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百靈佳3億美元Gubra臨床合作案受挫！終止NPY2R標靶減肥藥開發
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英國發布醫療器材國際認可框架之政策草案 以緩解脫歐後的醫材短缺隱憂

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Journey口服藥獲FDA批准治療發炎性玫瑰斑 股價仍跌14% ?!  

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癌症治療 百濟神州 血液學 BTK抑制劑 濾泡性淋巴癌 FL

BeiGene再下一城！BTK抑制劑獲美FDA加速批准 治療濾泡性淋巴癌  

2024-03-08/記者 吳培安
美國時間7日，跨國藥廠百濟神州(BeiGene)宣布，其自主研發的BTK抑制劑產品BRUKINSA(zanubrutinib)與靶向CD20之單株抗體obinutuzumab的合併治療，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准，用於接受過第二線或二線以上全身性治療、屬於復發或難治型濾泡性淋巴癌的成人患者。這也是BRUKINSA在美國獲批的第五項B細胞惡性腫瘤適應症。 此次的加速批准，是基於全球、...
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CRISPR 基因編輯 RNA

《Cell》創新CRISPR RNA編輯系統 可控、可逆 還能多重編輯！

2024-03-08/記者 巫芝岳
近日(2月21日)，史丹佛大學(StanfordUniversity)的科學家，開發出一項運用CRISPR-Cas13d酵素來精確編輯mRNA的系統，不同於過往CRISPR-Cas9基因編輯系統作用於DNA時，會造成永久性改變，這項新方法所造成的RNA改變不但具可逆性，且能一次調控多個mRNA，還可外加藥物調控編輯程度。該論文發表於期刊《Cell》。史丹佛團隊所開發的平台，名為「多重效應器引導陣列...
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台灣東洋 羅氏 癌症

台灣東洋攜手羅氏大藥廠 擴增癌藥產品組合

2024-03-08/記者 李林璦
今(8)日，台灣東洋藥品工業(4105)宣布，本週與知名大藥廠羅氏(Roche)簽約合作，羅氏將旗下研發的Avastin®癌思停®(Bevacizumab)，於4月1日起，針對部分癌症領域之市場行銷及部分醫藥學術活動，委由台灣東洋負責，而羅氏則將持續提供臨床試驗或學術研究案等服務。此合作案將擴增台灣東洋在癌症藥品領域的產品組合。 羅氏總經理GirishMulye強調，125年來羅氏...
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新聞集錦

FDA拒絕批准Vanda時差睡眠障礙藥物Hetlioz；Sionna C輪募1.82億美元 搶進囊狀纖維化疾病市場！

2024-03-07/編輯部
《臺灣、美國》賀！鈦隼、捷絡入選MayoClinic醫療科技加速器 美國時間6日，全美最大醫療集團梅奧診所(MayoClinic)，宣布將於3月17日啟動第五屆醫療科技加速器計畫「MedTechAccelerator」，由其亞利桑那州的分所和利桑那州立大學合作執行。本次入選的10間公司中，也包括台灣開發手術導航機器人的鈦隼生技，和研發人工智慧(AI)智慧病理系統的捷絡⽣技。《美國》FDA拒絕批准...
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MayoClinic AI病理 手術機器人

賀！鈦隼、捷絡入選Mayo Clinic醫療科技加速器

2024-03-07/記者 巫芝岳
美國時間6日，全美最大醫療集團梅奧診所(MayoClinic)，宣布將於3月17日啟動第五屆醫療科技加速器計畫「MedTechAccelerator」，由其亞利桑那州的分所和利桑那州立大學合作執行。本次入選的10間公司中，也包括台灣開發手術導航機器人的鈦隼生技，和研發人工智慧(AI)智慧病理系統的捷絡⽣技。該加速器將為入選的新創公司，提供多天的沉浸式醫療保健創業課程，包括：由頂尖科學和工程專家主持...
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乾眼症 BTK抑制劑 臨床三期

Telios首創BTK抑制劑乾眼藥起效快！ 臨床二期病徵、症狀均達標

2024-03-07/記者 彭梓涵
儘管近期幾家進入臨床三期的乾眼症(DED)藥物，未能達到改善主要療效的目標，但仍有多款在二期的藥物傳出捷報，近(6)日，發炎疾病藥物開發公司TeliosPharma宣布，其開發的首創BTK抑制劑眼藥水TL-925 ，在中重度乾眼症患者的臨床二期試驗，結果顯示在病徵(sign)與症狀(symptom)上均具有統計意義的改善。 據了解TeliosPharma的概念性試驗為多中心、隨機、雙盲的研究，共招...
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Alumis 乾癬 募資 TYK2

