紛持續多年;美國時間7日,美國最高法院宣佈拒絕審理該案件,相當於確認聯邦巡迴上訴法院對「吉利德免賠償12億美元」的判決有效。吉利德的一位發言人表示,最高法院的決定「有效地結束爭議」,公司對這項結果感到滿意。BMS則對該決議表示不滿,其發言人表示,在去年聯邦巡迴上訴法院的判決出爐後,BMS持續尋求高等法...

收購Celgene關鍵藥物再創佳績! BMS血液學藥新適應症臨床三期告捷

2022-11-01 / 記者 巫芝岳
近日(10月31日),必治妥施貴寶(BMS)宣布,其收購自Celgene的血液疾病藥物Rebrozyl(luspatercept-aamt),在一項臨床三期試驗中顯示,對於需依賴紅血球輸注的「骨髓增生不良症候群」(MDS)患者,作為一線療法的療效,已達到主要試驗終點,可有效使患者不需再依賴輸血存活。在該項名為COMMANDS的隨機、開放標籤臨床試驗中,共納入229名MDS受試者,主要試驗終點為12...

BMS明星藥Opdivo 早期黑色素瘤臨床三期告捷! 降低58%復發/死亡風險

2022-10-21 / 記者 巫芝岳
近(20)日,必治妥施貴寶(BMS)宣布其明星藥PD-1免檢查點抑制劑Opdivo(nivolumab),在一項針對黑色素瘤的臨床三期試驗中,達到主要終點,試驗證實Opdivo可用於預防完全切除病灶後的IIB或IIC期黑色素瘤復發。該試驗名為CheckMate-76K,為一項隨機、雙盲、具安慰劑對照的試驗,共納入790名病灶完全切除的IIB或IIC期黑色素瘤患者,整體治療期間為12個月。試驗的主要...

BMS聚焦未來趨勢 攜蛋白質降解SyntheX、次世代細胞療法Autolus平台合作  

2022-10-05 / 記者 吳培安
美國時間4日,必治妥施貴寶(BMS)宣布,分別與蛋白質降解平台公司SyntheX達成上看5.5億美元合作,以及致力於次世代CAR-T療法研發公司AutolusTherapeutics達成金額未公開的合作協議,代表BMS將更進一步深化在蛋白質降解、次世代細胞療法兩大未來趨勢領域的開發布局。 在與SyntheX的合作中,BMS將以現金支付SyntheX預付款(upfront)並加以投資。依照未來達成的...

軟銀、BMS加持!次世代CAR-T開發者AresenaBio B輪募2.2億美元  

2022-09-07 / 記者 吳培安
美國時間6日,致力於次世代實體瘤細胞療法開發的ArsenalBio,宣布在B輪募資獲得投資者2.2億美元的支持,還獲得了軟銀願景二期基金(SoftbankVisionFund2)、與其在2021年達成開發合作的必治妥施貴寶(BMS)等知名機構的支持。ArsenalBio表示,預計今年稍晚將會啟動卵巢癌候選細胞療法的臨床試驗及首位患者給藥。 在B輪募資中,AresenalBio的新投資者,包括了:軟...

BMS攜手關鍵分子膠水新創A-Alpha Bio  攻克蛋白質降解藥

2022-08-24 / 記者 彭梓涵
蛋白質錯誤折疊是許多疾病發生的原因,近年許多大型製藥公司也開始轉向蛋白質降解藥物的開發。美國時間23日,必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)宣布,與合成生物學、機器學習公司A-AlphaBio 達成戰略合作。BMS將透過A-AlphaBio專有的蛋白質與蛋白質連結分析平台,以開發蛋白質降解藥物的關鍵分子膠水(molecularglue)。 雙方目前並未透露交易金額,但根據協...

BMS曝CAR-T臨床三期積極數據拚前線治療 與嬌生競爭多發性骨髓瘤市場

2022-08-11 / 記者 吳培安
美國時間10日,必治妥施貴寶(BMS)與2seventybio共同宣布,其共同開發的CAR-T細胞療法Abecma(idecabtagenevicleucel),在臨床三期試驗KarMMa-3的頂線結果(toplineresults)成效積極,有望使其在多發性骨髓瘤治療上,從第五線前進到更前面的治療順位,擴及更多患者。 BMS表示,KarMMa-3是第一項以隨機化方式,評估CAR-T療法在多發性骨...