挑戰BMS、武田！ Alumis募2.59億美元TYK2抑制劑攻乾癬

2024-03-07/記者 李林璦
美國時間6日，Alumis宣布獲得2.59億美元C輪募資，該資金將在今年下半年啟動以口服異位酪胺酸激酶2(TYK2)抑制劑療法ESK-001，治療中重度斑塊性乾癬(plaquepsoriasis)的臨床三期試驗。這也是2024年至今未上市公司中最高額的募資。 此次募資金額甚至超過Alumis在2022年獲得的2億美元B輪募資，而該公司先前在2021年獲7000萬美元A輪募資，當時公司名為Esker...
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Alnylam 高血壓 心血管疾病 核酸藥物 RNAi

羅氏30億美元押注！ Alnylam高血壓RNAi療法臨床二期達標

2024-03-07/記者 巫芝岳
美國時間5日，Alnylam宣布其與羅氏(Roche)合作開發的高血壓RNA干擾(RNAi)療法zilebesiran，已在臨床二期試驗中達到終點，該藥物搭配常規高血壓藥物治療下，相較於安慰劑組，可顯著、長時間降低患者血壓。該項隨機、雙盲、具安慰劑對照的全球多中心臨床二期研究名為KARDIA-2，共招募672名患有高血壓的成年人，患者以1:1的比例隨機分配zilebesiran或安慰劑治療組，並同...
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雙特異性抗體 BiTE 多特異性抗體

Gilead逾15億美元攜荷蘭Merus開發三特異性抗體癌症療法  

2024-03-07/記者 吳培安
美國時間6日，吉立亞醫藥(GileadSciences)宣布斥資超過15億美元，與荷蘭抗體癌藥開發公司Merus達成合作協議，利用Merus的三特異性抗體平台，聚焦靶向雙重腫瘤相關抗原的新型三標靶T細胞銜接體(triple-targetT-cellengager)，預計開發數個臨床前腫瘤學項目。 目前在三特異性抗體新藥領域，投入開發的臺灣新藥公司有聖安生醫(6926)，已進入實體癌臨床二期試驗；台...
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諾和諾德 GLP-1 糖尿病 減重

諾和諾德糖尿病/減重GLP-1明星藥 臨床三期保護腎臟、降24%心血管風險

2024-03-06/記者 李林璦
美國時間5日，諾和諾德(NovoNordisk)發布其最暢銷糖尿病藥物Ozempic(semaglutide)的臨床三期試驗數據達到主要臨床終點，可以顯著保護第二型糖尿病和慢性腎臟病患者的腎臟與心臟代謝健康，可延緩腎臟疾病的病程，並降低24%主要不良心血管事件(MACE，定義包括心血管事件死亡、非致命性心肌梗塞或非致命性中風)。 該臨床試驗名為FLOW，是一項隨機、雙盲臨床三期試驗，於2019年啟...
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藥物傳輸系統 視網膜疾病 色素性視網膜炎 罕見疾病

《Nature》子刊：南韓創新「眼內注射凝膠」 緩釋抗發炎藥物治視網膜疾病

2024-03-06/記者 巫芝岳
近日(2月14日)，南韓首爾大學和慶熙大學的科學家，開發出一項能將抗發炎藥物直接輸送至視網膜的水凝膠材料，且其緩釋效果可望有效減少患者注射給藥的頻率。小鼠實驗顯示，該藥物載體能成功傳遞抗發炎的EZH2抑制劑，減緩色素性視網膜炎(RP)，且可有效保護視網膜上的感光細胞。該論文發表於《Nature》子刊《npjRegenerativeMedicine》。該團隊開發出的「發炎反應水凝膠」(inflamm...
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DDS 505(b)(2)

瑩碩營收9.4億元創新高 2024資產活化、海外合作、銷售三箭齊發

2024-03-06/記者 彭梓涵
今(6)日，瑩碩生技(6677)董事會公布2023年合併營收9.4億元，改寫歷史新高，年增8.5%；歸屬母公司業主淨利2,186萬元，較前一年度虧轉盈，每股稅後盈餘(EPS)為0.43元，董事會也通過每股配發現金股利0.4元。 瑩碩表示，受惠母子公司營運同步走高，帶動去年營收、獲利，而除營收突破9億元大關、創歷年新高外，獲利方面，去年毛利率42%，較前一年度增加近4個百分點，營業利益0.53億元，...

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